恩杂鲁胺是一种处方药，主要用于治疗前列腺癌患者的疾病，这种疾病对降低睾丸激素的药物或手术治疗不再有效。现在还没有明确的实验来证明这种药物是否对女性和儿童有疗效。是药三分毒，恩杂鲁胺疗效不错，但是作为药物的它，仍旧具有一定的副作用。　　癫痫　　患者在服用恩杂鲁胺的过程中，可能会有癫痫发作的危险。这需要患者避免突然失去意识(晕倒)或者是可能严重伤害你或其他人的活动。如果患者在失去知觉或癫痫发作时，应立即告诉医生。　　后可逆性脑病综合征(PRES)　　患者在服用恩杂鲁胺时，可能会有患一种叫做PRES的大脑疾病

　　类风湿性关节炎（RA）是一种常见的关节类疾病，过去此病也被称作不死的癌症。那随着医学技术的进展，目前上市了哪些治疗类风湿性关节炎的药物呢？今天小编就为大家介绍一些能治疗类风湿性关节炎的药物。　　（1）TNF-α嵌合性单克隆抗体英夫利昔单抗。临床研究表明，对于甲氨蝶呤等治疗无效的患者，用英夫利昔单抗可取得满意疗效。英夫利昔单抗的用法用量为静点，3mg/kg，分别于0,2,6周注射一次，以后每8周静注一次，通常使用3～6次为1个疗程。　　（2）Etanercept(依那西普)。Etanercept及人重组TNF受体p75和IgGFc段的融合蛋白治疗类

　　托法替布用于其批准适应证的益处还是大于安全性风险。　　不推荐将巴瑞克替尼与托法替布联合使用。　　有研究数据显示每日两次10mg高剂量托法替布进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增加之间存在潜在联系。　　托法替布在治疗类风湿性关节炎时会产生哪些副作用？　　日前，美国食品和药物管理局（FDA）对辉瑞公司旗下免疫治疗药物枸橼酸托法替布片tofacitinib（Xeljanz，及其缓释剂型Xeljanz XR）发布了红色警告。理由是有研究数据显示使用10mg高剂量tofacitinib（托法替布）进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增加之间存在潜在

　　溃疡性结肠炎是结肠的慢性炎性疾病，目前的治疗并非普遍有效。另外一种治疗方法可能是tofacitinib（CP-690,550），Janus激酶1,2和3的口服抑制剂，对激酶2的激酶1和激酶3具有体外功能特异性，预计可阻断涉及含γ链细胞因子的信号传导。包括白细胞介素2,4,7,9,15和21.这些细胞因子是淋巴细胞活化，功能和增殖的组成部分。　　在一项双盲，安慰剂对照的2期试验中，我们评估了tofacitinib在194名中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效。患者被随机分配接受0.5mg，3mg，10mg或15mg剂量的托法替尼或安慰剂，每日两次，共8周。主要结果是

　　托法替尼（Tofanib）能改善类风湿性关节炎患者的疼痛症状？在类风湿性关节炎（ RA ）的诊疗过程中，临床医生更为关注患者的身体状况。临床中采用健康评估问卷-残疾指数(HAQ-DI)评估患者躯体功能。使用托法替尼治疗 3 个月后，患者 HAQ-ID 评分明显高于传统 DMARDs 治疗组，与阿达木单抗治疗组无明显差异。　　ORAL Standard 研究是一项在中-重度 MTX-IR 的 RA 患者中进行的为期 12 个月的 III期、随机对照临床试验，患者（n=717）在背景 MTX 治疗的基础上，随机接受托法替布 5 mg 或 10 mg bid、阿达木单抗 40 mg 隔周一次或安慰剂治疗

　　在托法替尼治疗风湿性关节炎的多中心、双盲随机对照试验中，384 例对DMARD 响应不足的类风湿关节炎患者，随机给予安慰剂和托法替尼1，3，5，10 和15 mg(po，bid) 或阿达木单抗40 mg(皮下注射，每2 周1 次) 治疗。主要评价终点为第3 个月患者美国风湿病协会(American College of Rheumatology，ACR) 标准类风湿关节炎改善20% 的百分比(ACR20)。　　结果显示，第12 周托法替尼3 mg 及以上剂量组ACR20 响应率显著增高(3，5，10，15 mg 剂量组分别为为39.2%，59.2%，70.5% 和71. 9%) ，而安慰剂组和阿达木单抗对照组的响应率则分别为22.0%

　　1.好发人群　　女性好发，发病率为男性的2～3倍。可发生于任何年龄，高发年龄为40～60岁。　　2.症状体征　　可伴有体重减轻、低热及疲乏感等全身症状。　　（1）晨僵早晨起床时关节活动不灵活的主观感觉，它是关节炎症的一种非特异表现，其持续时间与炎症的严重程度成正比。　　（2）关节受累的表现①多关节受累呈对称性多关节炎（常≥5个关节）。易受累的关节有手、足、腕、踝及颞颌关节等，其他还可有肘、肩、颈椎、髋、膝关节等。②关节畸形手的畸形有梭形肿胀、尺侧偏斜、天鹅颈样畸形、钮扣花样畸形等。足的畸形有跖骨头向下半脱

　　尼拉帕尼(ZEJULA)已经被批准用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，对于这些患者来说无疑是一个好消息，那么，尼拉帕尼的安全性和有效性如何呢？　　一项有553例复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的随机试验对此进行了研究，这些患者至少曾接受2次的铂类化疗治疗，并且对最近一次的化疗表现出了完全或部分应答。　　患者通过一项经FDA批准的测试来确定是否具有有害的或胚系BRCA突变。该试验研究了无突变患者和有突变患者的无进展生存期。有胚系BRCA突变的患者服用尼拉帕尼的中位无进展生

　　尼拉帕尼是一款能起到良好维持效果的PARP抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。然而尼拉帕尼更为独特——它是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。此外，它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。因此，这是一种非常易用的维持疗法。先前，它曾获得美国FDA颁发的快速通道资格、突破性疗法认定、以

　　尼拉帕尼是继奥拉帕尼和鲁卡帕尼被批准用于治疗卵巢癌的第三种PARP抑制剂，它也是一款治疗卵巢癌的靶向药物，治疗效果显著。　　作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌易复发、病死率高，严重威胁着女性健康。我国每年新发卵巢癌病例约5.2万例，死亡约2.3万例。而在所有卵巢癌患者当中，大约 15%-20% 的人携带 BRCA 基因突变。至今美国FDA已相继批准了三个PARP抑制剂，为这类特殊群体提供了新的治疗选择。而这些新型靶向药的问世和BRCA 基因筛查的推广，有力提升了美国卵巢癌患者的五年存活率（45.6%），约30%的卵巢癌患者可以

　　实验结果表明，尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势（9.3:3.9月）。在带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。因而在FDA批准时并未要求患者一定要具有BRCA的突变，而只是提及铂类敏感，因为顺铂卡铂等铂类药物也是作用于DNA结构，对铂类药物的敏感性一定程度上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药物（如PARP抑制剂）的潜在敏感性，提高适用人群的筛选性，另外，铂类与PARP先后顺序也

　　复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗选择有限，PARP 抑制剂和 PD-1 抑制剂单药的临床活性不高。JAMA Oncol 于 6 月 13 日同时刊登了尼拉帕尼+帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和 TNBC 的 1/2 期研究结果。这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力，在无 BRCA 突变或非 NRD 肿瘤中同样具有较高反应率。在晚期 TNBC 患者中具有良好疗效，特别是 BRCA 突变肿瘤中反应率更高，安全性可耐受，值得进一步研究。　　TOPACIO/KEYNOTE-162 研究纳入不论 BRCA 状态的晚期 TNBC 或复发性卵巢癌患者。中位随访 12.4 个月。推荐 2 期剂量（RP2D）

　　恩替卡韦是治疗乙肝的抗病毒药物，从治疗效果与安全性上来考究它都具有显著优势，但药物总是会存在着一定的弊端，比如说耐药性就是很多药物都无法避免的一个缺陷。替诺福韦二代（TAF）是由美国吉利德公司研发的抗病毒DAA药物，针对乙肝的治疗具有疗效好、安全性高及不易产生耐药性的明显优势，那么对恩替卡韦耐药的患者可以将TAF作为后续治疗的选择吗？　　目前，TAF已成为国内乙肝患者的一线用药，那么除了作为一线用药，还有哪些患者适合TAF治疗呢？　　（1）对拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦耐药或者应答不佳的患者可换用TAF治疗。　

　　乙肝早期症状：　　慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。肝大，质地为中等硬度，有轻压痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大，肝功能可异常或持续异常。根据临床表现分为轻度、中度和重度。而慢性乙肝携带是指乙肝病毒检测为阳性，无慢性肝炎症状，1年内连续随访3次以上血清ALT和AST均无异常，且肝组织学检查正常者。　　乙肝什么有表现？　　1.全身表现 患者常感身体乏力，容易疲劳，可伴轻度发

　　什么是HPV疫苗呢？女性要尤其注意。HPV是一种为了预防女性的恶性肿瘤，宫颈癌等疾病的疫苗。　　子宫颈癌又称宫颈癌，是发生在子宫颈的癌症，源自于不正常细胞的生长，甚至能侵袭或转移至身体其他部位。　　早期通常并不会有症状，直至晚期时可能有不正常的阴道出血、骨盆腔疼痛。其中超过90%的子宫颈癌患者曾被人类乳突病毒（HPV）感染；但相对而言，大部分感染的人并不会发展成癌症。　　而其他风险因素包括抽烟、免疫不全、常使用避孕药、不安全性行为、多重性伴侣、16岁前发生性行为等，但皆不如人类乳突病毒感染率高。　　正常来

　　危害性很高的丙肝目前能治好吗？　　随着DAA药物的面世，丙肝的治疗已经简化很多，而且是可以完全治愈的。目前DAA药物分四代，它们是由美国吉利德公司研发的，按照研制时间的先后，人们将其称为吉一代、吉二代、吉三代和吉四代。　　2013年12月6日，FDA批准索非布韦上市，也被称为吉一代。当时面世的索非布韦是一种非常有效的DAA药物，治愈率高达90%，而且副作用极小。吉一代的问世在很大程度上改变了丙肝治疗方式。　　2014年FDA批准吉二代上市，此次研发主要针对吉一代未覆盖到的1、4、5、6型丙肝。这是第一个被批准治疗慢性HCV基因

　　先用白话文简单介绍一下乙肝两对半的内容，核心术语有　　1、乙肝表面抗原（阳性代表感染乙肝病毒，具有传染性），　　2、乙肝表面抗体（阳性结果代表接受过疫苗免疫或者过去感染过乙肝病毒并已恢复，不具有传染性）　　3、乙肝e抗原 （病毒快速复制，传染性强）　　4、乙肝e抗体 （病毒量较低，传染性较弱）　　5、乙肝核心抗体 （阳性结果表明过去感染过或正在感染乙肝病毒）　　1 3 5 呈阳性（或更多）的人是乙肝大三阳，　　1 4 5（或更多）呈阳性者是乙肝小三阳，　　有大三阳或小三阳的人，肝功能正常便是我们常称的乙肝病毒携带

　　维罗非尼是由美国罗氏研发生产的，用来治疗治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤和治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。治疗效果比较突出，能够延长患者的生命周期和改善患者的生活质量。　　维罗非尼是一款治疗黑色素瘤效果非常好的靶向药，在罗氏研发上市之后就收到了广大患者的关注。威罗菲尼对于BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者威罗菲尼有着不错的疗效，中位OS达到13.6个月，中位PFS是7个月，要知道黑色素瘤往往是非常恶性的肿瘤，并且容易发生转移，与之前的药物的1.6个月的PFS相比，疗效还是很不错。　　

　　几年前的一次维罗非尼的非黑色素瘤试验，发现这种专治黑色素瘤的药物居然能够对肺癌起效，甚至能够帮助部分患者延长一倍无进展生存期。那么究竟维罗非尼和达拉菲尼能不能治疗肺癌呢？　　非小细胞肺癌是肺癌的一种常见类型，在非小细胞肺癌中出现BRAF突变的概率为1%-3%，其中有一半的患者是BRAF V600E突变，且大部分为腺癌，好发生于吸烟肺癌患者。目前针对BRAF突变的非小细胞肺癌患者，美国FDA批准了达拉菲尼联合曲美替尼的治疗方案，有效率为64%，无进展生存期的中位数为9.7个月。　　此外，达拉菲尼、维罗非尼单药用于BRAF突变肺癌

　　BRAF(V600E)突变赋予组成型激酶活性，并且占黑色素瘤中BRAF突变的 90%。这种基因改变是目前的治疗靶点;然而，BRAF(V600E)抑制剂威罗菲尼的抗肿瘤发生作用是短暂的，并且大多数患者在治疗后的短时间内呈现肿瘤复发。　　威罗菲尼耐药性对于下一代治疗策略的功效至关重要。对于BRAF突变型黑素瘤患者亚群来说，威罗菲尼无疑是一种革命性的药物，但药物抵抗性的产生对其长期效果产生了不良影响，”相关专业人士说道，“通过寻找威罗菲尼耐药性产生的机制，我们发现了延长药物应答期的方法，即间歇性给药策略。”也就是说，间歇性给予威罗菲