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ap26113布吉替尼联合司美替尼可能可以克服C797S突变导致的奥希替尼耐药时间：2019-05-07 奥希替尼耐药很多情况是因为患者产生了C797S突变。 布吉替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。 Ken Uchibori等研究发现针对EGFR/T790M/C797S这种三重突变，Brigatinib单药的抑制力是9291的13倍，更是易瑞莎的58倍，而且它与爱必妥联用时，效力又可再提高3倍。 而且研究显示Brigatinib相比阿法替尼、奥希替尼，对于没有EGFR突变的细胞系抑制活性较小，这表明这个药物的副作用可能会小。 2018年AACR会议：奥希替尼的主发明人Darren Cross博士报道了一项体外肿瘤细胞株和活体模型实验研究，显示布吉替尼（Brigatinib）联合MET抑制剂司美替尼（Selumetinib）可能可以克服C797S突变导致的奥希替尼耐药。
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