适应症和用途艾乐替尼
Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。作用机制Alectinib阿雷替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET。警告和注意事项　　肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。　　间质性肺病（ILD）/肺炎：临床试验中，0.4%的患者发生间质性肺病（IL

　　2015年12月，美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，作为二代ALK+抑制剂；2017年11月7日，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。　　艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂。　　艾乐替尼的优势：　　1、控制肿瘤时间超长　　在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼（阿雷替尼），每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位

据海得康驻印度工作人员了解，印度目前没有艾乐替尼（罗氏），但是海得康为患者联系了澳门医院，帮助患者获取处方，药品从澳门医院直邮。​

　　2017年11月7日，FDA批准艾乐替尼 Alectinib，商品名：Alecensa，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　中国城市癌症2017最新数据报告显示：肺癌是我国发病率、死亡率排名第一位的癌症类型。国家癌症中心院士、全国肿瘤登记中心教授等人在2016年的CA
Cancer J
Clin杂志上发表了2015年中国癌症统计数据，报告中称中国每一分钟就有8人患癌，5人因癌症死亡。每年新发及死亡病例中超过三分之一来自于中国。　　第一代ALK抑制剂克唑替尼，对ALK阳性患者的有效率高达60%-70%，可是，克唑替尼它有

　　按照之前的治疗指南：对于刚刚确诊为ALK融合的患者来说，最先使用的药物应该是克唑替尼，已经在国内上市，医院就可以买到，商品名：赛可瑞。不过，根据最新的临床数据，这些新确诊的ALK融合的肺癌患者一线用药有了新选择——艾乐替尼（ALECENSA），有效率更高，副作用不大。　　艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂，适用于：
接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　艾乐替尼比克唑替尼效果好很多，无进展生存期25.7个月VS10.4个月。　　上市情况：2015年12月，美国FDA批准

艾乐替尼比克唑替尼效果好很多，无进展生存期25.7个月VS10.4个月。关于艾乐替尼ALECENSA更多信息和购买方式，可咨询海得康医学顾问电话：400-001-9763、010-67385800，微信：headkonhdk，QQ：2952046056。

　　艾乐替尼（Alectinib）是抗ALK的分子靶向药，2015年12月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于克唑替尼耐药的后ALK阳性肺癌，根据公布的数据来看，效果十分不错，在近来的药讯中一直不乏好评。　　【中文名称 】艾乐替尼　　【英文名称 】Alectinib　　【商品名】Alecensa　　【生产商】罗氏　　【主要不良反应】　　最常报告的不良反应(发生率≧20%)为：水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛。　　【警告和注意事项】　　⑴肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后

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　　中文名：普纳替尼　　英文名：Iclusig、Ponatinib　　规格：15mg和45mg　　美国初次批准：2012年　　适应症：普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应zheng是根据反应率。没有用Iclusig的试验zheng明改善疾病相关症状或增加生存。　　剂量和服用方法：45 mg有或无食物口服每天1次。　　禁忌：无。　　注意事项：　　● 充

　　TAF（替诺福韦艾拉酚胺、吉利德三代）的副作用　　1. 新的或更糟糕的肾脏问题，包括肾衰竭。患者的专业医师可以进行血液和尿液检查来检查患者的肾脏。如果患者有了新的或更糟糕的肾脏问题，患者的专业医师可能会告诉患者停止服用 TAF 。开始服TAF前和治疗期间，都应评估血清肌酸酐和血清磷含量，估算肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。一旦发生肾功能的临床意义的显著降低或范科尼综合征的前兆，应终止TAF治疗。　　2. 患者血液中的乳酸过多 （乳酸性酸中毒），这是一种严重但罕见的医疗紧急情况，可能导致死亡。如果患者有这些症状，请马上告

　　布加替尼（布吉他滨 Brigatinib）服用说明　　布加替尼是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，2017年，被FDA批准上市适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼是口服片剂，每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片，不能弄破，粉碎或咀嚼药片。通常情况下，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天。如果没有出现严重的副作用或者不耐受，剂量调整为每天180mg。如果出现严重副作用，剂量可能会减少或停止服用。如果停止服用布加替尼达14天或更

　　患者在患病后的普遍做法都是到网上去查一下自己的病症，有哪些外在表现以及医治方法，俗话说有病乱投医，患者及家属在患病后容易四处寻求治疗方式，尤其偏好一些偏方，实际上还需及时到医院进行诊治，争取获得最科学的治疗方案。在治疗癌症时，布加替尼与克唑替尼哪个治疗效果更好呢？　　针对克唑替尼耐药的患者试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治

　　研究一种药物的疗效，最有力的说明方法就是通过实验来证明。严谨的科学实验能够为医生带来使用剂量的指导，也能获取更多的社会认可。因此，海得康海外药品网将用实验的数据向患者朋友证明布加替尼的疗效，希望在阅读之后能够帮助患者进一步了解布加替尼。　　针对克唑替尼耐药的患者：试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治疗的应答率分别是50%和67%，

　　在服用布加替尼之前，需要告知医生所有的检查结果，包括：肺部病症或者呼吸问题、高血压、心动过缓 以及任何视力问题，是否有过胰腺炎、糖尿病等。在有怀孕与计划怀孕期间，布加替尼可能会伤害到未出生的婴儿，如果患者在服用布加替尼治疗期间怀孕或者认为可能怀孕，需要立即告知医生。　　女性患者应该在布加替尼治疗期间使用有效的非激素避孕措施，并且需要在停药4个月之后在考虑怀孕事宜。男性患者在服用布加替尼治疗期间采取有效的避孕措施，并在停药至少3个月后在考虑怀孕。　　布加替尼最常见的3级以上的不良反应为：肌酸磷酸激

　　布加替尼在使用的过程中的剂量并不是一成不变的，因为患者在使用的过程中存在耐药性的考虑。　　布加替尼服用剂量与效果　　美国食品和药物管理局批准布加替尼是基于222例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的开放标签，非比较试验。该试验通过独立评价显示，对于90mg和53％（95％CI，43-62）与180mg布加替尼的总反应率（ORR）为48％（95％CI，39-58）。在中位随访8个月期间，反应持续时间为13.8个月。在基线时脑转移患者中，颅内ORR为42％（95％CI，23-63），90 mg和67％（95％CI，41-87），180 mg布加替尼。　　在最初使用药物进行治

　　FDA批准布加替尼治疗非小细胞肺癌，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了布加替尼（一种双重ALK和EGFR抑制剂）用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在接受克唑替尼或不耐受克唑替尼时有疾病进展。　　布加替尼之前已经被授予了突破疗法和孤儿药物称号。该批准取决于验证试验中的临床益处的验证。美国食品和药物管理局批准布加替尼是基于222例局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的开放标签，非比较试验。该试验通过独立评价显示，对于90mg和53％（95％CI，43-62）与180mg布加替尼的总反应率（ORR）为48％（95％CI，3

　　肺癌这类疾病其中非小细胞肺癌的患者的死亡率是非常高的。这种类型的癌症主要是由于间变性淋巴瘤激酶基因的重排而发生，其导致形成融合基因NPM-ALK的致癌基因。 布加替尼是治疗这种疾病的药物之一。　　布加替尼最近于2017年4月被FDA批准为NSCLC治疗的强效酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在目前的情况下，它不亚于神奇药物，因为它适用于治疗转移性ALK阳性NSCLC的晚期，这是一种克服各种其他ALK抑制剂如克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼的耐药性的致命疾病。除ALK外，它还对多种类型的激酶如ROS1，胰岛素样生长因子-1受体和EGFR具有活性。