2024年5月，一项最新研究评估了Erleada（阿帕他胺，Apalutamide）联合雄激素剥夺疗法（ADT）在辅助治疗接受根治性前列腺切除术（RP）的高危局限性前列腺癌患者中的效果。研究结果显示，接受该联合治疗方案的患者在术后24个月时达到了100%的无生化复发率（BCR）。
该研究共纳入了108名未曾接受过治疗的高危局限性前列腺癌患者。这些患者在接受根治性前列腺切除术后，被给予Erleada（每日一次，每次240mg）治疗，共12个周期（每个周期为28天），同时接受ADT治疗12个月。研究的主要终点是无BCR率，其定义为连续两次前列腺特异性抗原（PSA）水平均低于或等于0.2ng/mL。此外，研究还关注了睾酮恢复率和治疗方案的安全性等次要终点。
研究结果显示，在接受12个月的Erleada加ADT辅助治疗后，患者在随后的12个月随访期间均未出现确诊的生化复发。此外，在12个月时，血清睾酮恢复率（≥150ng/dL）达到了76.4%（95%置信区间为65.0–84.5%）。在安全性方面，Erleada联合ADT的治疗方案与之前的报告一致，99.1%的患者报告了治疗中出现的不良事件（TEAE），其中22.2%的TEAE为3-4级。
值得注意的是，高危局限性前列腺癌患者在根治性前列腺切除术后两年内有一半以上的患者会出现疾病复发。因此，降低长期风险的治疗选择至关重要。而Erleada的早期治疗有望显著改善患者的治疗结果。
Erleada（阿帕他胺）是一种雄激素受体抑制剂，已被批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者。该药物分别于2018年2月和2019年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准用于上述两种疾病的治疗。
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