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来那替尼和奥拉帕尼是治疗同一种癌症的吗？效果怎么样？

　　奥拉帕尼适应症：如果患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，前期在新辅助治疗，辅助治疗或转移癌治疗方案中使用过化疗的转移性乳腺癌患者。　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。　　在化疗和曲妥珠单抗治疗之后，再给予来那替尼延长辅助治疗可显著降低具有临
来那替尼可治疗HER2阳性晚期转移性乳腺癌，还有哪些药物效果明显？

　　美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日宣布称旗下强化辅助化疗新药来那替尼已经通过FDA批准上市。FDA批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。来那替尼（neratinib，Nerlynx）成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀,Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据neratinib的3期的临床试验结果显示，该药物具有很高的抗肿瘤活性，能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者，减少疾病复发。孟加拉碧康来那替尼
Neratinib来那替尼服用剂量多少跟腹泻副作用有关系吗？仿制药效果如何？
乳腺癌使用来那替尼治疗有没有优势?国内来那替尼上市了吗?怎样购买?

　　来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。　　在化疗和曲妥珠单抗治疗之后，再给予来那替尼延长辅助治疗可显著降低具有临床意义的乳腺癌复发的比例，即可能导致死亡的复发，例如保留乳房以外的远处和局部复发，而且不会增加长期毒性的风险。　　目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但
乳腺癌来那替尼辅助治疗效果怎么样?都有哪些副作用?

　　中国每年有16.9万患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。目前的治疗方案包括了使用曲妥单抗辅助治疗，它可导致HER2阳性早期乳腺癌患者复发率下降，但是临床上仍希望能尝试进一步降低疾病的复发风险，进而改善预后。　　来那替尼是一种有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，阻止通过表皮生长因子受体，HER1，HER2和HER4信号通路转导。PumaBiotechnology向美国FDA提交来那替尼的NDA是基于上述名为ExteNET的双盲、安慰剂对照、3期试验，结果表明应用来那替尼能够进一步改善这种疾病的患者预后。该ExteNET试验
来那替尼剂量和副作用有关系吗？如何服用？孟加拉有来那替尼仿制药吗？

　　适用于早期HER2成人患者的延长辅助治疗过度扩增乳腺癌，与曲妥珠单抗相互协同治疗。　　计量和给药方法　　止泻预防：用第一剂NERLYNX开始服用洛派丁胺，并在前2个疗程中继续服用（56天）治疗。指导患者每天保持1-2次排便，以及如何使用止泻药治疗方案。　　推荐剂量：每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。　　建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。　　肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。　　警告及注意事项　　腹泻　　肝毒性　　在患有4级肝脏异常的患者　　胚胎 - 胎儿毒性：NERLYNX
来那替尼服用时有哪些注意事项？海得康海外就医

　　腹泻：积极地处理腹泻发生尽管推荐的预防用另外的抗腹泻药液体，和电解质当临床有适应证时。不给NERLYNX在患者经受严重和/或持久腹泻。永远地终止NERLYNX在患者经受发生在最大剂量减低后级别4腹泻或级别≥ 2腹泻。　　肝毒性：对治疗的头3个月每月监视肝功能测试，然后每3个月同时用治疗和当临床上有适应证时。不给NERLYNX在患者经受级别3肝异常和永久地终止NERLYNX在患者经受级别4肝异常。　　胚胎-胎儿毒性：NERLYNX可能只胎儿危害。忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕药。　　最常见不良反应( 5%)为腹泻，恶心，腹痛，疲乏，呕吐
来那替尼推荐的用法用量，发生副作用怎么办？

　　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。　　在一项为期两项的II期研究中，该药对HER2阳性转移性疾病患者的反应率为56％，未接受过曲妥珠单抗治疗，对先前接受曲妥珠单抗治疗的患者反应率为24％。常见副作用有恶心，呕吐，和疲劳，但腹泻几乎是普遍的（93％），严重的是21％。治疗第一周腹泻最严重，可以用洛哌丁胺预防改善，99％的患者可继续使用药物。　　来那替尼的推荐剂量为240mg（6片
乐伐替尼治疗肝癌肾癌的效果及副作用，孟加拉乐伐替尼仿制药价格是多少？

　　FDA批准Lenvatinib与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。　　该实验研究结果显示，研究结果显示，相比单药治疗，Lenvatinib+依维莫司组(n = 51)有更长的中位数PFS（14.6个月 vs 5.5个月），提高了近3倍！更长的中位数OS（25.5个月 vs 15.4个月）和更高的客观反应率（37% vs 6%）。　　副作用：联合治疗组最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、关节痛、肌痛、食欲下降、呕吐、恶心、口腔炎、口腔炎症、高血压、外周水肿、咳嗽、腹痛、呼吸困难、皮疹、体重下降、出血和蛋白尿。　　那么，治疗肝癌的效果又如何？　　日本学者发布
肾癌和肝癌患者如何服用乐伐替尼？孟加拉乐伐替尼效果如何？

　　E7080是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，具有新颖的结合模式，是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。　　乐伐替尼服用剂量：甲状腺癌：24mg（2片10mg+1片4mg），每天一次；　　肾癌：18mg（1片10mg+2片4mg）与依维莫司5mg同服，每天1次；　　肝癌：12mg/天。　　可与食物同服。不要挤压，溶解或打开胶囊.你正在服用如有以下药物，请务必向医生提及：心律不齐的某些药物，包括胺碘酮，丙吡胺，普鲁卡因胺，奎尼丁和索他洛尔。医生可能需要改变药物的剂量，或仔细监测你的副作用。　　乐伐替
E7080乐伐替尼常见副作用及处理方式_海得康海外就医

　　高血压：吃靶向药可能会引起高血压。低压超过100对心脑血管损伤较大;　　120－140 80－90 饮食调整，限盐；　　高压140以上低压100以上用药；　　掌跖红肿综合征：云南本草蜂腊手足愈裂膏；水杨酸软膏；　　便秘：便秘吃香蕉，苹果，火龙果，益生菌，严重可以用蜜煎导；药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克)；　　英國SENOKOT新?砀２荼就ū阃瑁弧　∫陨戏椒ㄎ扌В箍梢酝ü喑饩觯ㄈヒ皆海弧　±亲樱ǜ剐捍问嗷峤档鸵┬В刂疲骸　】梢哉羝还裕喑陨揭ㄉ揭┣衅蛳杆浚蟪珊窈竦闹啵锩婵梢约尤ズ说暮
乐伐替尼临床治疗肾癌效果好不好？有哪些副作用发生？

　　美国 FDA 批准乐伐替尼lenvatinib与依维莫司Everolimus合并治疗，使用于既往接受过抗血管新生之标靶治疗的晚期肾细胞癌。　　乐伐替尼获准使用于治疗晚期肾细胞癌，主要是根据一项第2期临床试验的研究结果，该研究显示乐伐替尼与依维莫司合并治疗和依维莫司单一药物治疗相比，能改善病患的疾病控制时间、肿瘤客观反应率与整体生存时间。乐伐替尼与依维莫司合并治疗是过去10余年来，第一个酪氨酸激酶抑制剂与mTOR抑制剂合并的治疗方案，而且于晚期肾细胞癌获得证实有效的方案。　　第2期临床试验205研究，是一项开放式、多中心的临床试
乐伐替尼/仑伐替尼在治疗甲状腺癌时会引发高血压吗？有哪些副作用？

　　美国临床肿瘤学会(ASCO)2014年年会中指出，新标靶药乐伐替尼针对放射碘治疗反应不良的晚期分化的甲状腺癌，乐伐替尼治疗反应令人振奋，有明显的65%高度反应与18.3个月的疾病控制时间。　　这款新型口服标靶药物lenvatinib是一种多分子靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对几种 VEGF 和 FGF受体具有抑制作用，这些受体于甲状腺癌中参与癌细胞增殖的活性。　　甲状腺癌有分化型，是甲状腺癌症中最常见的类型，约占甲状腺癌的85%。其中9成的病人疗效良好，但是却有10%病人属于难治的状况。难治型的分化型甲状腺癌病人目前可以选择的治疗非常受限，
布加替尼对脑转有效果吗？布加替尼服用注意事项说明

　　2014年9月克唑替尼胶囊剂获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的进口注册证，用于治疗晚期或转移性ALK+NSCLC。然而，尽管克唑替尼在ALK+患者获得良好中位无进展生存期(PFS)和客观缓解率(OＲＲ)，但克唑替尼不能越过血-脑屏障，无法治疗中枢神经系统内ALK+肺癌;而且，NSCLC不断产生新的基因亚型，最终已耐药治疗失败。布加替尼Brigatinib译名为布格替尼，其他译名为布吉替尼、布里替尼、布吉他滨等。　　作为克唑替尼crizotinib治疗有抗药性的治疗方案，使用布加替尼Brigatinib，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，Brigati
乐伐替尼治疗肝癌效果有优势，一盒乐伐替尼费用是多少，能吃多久？

　　仑伐替尼的III期REFLECT研究共288例患者。在2017年CSCO大会上公布的中国亚组数据显示，仑伐替尼组中位总生存期（mOs）明显优于索拉非尼组。　　值得特别注意的是，中国患者中乙肝相关性肝癌的mOs，仑伐替尼对索拉非尼提升了整整5个月（14.9个月vs.9.9个月）。14.9个月的mOs，让中国肝癌患者看到了希望。　　此外，仑伐替尼在中位无进展生存期（9.2个月 vs. 3.6个月）、中位疾病进展时间（11.0个月 vs. 3.7个月）和客观缓解率（21.5% vs.8.3%）三个次要研究终点方面均显著优于索拉非尼，较索拉非尼提高了2倍以上。　　与全球总人群相比
乐伐替尼有望治疗子宫内膜癌，有效控制肿瘤！

　　乐伐替尼是一种多重激酶抑制剂的标靶药物 (抑制VEGFR1-3, FGFR1-4, RET, KIT, and PDGFR)，可以抑制肿瘤的生长、血管的新生。在2015及2016年分别获得美国食品药物管理局核准使用于：　　(1)放射性碘治疗无效之进行性，且为局部晚期或转移性之分化型甲状腺癌患者。　　(2) 和 everolimus 并用治疗曾经接受过一种抗血管新生疗法的晚期肾细胞癌患者。最近，乐伐替尼在子宫内膜癌的临床试验也有不错的成果，我们来了解一下：　　乐伐替尼Lenvatinib被发现有免疫调节的效果，所以在子宫内膜癌进行了一个与免疫药物合并治疗的临床试验。此第
肾细胞癌服用E7080仑伐替尼治疗有明显效果吗？仑伐替尼服用剂量及副作用有哪些？

　　一项多中心、随机分配之第二期临床试验(Study 205)，乐伐替尼lenvatinib用于治疗先前接受过抗血管新生剂治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者，共153位患者参与此试验，患者以1:1:1 随机分配成三组，第一组接受乐伐替尼18mg加上依维莫司5mg，第二组接受乐伐替尼24mg单一治疗组，第三组接受依维莫司10mg单一治疗。　　试验结果显示，接受依维莫司单一治疗的肾细胞癌患者，约5.5个月肿瘤恶化；接受乐伐替尼单一治疗组，约7.4个月才恶化；接受乐伐替尼合并依维莫司治疗组，约14.6个月才恶化。无论是合并治疗，或是使用乐伐替尼单一治疗，比起接
不同症状服用布加替尼的剂量不同，布加替尼服用注意事项有哪些?

　　甲状腺癌：每日一次口服24mg。　　肾细胞癌：每天一次口服18mg Lenvatinib+5mg everolimus（依维莫司）。　　肝细胞癌：每日一次口服12mg。　　在有严重肾或肝受损患者，治疗甲状腺癌的剂量降低至14 mg每天一次，治疗肾细胞癌的剂量降低至10mg每天一次。　　乐伐替尼服用警告和注意事项：　　（1）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。　　（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。　　（3）动脉血栓栓塞：若出现动
孟加拉碧康布加替尼适应症对应的效果，用法用量及副作用

　　非小细胞肺癌的患者中，约有5%病患带有ALK (anaplastic lymphoma kinase)基因融合变异，在治疗初期使用ALK抑制剂克唑替尼的效果很好，但大部分病患在后期常产生ALK基因变异，造成抗药性，此外克唑替尼对脑部穿透度不佳也是在临床上遇到的困难。　　研究人员招募了137个非小细胞肺癌病患进行第一期与第二期临床研究 (NCT01449461)，针对新一代ALK抑制剂布加替尼研究其安全性及治疗效果。在71位之前有使用过克唑替尼治疗的ALK-positive非小细胞肺癌病患中，有4位完全反应及40位部份反应，反应率为62%，无恶化存活期可长达13.2个月；此外
克唑替尼耐药的患者还能用布加替尼治疗_海得康

　　一项非比较性，双臂，开放标签，多中心临床试验（ALTA试验代号：NCT02094573）。入组的222名患者为克唑替尼治疗后进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 222名患者随机分配至90mg的布加替尼组（90mg，qd）和180mg的布加替尼组（开始7天为90mg，qd，后加量至180mg，qd）。　　根据实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1，由独立评审委员会评估ORR，90mg组中ORR为48％（95％CI：39％，58％），180mg组中为53％（95％CI：43％，62％）。中位随访8个月后，双组的中位反应持续时间（DOR）都为13.8个月。在90mg组，有4名患者完全缓解，50名患者部分缓

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