吡托布鲁替尼治疗期间感染风险如何管理？

　　吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）作为第三代非共价BTK抑制剂，在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）中展现出良好疗效，但其感染风险需严格管理。临床试验数据显示，吡托布鲁替尼治疗期间感染发生率高达63.8%，其中3级及以上感染占12.5%，包括肺炎、败血症等严重事件。

　　感染风险的管理需从多维度入手：首先，治疗前应评估患者的基础免疫状态，对活动性感染或免疫缺陷患者延迟用药；其次，治疗期间定期监测血常规及炎症标志物（如C反应蛋白），对中性粒细胞减少（≥3级）患者使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）预防感染；此外，避免与免疫抑制剂联用，如必须合并用药，需密切监测感染迹象。对于老年患者（≥65岁），建议从低剂量（100 mg/日）起始，逐步滴定至目标剂量，以减少感染相关不良事件。

　　吡托布鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。