吡托布鲁替尼的推荐剂量为200 mg口服每日一次,可与食物同服或空腹服用。剂量调整需根据肾功能及合并用药情况个性化制定:严重肾功能不全(eGFR
15-29 mL/min)患者剂量减至100 mg/日;与强CYP3A抑制剂(如酮康唑)联用时,剂量需降至150
mg/日,以避免药物蓄积导致的毒性;而与中度CYP3A诱导剂(如依非韦伦)联用时,剂量可增至300 mg/日,以维持疗效。

饮食方面,吡托布鲁替尼可与高脂食物同服,但需避免葡萄柚及其制品,因其含有的呋喃香豆素可抑制CYP3A酶活性,导致药物暴露量增加。药物相互作用是吡托布鲁替尼管理的重点,其与抗凝药(如华法林)联用可能增加出血风险,需密切监测国际标准化比值(INR);与抗心律失常药(如胺碘酮)联用可能加重QT间期延长,需定期进行心电图监测。此外,吡托布鲁替尼主要通过肝脏代谢,肝功能不全患者需谨慎用药,轻中度肝损伤(Child-Pugh
A/B级)无需调整剂量,但重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者禁用。

吡托布鲁替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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