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一例利特昔替尼治疗重度斑秃的临床观察与疗效评估时间:2025-07-07 病例背景 患者为28岁女性,因“头皮弥漫性脱发伴眉毛睫毛脱落1年”就诊。查体显示头皮SALT评分98分(全秃),眉毛睫毛完全缺失,拉发试验阳性,符合重度斑秃诊断。患者既往无自身免疫性疾病史,甲状腺功能、免疫球蛋白及抗核抗体谱均正常,诊断为特发性重度斑秃。 治疗方案 患者接受利特昔替尼50mg每日一次口服治疗,初始4周采用负荷剂量200mg/日,随后调整为维持剂量。治疗期间同步监测血常规、肝肾功能及心电图,并每4周记录SALT评分、眉毛睫毛再生情况及不良反应。 疗效评估 头皮毛发再生:治疗第12周,SALT评分降至22分(头皮覆盖率78%),第24周进一步降至8分(头皮覆盖率92%),达到临床显著改善标准(SALT≤20)。 眉毛睫毛再生:第12周时,眉毛评分(EBA)从基线0分升至1分(部分眉毛再生),睫毛评分(ELA)升至2分(睫毛稀疏但可见);第24周时,EBA达3分(眉毛基本正常),ELA达4分(睫毛完全再生)。 生活质量改善:患者自述头皮瘙痒、烧灼感消失,DLQI(皮肤病生活质量指数)从基线24分降至第24周的4分。 安全性监测 治疗期间出现轻度头痛(3次/周)和痤疮(面部丘疹),未影响治疗依从性。血常规、肝肾功能及心电图未见异常,未发生严重感染或血栓事件。 本例患者的疗效与复旦大学附属华山医院的研究结果一致:24周时SALT≤20的患者比例达40%,眉毛睫毛应答率分别为21.4%和48.0%。利特昔替尼通过高选择性抑制JAK3/TEC激酶,阻断IL-15等细胞因子信号,减少免疫细胞对毛囊的攻击,从而促进毛发再生。与乌帕替尼等泛JAK抑制剂相比,利特昔替尼的特异性更高,感染风险更低。 利特昔替尼50mg每日一次治疗重度斑秃疗效显著,可快速改善头皮及附属器毛发覆盖,且安全性良好。对于快速进展型或传统治疗无效的患者,建议尽早启动系统治疗。 利特昔替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |
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