世卫组织推荐Paxlovid帕克洛维治疗COVID-19新冠肺炎感染，帕克洛维仿制药印度上市了吗？

　　世卫组织强烈建议用帕克洛维Paxlovid（尼马曲韦和利托那韦）治疗入院风险最高的轻度和中度 COVID-19 患者，称其为迄今为止高危患者的最佳治疗选择，例如未接种疫苗、老年或免疫抑制患者。

　　然而，帕克洛维Paxlovid的可及性和可用性在低收入和中等收入国家不高。

　　一项研究共纳入3078 名患者。数据显示，接受帕克洛维Paxlovid治疗后，住院风险降低了 85%。

　　世卫组织建议不要将其用于风险较低的患者，因为发现其益处微乎其微。

　　低收入和中等收入国家面临的一个障碍是只能在疾病处于早期阶段时才能使用药物；因此，及时和准确的测试对于帕克洛维成功结果至关重要。

　　世卫组织非常担心，低收入和中等收入国家在获得帕克洛维治疗时将再次被排到队列的末尾。

　　辉瑞与药品专利池签订的许可协议限制了可以从仿制药生产中受益的国家数量。

　　因此，世卫组织强烈建议辉瑞提高其定价和交易的透明度，并通过药品专利池扩大许可，以便更多仿制药制造商可以开始生产该药品，并以可承受的价格更快地提供该药品。

　　Jupitavir 是帕克洛维仿制药，Jupitavir 由 Incepta Pharma Ltd. 在孟加拉国生产。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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