评估giredestrant(前称GDC-9545)新辅助治疗ER阳性、HER2阴性绝经后早期乳腺癌患者。 显示在治疗14天后的窗口期,与阿那曲唑相比giredestrant显示Ki67降低。giredestrant的安全性与之前的试验保持一致,很少患者出现与giredestrant和阿那曲唑相关的副作用。 在临床试验中giredestrant已显示出效果,无论ESR1突变状态如何。 来自coopERA乳腺癌研究入组的83/202名患者的中期分析数据,与阿那曲唑相比,giredestrant具有较好的抗增殖活性,并且在HR阳性、HER2阴性乳腺癌中具有良好的安全性: 在这项新辅助研究的机会窗口期,