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维奈托克治疗急性髓性白血病的试验效果，安全性，仿制版图片及价格时间：2021-09-23 一项国际研究数据，关于维奈托克＋阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病患者的研究结果。 试验招募了431例未经治疗的不符合标准诱导治疗条件的急性髓性白血病患者。将他们随机按2:1比例分配至维奈托克400mg＋阿扎胞苷组（286人）、安慰剂联合阿扎胞苷组（145名）。 试验主要研究终点是总生存期。结果显示出在中位随访20.5个月后，维奈托克联合组与安慰剂联合组中位总生存期对比为14.7个月VS 9.6个月，维奈托克联合组死亡风险降低34%。 报道显示维奈托克联合组事件有腹痛腹泻，呕吐恶心疲劳，低钠血症，上呼吸道感染症，肌肉骨骼疼29％，便秘16％，高磷血症14％，粘膜炎13％。
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