一项1/2期研究,评估Gavreto普纳替尼每日一次口服治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变MTC、RET容易些甲状腺癌、其他RET改变的实体瘤的安全性、耐受性和有效性。 数据显示,在126例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中,Gavreto治疗的总缓解率(ORR)为62%、临床受益率(CBR)为74%、疾病控制率(DCR)为91%、中位无进展生存期(PFS)为16.5个月。 在68例初治的患者中,确认的总缓解率(ORR)为79%、临床受益率(CBR)为82%、疾病控制率(DCR)为93%、中位无进展生存期(PFS)为13.0个月。 在25例允许接受含铂化疗患