giredestrant新辅助治疗ER+/HER2-绝经后早期乳腺癌有怎样的效果？

　　Giredestrant是新一代选择性雌激素受体下调剂。与氟维司群不同的是，Giredestrant是一种口服给药的非甾体SERD类药物。其可以与ER更高效结合，阻断ER信号通路传导，抑制肿瘤生长。

　　评估giredestrant（前称GDC-9545）新辅助治疗ER阳性、HER2阴性绝经后早期乳腺癌患者。

　　在治疗14天后的窗口期，与阿那曲唑相比giredestrant显示Ki67降低。很少患者出现与giredestrant和阿那曲唑相关的副作用。

　　在临床试验中giredestrant已显示出效果，无论ESR1突变状态如何。

　　来自coopERA乳腺癌研究入组的83/202名患者的中期分析数据，与阿那曲唑相比，giredestrant具有较好的抗增殖活性，并且在HR阳性、HER2阴性乳腺癌中具有良好的安全性。

　　在这项新辅助研究的机会窗口期，使用相对Ki67减少作为增殖生物标记物来评估giredestrant的药效学效应，表明治疗抑制肿瘤生长的能力：

　　giredestrant的Ki67平均降低80%，而阿那曲唑的Ki67平均降低67%。

　　在基线Ki67≥20%的患者或基线Ki67＜20%的患者中，giredestrant治疗均观察到一致的Ki67抑制。

　　治疗14天后giredestrant治疗组有25%的肿瘤显示出完全细胞周期阻滞率，阿那曲唑为5%。

　　giredestrant的副作用少于阿那曲唑。giredestrant没有发生≥3级严重不良反应。

　　随着现在对乳腺癌新辅助治疗药物的创新，终有一天会使更多HR+/HER2-乳腺癌患者获益。

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　　免责声明 本站展示的医药信息仅供参考，具体治疗和用药细节，请务必咨询医生，海得康不承担任何责任。

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