相信大部分人都已经知道这个好消息了吧！就在前天（10月10日），国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，将阿扎胞苷等17种抗癌药纳入医保报销目录。　　此次纳入药品目录的17个药品中包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药，均为临床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品，涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个癌种。　　新纳入医保的17种抗癌药均大幅降价，还可享受医保报销！11月底前执行！　　第三代靶向药奥希替尼（泰瑞沙）价格将

　　生活中，癌症是我们每个人都惧怕的疾病。并且，不管是哪一种癌症都会危及我们的身心健康，甚至是生命。然而，面对多种癌症，很多人希望，如果能有一种可以治疗多种疾病的药该有多好啊。现在，小编就来告诉大家：卡博替尼就是能够治疗多种癌症的“神药”，它不仅可以治疗肾癌、肺癌和甲状腺癌，对晚期肝癌也有显著的治疗效果，给晚期肝癌患者带来了新选择、新希望。　　多靶点靶向药　　卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前

　　肺癌不仅是生活中常见的恶性肿瘤，也是全球癌症死亡的主要原因，在我国被称为癌症中的“头号杀手”。目前，治疗肺癌的方法有很多种：手术、化疗、放疗和靶向治疗等。近年来，多以靶向治疗为主，靶向药物也有很多种。下面，小编就带大家盘点下肺癌的靶向药有哪些。　　肺癌ALK靶向药大盘点　　非小细胞肺癌中，EGFR突变是最常见的，临床上应用的靶向药物也是比较多的，患者的选择也多。对于ALK患者来说，无疑也是幸运的，随着劳拉替尼的上市，可以做其他基因突变无法实现的有效轮回用药。　　目前针对ALK突变的靶向药物有一代靶向药克唑

　　我国是肝癌大国，每天都有不少的患者被确诊为肝癌，肝癌已经成了中国人的“噩梦”。肝癌是恶性程度很高的癌症，其发病率和死亡率也很高，有多位公众人物因肝癌离世。近几年，肝癌逐渐得到了医学界和广大患者的重视，不断的有新药获批上市。最近就不断有肝癌的喜讯传来，除了仑伐替尼在国内开售，FDA又批准了Keytruda(K药)最新的适应症，用于治疗晚期肝细胞癌，也就是说肝癌又多了一个强敌。下面，海得康小编带大家了解下具体的详情!　　K药获FDA批准治疗晚期肝细胞癌　　近日，默沙东宣布，抗PD-1单抗药物Keytruda获得FDA批准，用于治

　　肝癌是很常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。虽然肝癌的病因有很多，但在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而这类肝癌在过去十年里，并没有特别好的药物可以有效的治疗。但仑伐替尼（乐伐替尼）公布以后，被认定为最有效的一种，它的成功给这类患者带来了希望和信心。如今，仑伐替尼已经在国内开售了，价格也尘埃落定。下面，小编就带大家来了解下详情。　　2018年9月5日，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）单药用于治疗既往未接受过全身系统

　　距离2019年只剩4天了，回首看看2018年，无论是国内还是国外，各种抗癌药的获批上市给患者带来了无限的希望和可能。那么，2018年中国到底获批了哪些抗癌药上市呢？　　首先从数量和癌肿上讲，我们粗略地把新上市的新抗癌药分个类，包括：4种非小细胞肺癌药物、3种乳腺癌药物、1种结直肠癌药物、1种肝癌药物、1种卵巢癌药物、2种黑色素瘤药物。　　下面是小编参照国家药品监督管理局发布的药品信息，为大家整理了截止到2018年12月国内上市的抗癌新药供大家参考。　　1、肺癌　　药品名称：塞瑞替尼/色瑞替尼　　英文名称：ceritinib　　

　　我们知道卵巢癌是女性比较常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次宫颈癌。卵巢癌在国内近30年都没有特别好的药物上市。而在今年8月23日，阿斯利康的新型靶向药奥拉帕利在国内获批，是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！如今，奥拉帕尼首次被FDA批准用于卵巢癌一线维持治疗！给广大卵巢癌患者带来了福音。　　12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥拉帕尼（来自阿斯利康制药公司）用于维持治疗有害或疑似有害生殖系统或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的晚期上皮卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌，且对一线铂类化疗完全或部分反应的成

　　PD-1抑制剂是众所周知的抗癌神药，至今获批的适应症有很多，分别包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌、宫颈癌、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤及高微卫星不稳定的实体瘤等。12月19日，FDA又传来好消息，K药在美国又获得了一个新适应症：用于复发的局部晚期或转移性的Merkle细胞皮肤癌肿瘤，成人儿童均可。下面，一起了解下详情。　　什么是Merkle细胞皮肤癌？　　Merkel细胞癌（Merkel cell carcinoma，默克尔细胞癌）是一种罕见的皮肤癌，通常表现为肉色或蓝红色结节，通常长在脸部，头部或颈部。Merkel细胞癌也称

　　Obeticholic是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸，炎性，纤维化，和代谢途径的关键调节。FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体尺寸，同时促进胆汁分泌，从而减少肝脏暴露于胆汁酸。　　【适应症】Ocaliva联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。　　【用法用

　　奥贝胆酸已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。　　临床研究结果显示，奥贝胆酸能够改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学特征，同时也有利于降低肝酶。虽然有一些副作用，但非酒精性脂肪肝活性度评分的所有项目（脂肪变性，肝细胞气球扬鞭，肝小叶炎症）和肝纤维化均得到改善。　　非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种严重的，进行性的，由于脂肪积累而引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），通常伴有肝脏发炎，肝细胞瘢痕和肝损伤，从而引起肝纤维化和肝硬化，最终导致肝癌或肝功能衰竭。

　一项为期12个月的双盲安慰剂对照期试验纳入对UDCA治疗应答不充分或者由于副作用而不能应用UDCA的217例PBC患者，随机分组至应用奥贝胆酸，10 mg/d（10 mg组）；应用奥贝胆酸，5 mg/d，如果适用的话，调整剂量至10 mg/d（5-10 mg组）；或者安慰剂治疗。主要终点为血清ALP水平降至正常上限值1.67倍，并且自基线水平至少降低15%，以及总胆红素水平正常。　　结果，在接受随机分组、至少接受一剂奥贝胆酸或安慰剂的216例患者中，93%的患者接受UDCA作为背景治疗。奥贝胆酸5-10 mg组和10 mg组的主要终点发生率（分别为46%和47%）显著高于安慰剂

　　奥贝胆酸注意事项有哪些？　　1.肝相关的不良反应：监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔；权衡继续治疗的益处的潜在风险。不要每日一次超过10毫克。调整中度或重度肝功能损害的用量。　　2.严重的瘙痒：管理策略包括增加胆汁酸结合树脂或抗组胺药；Ocaliva剂量减少或中断给药。　　3.减少HDL-C：监测治疗期间血脂水平的变化。孟加拉碧康仿制药——奥贝胆酸　　奥贝胆酸不良反应：　　最常见的不良反应为瘙痒（63％）和疲劳（22％）。临床试验中观察到的其他常见不良反应（ 5％）为腹痛，不适，皮疹，口咽痛，头晕，便秘，关

　　Ocaliva(奥贝胆酸)片剂5mg和10mg于2016年5月27日以优先审评的方式获得FDA批准，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）。PBC是一种罕见的自身免疫性肝病，胆汁在胆管内淤积阻塞而导致胆管发炎、受损，病情随时间恶化，导致肝功能减退。　　2017年9月21日，FDA发布药品安全通讯，警告称一些中重度肝功能减退的患者未按正常剂量服用奥贝胆酸片，导致严重肝损伤和死亡风险增高。这些患者主要是过量用药，尤其是服药频次超过了说明书的规定。　　在Ocaliva获批上市的13个月内，FDA通过自己的不良事件报告系统已经收到药物相关的19例死亡报告和

　　产品名称:Obetix　　通用名称:奥贝胆酸孟加拉beacon仿制药——奥贝胆酸Obetix　　剂型: 片剂　　包装: 30 片　　规格: 5 mg　　适应症:　　奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。　　用法与用量:　　口服片剂，初始推荐剂量为每次5mg，每日一次。　　基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg（每日一次）。　　特殊人群的使用：　　不适用于肠道完全梗阻的患者

　　布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）说明书

　　患者或者患者家属都知道二甲双胍基本是糖尿病患者的首选，它是全球应用最广泛的口服降糖药之一，随着新药的不断推出，二甲双胍作为一种廉价的老药，已经被一些患者和医者质疑降糖效果不如新药，甚至有严重的肝肾毒副作用。其实不然，前些年国内外的“糖尿病相关治疗手册”明确指出了二甲双胍是2型糖尿病药物治疗的基石。　　曲格列汀，英文名Zafatek，在2015年3月武田公司宣布改药通过日本卫生劳动福利部批准，并与5月份上市，轰动了医药界。　　一周服用一次，而且规格小，相比二甲双胍的频繁服用，对患者来说实在是方便多了。　　它

　　曲格列汀每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，也就是广大糖友说的每周一片（Wedica为什么可以一周服用一次？由于曲格列汀特异的分子结构，其在机体内的代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。服药七天后，累积尿中排泄率为76%左右，而对于DPP-4活性的抑制率仍然有77.4%）。　　但有一点需要强调的是，在刚刚开始使用曲格列汀的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用！需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用

　　老年用药　　一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。　　孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药　　（1）孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。　　（2）哺乳期妇女应避免使用本品，不可避免时应停止哺乳。　　儿童用药　　尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对本品的安全性（无使用经验）。　　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中