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卡博替尼XL184治疗肝癌效果好,对多种癌症!

时间:2018-12-29     作者:卡博替尼XL184治疗肝癌效果好,对多种癌症!【原创】   阅读

  生活中,癌症是我们每个人都惧怕的疾病。并且,不管是哪一种癌症都会危及我们的身心健康,甚至是生命。然而,面对多种癌症,很多人希望,如果能有一种可以治疗多种疾病的药该有多好啊。现在,小编就来告诉大家:卡博替尼就是能够治疗多种癌症的“神药”,它不仅可以治疗肾癌、肺癌和甲状腺癌,对晚期肝癌也有显著的治疗效果,给晚期肝癌患者带来了新选择、新希望。

  多靶点靶向药

  卡博替尼(cabozantinib)俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而卡博替尼居然有9个靶点,在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。

  目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,可见其具有广谱抗癌能力。

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  卡博替尼对多种癌症有效

  1、肺癌

  ①用于RET融合:总体客观有效率28%,中位无进展生存期为7个月。

  ②用于EGFR野生型经治的肺癌患者:单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。

  ③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者:卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37),22例患者肿瘤缩小>30%。

  2、肾癌

  临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼:中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月,中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。

  3、肝癌

  卡博替尼治疗肝癌,疾病控制率达66%。

  4、甲状腺髓样癌

  中位无进展生存期达11.2个月。

  5、联合opdivo治疗的实体瘤

  总体客观有效率是38%,疾病控制率71%。

  6、骨转移

  肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率分别可达76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。

  晚期肝癌新希望

  2018年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式受理卡博替尼的补充新药申请(sNDA),治疗既往接受过治疗的肝细胞癌患者。该申请拟在2019年1月14日前完成审批决定。

  目前在中晚期HCC患者的一线治疗上,索拉非尼仍是一枝独秀,是全球范围内唯一一个被批准用于晚期肝癌的靶向药物。那么经索拉非尼治疗进展后,二线治疗该如何选择呢?

  近期发表在NEJM上的一项III期研究(CELESTIAL研究)表明,Cabozantinib(卡博替尼)在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中,实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。

  卡博替尼(Cabozantinib)治疗索拉非尼治疗后进展的晚期HCC患者总生存期可达10.2个月(安慰剂对照组为8.0个月),无进展生存期为5.2个月(安慰剂对照组为1.9个月),64%的患者疾病得到控制。

  CELESTIAL研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验,在全球19个国家超过100个临床中心举行,使用卡博替尼治疗晚期HCC患者。该研究主要终点是总生存期(OS),次要终点是无进展生存期(PFS)和客观反应率(ORR)。

  结果显示,与安慰剂组相比,卡博替尼组显著延长了OS。卡博替尼组与安慰剂组相比:

  (1)中位OS:10.2 vs. 8.0个月(HR=0.76, 95%CI:0.63-0.92,P=0.005);

  (2)中位PFS:5.2 vs. 1.9个月(HR=0.44,95%CI:0.36-0.52,P<0.001;

  (3)ORR: 4% vs<1%(P=0.009)。

  研究的结果:研究共纳入707名HCC患者,按2:1的比例随机分配至卡博替尼组(60mg/天)和安慰剂组。所有入组患者先前均接受过至少1次以上的索拉非尼系统性治疗,并且疾病出现进展。

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  卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(死亡风险比为0.76;95%置信区间,0.63-0.92;P = 0.005);

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  卡博替尼组中位无进展生存期为5.2个月,安慰剂组为1.9个月(疾病进展或死亡风险比为0.44;95%CI,0.36-0.52;P<0.001);卡博替尼组客观反应率为4%,安慰剂组则小于1%(P = 0.009)。

  卡博替尼组与安慰剂组不良反映对比:

  (1)3/4级不良事件发生率:68% vs. 36%;

  (2)最常见的高级别不良事件是手足皮肤反应(17% vs. 0%), 高血压(16% vs. 2%), 天冬氨酸氨基转移酶水平升高(12% vs. 7%), 疲劳(10% vs. 4%)和腹泻(10% vs. 2%)。

  与安慰剂组相比,卡博替尼治疗组有更长的OS和PFS。卡博替尼组中高度不良事件的发生率约为安慰剂组的两倍,但总体可控。

  由此可以了解到,多靶点“神药”——卡博替尼治疗晚期肝癌的效果是比较明显的,是晚期肝癌患者的新希望。但是卡博替尼还没有仿制药上市,需要患者去海外看病获取。小编建议患者选择正规、可靠的渠道去海外就医。海得康是国内知名的海外就医咨询公司,是患者值得选择和依赖的。

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