Keytruda新药治疗肝癌获批，K药效果好！

　　我国是肝癌大国，每天都有不少的患者被确诊为肝癌，肝癌已经成了中国人的“噩梦”。肝癌是恶性程度很高的癌症，其发病率和死亡率也很高，有多位公众人物因肝癌离世。近几年，肝癌逐渐得到了医学界和广大患者的重视，不断的有新药获批上市。最近就不断有肝癌的喜讯传来，除了仑伐替尼在国内开售，FDA又批准了Keytruda(K药)最新的适应症，用于治疗晚期肝细胞癌，也就是说肝癌又多了一个强敌。下面，海得康小编带大家了解下具体的详情!

　　K药获FDA批准治疗晚期肝细胞癌

　　近日，默沙东宣布，抗PD-1单抗药物Keytruda获得FDA批准，用于治疗先前已接受靶向药物sorafenib(索拉菲尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这是Keytruda获得FDA批准的第14个适应症。肝细胞癌的获批，是基于KEYNOTE-224研究的数据。

　　数据显示，Keytruda治疗的总缓解率(ORR)为17%(95%CI:11-26)，完全缓解率为1%，部分缓解率为16%。在病情缓解的患者(n=18)中，89%的患者缓解持续时间(DOR)在6个月或更长，56%的患者DOR在12个月或更长。

　　在这项非随机、多中心、开放标签的2期临床试验中，104名HCC患者接受了Keytruda的治疗。他们曾经接受过sorafenib(索拉菲尼)的治疗，但是对疗法不耐受或者疾病继续恶化。

　　而在此之前，O药也于去年获批肝癌二线使用，有效率也在16%-19%之间，与K药数据吻合，印证了PD1类药物在二线的有效率，而该有效率比目前二线的靶向药物如瑞戈非尼、卡博替尼等都要高很多。同时，由于PD1类药物整体不良感应较小，因此被作为联合治疗的首选对象。

　　关于K药的适应症

　　截至目前，K药已在80多个国家获批使用，用于10个瘤种的14个以上适应症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、胃癌、尿路上皮癌、大B细胞淋巴瘤、子宫颈癌、高度微卫星不稳定性实体瘤、肝癌。2018年7月，K药正式在国内上市，用于经一线治疗失败的局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗。

　　除黑色素瘤外，默沙东在中国也已陆续开展了多项有关帕博利珠单抗的临床研究，涉及的癌种包括：肝癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌等。这意味着，在不久的将来，越来越多中国肿瘤患者将受益于这一免疫疗法。

　　相信此次K药治疗晚期肝细胞癌的获批不仅给肝癌患者多了一种选择，也多了一点希望。值得一提的是K药虽然已经在国内上市一段时间了，但价格方面还是相对昂贵。建议一般家庭的患者还是选择出国看病购药好一些，出国看病给大家推荐选择海得康，海得康是国内知名的海外就医咨询公司，致力于为国内患者获取海外优质的医疗资源，会为患者提供详细的咨询服务，帮助患者出国看病，重获健康。

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