奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　奥拉帕尼可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍　　奥拉帕尼在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。　　随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显

　　奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　Julphar孟加拉海湾制药公司生产的奥拉帕尼价格比其它公司更具优势，质量不相上下。患者可以选择海湾制药生产的奥拉帕尼。　　海湾制药（Julphar）孟加拉公司严格执行世界卫生组织GMP、美国FDA和TGA管理规范，原料药（API）采购符合GMP标准，并充分保护环境。　　根据世界贸易组织WTO规定，

　　众所周知，乙肝是病毒性肝炎的一种，患者感染乙肝病毒后，往往容易发展成慢性乙肝，治疗困难。并且截至目前，现有乙肝药物都不能彻底将其治愈，需要“持续用药”。而最受患者欢迎的乙肝新药韦立得（TAF）已经在国内上市开售了，开售价格1180元。一起了解下相关的信息！　　世界卫生组织在2016年5月召开的第69届世界卫生大会上，通过了消除病毒性肝炎作为严重公共卫生威胁的策略，要求在2030年慢性乙肝的诊断要达到90%，在诊断的乙肝患者中，80%得到治疗。　　2014年，世界卫生组织发布：中国一般人群的乙肝病毒表面抗原流行率估计为5.

　　日本武田制药生产的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。　　以下糖尿病患者却不能用曲格列汀：　　1、严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品）。　　2、严重感染、手术前后、严重创伤患者（由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用本品）。　　3、严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者

　　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。了解更多可详询海得康医学顾问：400-001-9769，或咨询微信：hdk4000019769。　　孟加拉Wedica仿制药亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。孟加拉碧康制药wedica仿制药-100mg孟加拉碧康制药wedica仿制药-50mg　　曲格列汀的禁忌和注意事项　　第一，严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于输液、胰岛素快速校正高血糖对于上述患者是必要的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢

　日本武田制药生产的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。　　成人每周一次，每次口服100mg。　　中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。　　请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。　　一般来说，开始服用曲格列汀的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀的优势：　　1、每周只需服用一次，患者依从性高　　曲格列汀只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日服

　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　孟加拉Wedica仿制药亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。更多可详询海得康医学顾问：400-001-9769，或微信咨询：hdk4000019769。　　曲格列汀副作用：　　DPP-4抑制剂不是没有不良反应，曲格列汀同样有不良反应。DPP-4抑制剂通过提高生理性GLP-1的浓度，其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻，但有些人仍会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不能使

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀的特点　　一周服用一次　　曲格列汀由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　曲格列汀的降糖效果与其他DPP-4类药物的降糖效果相似。还有其他降糖药物没有的优点，如抑制胰升糖素等。　　另外，曲格列汀的降糖作用具有葡萄糖依赖性，即血中葡萄糖水平越高，可能降糖效

　　2018年12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。　　2019年1月7日，首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液公布在中国的售价为7200元/240mg。　　药品信息　　PD-1抗体特瑞普利单抗注射液　　商品名：拓益　　适应症：既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。　　生产厂家：君实生物　　价格：7200元/240 mg（支），合30元/mg，年治疗费用约18.72万元。　　目前已经有两个同类进口药Opdivo和Keytruda在中

　　1.瑞戈非尼是什么药？　　瑞戈非尼Regorafenib（Stivarga，拜耳制药）获批用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。　　瑞戈非尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR
1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT，RET，PDGFR和FGFR。之前FDA还批准该药物用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤患者。　　肝癌是我国高发病率和高死亡率的恶性肿瘤。瑞戈非尼获批在肝癌的应用意义重大。　　2.瑞戈非尼治疗肝癌的效果怎么样？　　试验证明瑞戈非尼显着的改善整体生存，估计瑞戈非尼组的中位总生存期为

　　在开始瑞格菲尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要服用其他药物，因为其他药物可能与瑞格菲尼相互作用。接种任何种类的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要种任何种类的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治疗期间，应进行避孕，且不能哺乳。　　在使用瑞格菲尼治疗期间，不能喝葡萄汁或吃葡萄。这可能会使血液中瑞格菲尼f的含量增加到一个有害的水平。　　定期检测血压。孟加拉碧康瑞戈非尼　　瑞格菲尼是

　　基于一个国际的，随机，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。　　患者按照2：1比例被随机分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治疗（BSC）(n = 379)
或安慰剂加最佳支持治疗BSC(n = 194)，在每28天为一周期的前21天接受治疗。治疗持续至疾病进展或毒性不可耐受。　　结果显示：瑞格非尼组 vs 安慰剂组　　试验证明瑞格非尼显着的改善整体生存，无进展生存期（PFS）得到显著改善，整体效

　　瑞戈非尼40mg价格：40mg规格，28片装10080元。　　一般服用剂量如下：　　160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。　　28天需服用84片。　　医保前价格：30240元　　医保后价格：16464元　　瑞戈非尼报销条件:　　1.肝细胞癌二线治疗。　　2.转移性结直肠癌三线治疗。　　3.胃肠道间质瘤三线治疗。　　印度版瑞格非尼在国内并未上市，直接买卖、代购都是违法的。　　印度版瑞格非尼不是仿制药，是德国拜尔的原研药，由于进口到印度销售，所以价格