据调查，我国乙肝患者数量高达上亿并且呈不断增长趋势，这一结果的出台引起了轩然大波，人们对于传染性疾病的传播再次陷入了恐慌，并纷纷采取行动加入了预防乙肝的大军。　　我国针对乙肝的预防主要采取的是疫苗注射，但随着2018年疫苗造假事件的升温，人们对于疫苗也产生了将信将疑的态度，但其实无良商家只占少数，大部分的疫苗质量还是十分有保障的，只不过在注射疫苗的过程中我们也要注意一些问题。　　乙肝疫苗注射禁忌：　　1.低体重、早产、剖腹产等非正常出生的新生儿，暂时不宜接种乙肝疫苗。　　2.有血清病、支气管哮喘、过

　　吉三代的常见副作用包括：　　头痛、疲劳　　低血铁（贫血）、恶心　　失眠、腹泻　　弱点、皮疹、抑郁症　　以上不是吉三代的全部副作用，可能会出现其他副作用，内容仅供参考。　　服用吉三代时要避免与一些药物同服：　　1、服用丙通沙（吉三代）期间，如果同时在服用治疗心脏的药物胺碘酮，会出现心动过缓的情况，尤其是在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。如果必须服用，则需要做心电监护。　　2、吉三代+利巴韦林联用的患者，需要参考利巴韦林禁忌症清单。　　3、利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低吉三代血药浓度，不建议同

　　吉三代是全球唯一一个泛基因型、全口服、单一片剂的丙肝新药，而副作用相比吉二代和索非布韦要更小，安全性要更高。　　丙肝患者吃吉三代也会有副作用，这个要看个人体质，一般服用吉三代出现的副作用都是轻微的或者不出现副作用，吉三代出现的副作用有些是不需要处理的，吃吉三代之后患者可能会出现常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐，如果是患者可以自行缓解的，则无需特殊处理。如果患者疼痛难忍，需要服用止痛药，有些需要介入药物治疗，还有一些是不需要药物治疗的。　　如果在服用吉三代出现以下情况要特别注意

　　特发性血小板减少性紫癜是一种免疫性疾病，也是一种常见的出血性疾病。该病的特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜。在临床上特发性血小板减少性紫癜可分为急性和慢性。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，目前已被批准治疗特发性血小板减少性紫癜，那么，治疗效果怎么样呢？　　艾曲波帕并不是对所有的特发性血小板减少性紫癜患者，目前获批治疗的患者为慢性患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者, 不应用于意向

　　艾曲波帕（REVOLADE）在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。　　艾曲波帕的用法与用量:　　艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。　　艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量

　　艾曲波帕是葛兰素史克公司的专利药品。也是首个FDA获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。　　慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起，其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险，往往导致患者小血管出血，症状为淤青、鼻出血和牙龈出血，严重者可出现致命性胃肠道和脑内出血。据统计，仅在美国，确诊为慢性ITP的患者达20万之多。　　目

　　碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。孟加拉碧康制药艾曲波帕首仿药　　为何孟加拉可以仿制药品？　　孟加拉是世界上欠发达的国家之一。　　世界贸易组织TRIPS有关医药产品和农业化学产品的第70.8条和第70.9条的规定，WTO成员国中属于欠发达的国家可不履行上述两条规定的义务。　　因此，孟加拉将无需履行“执行或者适用”或者“实施”药品专利和试验数据保护，直到2033年(印度只到2018)。所以，孟加拉政府可不经原

　　美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。在临床上得到广泛的应用。　　艾曲波帕已在美国和欧洲都已上市，目前暂未在国内上市，艾曲波帕作为一款靶向药、孤儿药在欧美价格都是非常昂贵的，从艾曲波帕在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。艾曲波帕在印度有仿制药吗？印度版艾曲波帕价格是多少？　　艾曲波帕在印度目前没有仿制药，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售

　　1、进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌。　　2、晚期肾细胞癌一线治疗。16年获批晚期肾癌二线治疗后、又于17年末晋级为晚期肾癌一线治疗用药。　　3、2018年，FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。　　本次批准基于一项临床实验，试验招募41位肝癌患者使用卡博替尼进行治疗，剂量每天100mg；三个月之后，评估效果，稳定的患者继续进行随机临床，分别接受安慰剂或者卡博替尼进行治疗。　　研究结果，在此项肝癌的试验中，卡博替尼针对肝癌的有效率5%，控制率66%。41位患者中有5位患者肿瘤明显缩小，有效率5%；但是，有

　　卡博替尼是一种多点多靶向的抗癌药，自从问世以来就帮助人们解决了很多医学问题，甚至有着“神药”之称。最近，日本进行了一项针对卡博替尼的一期临床试验（NCT01553656），本次试验纳入了43名实体瘤患者（剂量递增组，n = 23; NSCLC扩展组，n = 20），其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）扩展组患者20名。非小细胞肺癌扩展组由EGFR突变、KRAS突变、ALK，RET或ROS1融合突变的患者组成。剂量递增组由不同种类的实体瘤患者组成。　　20名NSCLC扩展组患者中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名

　　针对HCC的推荐剂量为60mg每次，每日一次，用至少8oz（约237ml）水，饭前一小时或饭后两小时（空腹）吞服。　　服用卡博替尼什么情况可以暂时停药？　　出现以下情况时，考虑暂时中止治疗。　　1、不可耐受2级不良反应。　　2、出现3-4级不良反应。　　3、颌骨骨坏死。　　经治疗后不良反应改善（回归基线或降至1级），可以重新恢复卡博替尼治疗。先前剂量为60mg的，重新恢复治疗时推荐剂量为40mg。先前剂量为40mg的，重新恢复治疗时推荐剂量为20mg。先前剂量为20mg的，重新恢复治疗时推荐剂量为20mg，若仍旧无法耐受，则永久停药。　　

　　1、穿孔和瘘管：临床试验中，服用卡博替尼治疗后，约有3%和1%的换这个出现了胃穿孔和瘘管现场，全部为重度并且1例胃肠瘘管患者死亡（1%)，服用卡博替尼治疗后约有4%的患者发生非胃肠道瘘管包括气管/食管，其中，有2例死亡。应检测患者的穿孔和瘘管症状，一旦出现穿孔或瘘管，一定要终止卡博替尼治疗　　2、出血：服用卡博替尼或出现严重的出血现象，与安慰剂相比，服用卡博替尼治疗的患者出现3例或以上的出血时间的发生率更高，为3%对比1%。如果出现消化道出血，大便潜血（++）以上，呕血或鲜血便现象时，应加强观察，判断上消化道出血

　　卡博替尼适应症　　卡博替尼的适应症广泛，主要包括：　　(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;　　(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;　　(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者　　(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者　　卡博替尼用法与用量　　(1)推荐剂量为每日140mg(1粒80mg胶囊和3粒20mg胶囊);　　(2)不可与食物一起食用;　　(3)服用药物前和至少一小时后共至少2小时不要进食;　　(4)对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。　　卡博替尼常见副作用　　主要有：腹泻、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、鼻出血、食欲下

　　卡博替尼(Cometriq)的靶点包括MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，而目前为止，治疗癌症的靶向药中，九个靶点的靶向药只有卡博替尼(Cometriq)。　　1、肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。　　2、肺癌　　(1)用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。　　(2)用于EGFR野生型经治的肺癌患者：一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡

　　布加替尼（AP26113）属于第二代ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，第一代抑制剂克唑替尼耐药后，可改为服用布加替尼治疗。　　据官方数据称，布加替尼（布吉他滨）的疗效很强。接受克唑替尼治疗抗药的患者被随机分为两组，一组每日口服90mg布加替尼（AP26113），缓解率为48%，中位无进展生存期是9.2个月；另一组第一周采用90mg剂量，一周后上升薇每日180mg，缓解率达到62%，中位无进展生存期为12.9个月，并且对脑转移患者的缓解率达到64%。　　主要副作用严重程度为1~2级，90mg组出现副反应的概率更低。发生概率如下：恶心(33%VS 40%),腹

　　1.开始瑞戈非尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　2.在瑞戈非尼疗期间，未经您的医生批准，不要服用其他药物，因为其他药物可能与瑞格菲尼相互作用。接种任何种类的免疫或疫苗。　　3.在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要种任何种类的免疫或疫苗。　　4.在瑞格菲尼治疗期间，应进行避孕，且不能哺乳。　　5.在使用瑞格菲尼治疗期间，不能喝葡萄汁或吃葡萄。这可能会使血液中瑞格菲尼的含量增加到一个有害的水平。　　6.定期检测血压。　　印度有没有瑞格非尼/瑞

　　瑞格非尼用法用量：(1)瑞格非尼推荐剂量：瑞格非尼160mg口服。瑞格非尼每天1次每28天疗程的头21天。(2)瑞格非尼与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。瑞格非尼不良反应：瑞格非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难孟加拉碧康制药瑞格非尼首仿药40mg　　瑞格非尼是一种激酶抑制剂，瑞格非尼适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼规格：瑞格非尼40mg，瑞格非尼28片/盒。

　　瑞格非尼用于治疗结肠癌和直肠癌，这些癌症已经扩散到未经某些其他药物治疗的人体内的其他部位。它也被用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）。瑞格非尼还用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的人的肝细胞癌（HCC）。Regorafenib属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　如何使用瑞格非尼片？　　Regorafenib是一种口服片剂。通常每天一次服用低脂肪膳食（含有低于600卡路里且低于30％卡路里的脂肪），持续3周，然后跳过1周。这个治疗期称为一个周期

　　瑞戈非尼于2017年3月27日首次获得CFDA批准，适应症为治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。　　瑞格非尼可能会导致哪些严重副作用？　　感染：STIVARGA可能导致更高的感染风险，特别是泌尿道，鼻子，喉咙和肺部。 STIVARGA可能导致粘膜，皮肤或身体真菌感染的风险增加。　　严重出血：STIVA