出国手术治疗视神经胶质瘤安全吗？费用是多少?

　　世界卫生组织(WHO)将视神经胶质瘤分为I、II两个级别。I级为低级别，为毛细胞性星形细胞瘤(pilocyticastrocytomas,PA)，肿瘤生长缓慢、预后好，大多数伴有神经纤维瘤的视神经胶质瘤为此型;粘液性纤维型星形细胞瘤(pilomyxoidastrocytomas,PMA)是PA的一种亚型，相对少见，但多见于婴幼儿，肿瘤多位于视交叉及下丘脑部位，PMA呈进展性生长，容易复发，预后不好。对于儿童发病的视神经胶质瘤，五年生存率约为52%-75%。大多数研究认为，视神经胶质瘤的预后与患儿年龄、性别、发病部位、以及是否伴有神经纤维瘤病等有关。年龄≥10岁、男性、眶内视神经胶质瘤、伴有神经纤维瘤病的患儿预后更好。婴幼儿期(≤1岁)发病的视神经胶质瘤更具有侵袭性，对视力的损伤更严重，临床症状更明显，因此预后更差。眶内视神经胶质瘤的死亡率为21%，而视交叉受累时死亡率上升至58%。21%的患者会出现复发或肿瘤进展。成年人发病的视神经胶质瘤恶性程度高，进展快，患者通常在发病后6-12个月内死亡。

　　如果想要使视神经胶质瘤生存期好，手术切除是首选的方法，但是必须要保证一个高的切除率，要使视神经胶质瘤尽可能的切除干净。切除率一般只要高于90%，再次复发的几率极低，但是要在不损伤周围神经组织的情况下，达到高切除率对医生是一个极大的挑战，非常考验医生的技术和其手术经验。目前脑肿瘤手术历史中，每台手术均能达到极高切除率的已知神经外科专家，全世界公认的颅底肿瘤手术大师巴特朗菲教授是其中之一。

　　早在三十多年前，在1988-1997年期间，巴特朗菲教授及其团队进行了400多次神经内镜干预以治疗颅内病变的手术，以研究神经内镜在手术中的作用。就在当时，面对各类复杂的颅内肿瘤，教授及其团队的总体手术并发症发生率仅仅约为2%，死亡率<1%，已经远远的超越当时的世界平均治疗水平。

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