曲格列汀相比于传统治疗糖尿病的胰岛素、双胍类降糖药、磺脲类降糖药、拜糖平等药物，在用药的便利性和预防低血糖的效果上有明显优势：曲格列汀只需每周口服一粒即可，相比其他治疗方法更加便利。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。因此曲格列汀的用药优势将为糖尿病患者提供更为便利的选择。由于曲格列汀对于肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活有长效的抑制作用，单次口服100mg曲格列汀，168小时后的血

吃曲格列汀是前4-8周需要逐渐减少胰岛素用量，减少二甲双胍等药物用量，不可以直接停用。4-8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，有可能完全停掉其他药物。但是在使用曲格列汀的前四周时间，是不可能直接停用之前的药物的，以免造成高血糖或血糖波动。曲格列汀作为DPP-4抑制剂，是主要作用于DPP-4酵素的药品，副作用比较小，常见的副作用包括呕吐和拉肚子，基本没有非常严重的副作用。曲格列汀每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，也就是广大糖友说的每周一片。但有一点需要强调的是，在刚刚开始使用

上市前在日本实施的临床试验中，901例中的103例（11.4%）发生了临床检查值异常等不良反应。主要有低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。1、严重不良反应有可能引起低血糖（0.1-5%），因此，应一边密切观察患者状态一边给药。据报告显示，其它DPP-4抑制剂与磺酰脲类制剂联用时诱发了严重的低血糖症状，导致意识丧失，因此与磺酰脲类制剂联用时应考虑降低磺酰脲类制剂的剂量。此外，使用本药诱发低血糖症状时通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用诱发低血糖症状时应给予葡萄糖。2、严重不良反应（同类药物）有可能引起急性胰腺炎，因此应充分

　　女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%，这一疾病严重影响了女性患者的身心健康。　　下面我们来了解一些关于乳腺癌的案例：　　2007年11月27日，歌手叶凡因患乳腺癌经医治无效逝世，享年37岁；　　2009年4月6日，著名疗伤歌手阿桑，因为罹患乳腺癌末期，病逝于新店慈济医院；　　2012年8月13日，年仅43岁的演员李婷因乳腺癌去世；　　2015年1月16日，著名青年歌手姚贝娜因乳腺癌复发，病逝于北京大学深圳医院。　　短短几年中，乳腺癌已经夺

　　很多乙肝患者在吃药期间，一发现各项指标都改善了，就认为“治好了，不用吃药了”！殊不知凭感觉减药、私自停药，随时可能会导致乙肝突然恶化。　　中国《慢性乙肝肝炎防治指南》（2015年）明确指出：对于部分病情适合的大三阳慢性乙型肝炎患者，在经过至少4年疗程的抗病毒治疗后，如果各项指标都满意，可以在医生的指导下尝试停药。小三阳慢性乙型肝炎也有停药标准。　　但指南还是指出并强调：延长治疗可减少复发，过早停药难免复发。　　海得康提醒广大患者：乙肝抗病毒治疗，需在医生指导下长期规范用药及随访，千万不要擅自停药；

　　taf治愈率多高，需要终身服用吗？　　严格来讲，目前所有的乙肝药，包括TAF、替诺福韦TDF，恩替卡韦等都不能彻底治愈乙肝。　　事实上作为乙肝治疗界的最高水平，TAF也仅能帮助乙肝患者达到临床治愈的目标：持续病毒学应答且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转、ALT正常、肝组织学病变轻微或无病变。　　因此，宣传TAF或其他某些药物能治愈乙肝都是及其不负责任的做法。　　Mylan(迈兰制药)是一家全球性制药公司，总部设在美国宾夕法尼亚州匹兹堡市,Mylan也是一家在美国纳斯达克的上市公司，并非类似NATCO这样的土生土长的印度药企，Mylan通过

　　目前抗病毒治疗乙肝的常见药物是替诺福韦二代TAF!很多国家已经上市了替诺福韦二代,作为替诺福韦的升级版，每片仅有25mg。并且已经被证实在仅有替诺福韦1/10的剂量时就可以达到相似的效果。并且TAF在血浆中的稳定性更高，相比较替诺福韦来说可以更加有效的到达肝细胞。所以25mg的TAF就能达到300mg的替诺福韦的治疗效果。同时，研究结果也显示，从替诺福韦换用TAF的患者，关于骨骼和肾脏的问题都得到了改善。　　目前TAF（韦立得）这款靶向药物已经在我们国内上市，虽然国内可以买到。但是据了解选择国内TAF的依然还是少数，大部分患者还

　　资料证明，现实中确实有乙肝自愈的情况出现，虽然乙肝是可以治愈的，但乙肝自愈的几率是很小的。　　临床上确实有一些乙肝病毒携带者有自愈的可能性，这和患者的机体免疫力有一定的关系，在乙肝病毒携带者的机体免疫力比较强的时候，免疫系统会和外来入侵的乙肝病毒相抗衡，逐渐的杀死体内的乙肝病毒，从而出现不治而愈的情况，但是这种情况发生概率是比较小的。乙肝转阴没有特效根治办法。　　乙肝不是绝症，虽然目前乙肝不能彻底治愈，但通过正规的抗病毒治疗，绝大多数乙肝患者都能保持肝功能正常或者接近正常，从而过上正常的生活

　　中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿为乙肝病毒携带者，而且我国乙肝发病率还在持续上升，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。每年大约有30万人死于HBV相关的肝硬化。　　有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展　　虽然目前还无法彻底清除病毒，随着抗病毒药物在中国的升级换代，长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择，降低肝癌发生的风险，韦立得能有效抗病毒，肾脏和骨骼安全实验室参数相较富马酸替诺福韦酯（TDF）有所提高，转氨酶复常率（抗病毒治疗以后肝功能肝细胞的恢复比

　　今天意外收到H女士的感谢，宝宝已经5个月大了，胖乎乎的尤是惹人爱，H女士骄傲且充满慈爱的说小宝贝都快会坐起来了。真是个性子急的小伙子。想当时刚刚37周+6天的他折腾着要出来，代母当天因为有分娩征兆就被产科医生留下住院。　　第二天小宝贝就迫不及待地出生了，大概是怕错过了圣诞节和元旦吧。　　H女士因为和先生都有家族遗传性疾病，两个人均为隐性遗传因子携带者而且有过一个发病的孩子。在夫妻二人绝望灰心之际正好看到了得康宝贝的宣传信息。怀着炙热的求子之心，夫妻二人亲自到公司咨询后，得康宝贝顾问专业和热情的答疑解

　　肝癌可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。　　根据国家癌症中心的统计，2015年我国预估肝癌死亡人数42.2万例，新发患者数高达46.6万例。他们中，仅有10%的人能活过5年。　　在知乎上这样的问题数不胜数，由此可见，肝癌严重侵扰了人们的生活。那么肝癌患者只能眼睁睁的等待着死亡的降临吗？答案当然是否定的，其实针对肝癌治疗的方法是多种多样的，小编精心整理了一些治疗方法以供患者参考

　　乙肝在我国算是一种比较常见的疾病，虽说通过疫苗注射的方式可以进行预防，但效果寥寥。据目前结果显示，我国乙肝患者高达1亿之多，乙肝携带者群体高达1.2亿，预防及治疗迫在眉睫。　　除此之外，我们也应该对乙肝患者及乙肝携带者做出正确的态度，少一些歧视，多一些关爱，下面我们来了解一下因歧视乙肝患者而引发的悲剧。　　2015年4月10日，天津师范大学大一学生吴昕怡在学校单间宿舍烧炭自杀。据悉半年前，在学校的一次义务献血之后，她被查出大三阳——系乙肝病毒携带者。而在同年3月7日，她被安排进单独的学生宿舍居住。　　据法

　　2017年3月16日，中国食品药品监督管理局正式批准了托法替布(又名枸橼酸托法替尼)的上市申请，托法替布被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。　　类风湿性关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫系统疾病。统计显示，中国约有400万类风湿关节炎患者，患者的缓解率为8.6%，残疾率约为50.3%。　　托法替布在国内的售价为每盒1990元，一盒28片，每日2次，1次1片。患者每月费用约4260元。　　以下是托法替布纳入各省医保的列表，

　　托法替布在孟加拉上市制药企业孟加拉碧康制药公司并购和控股的环球制药公司已生产有仿制药，每盒零售价75美元，折合人民币500元左右，每盒30片，每月费用不足千元。　　碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。 碧康制药托法替布仿制药（普通片） 碧康制药托法替布仿制药（缓释片）　　仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多普通家庭患者受益。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力

　　适应症:　　1、用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用；　　2、用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；　　3、用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。　　用法与用量:　　托法替布片的推荐剂量是5mg，口服，每日2次，每次5mg。　　与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。　　不良反应：　　临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。　

　　目前托法替尼Xeljanz已在国内、印度获准上市，印度版托法替布不是仿制药，而是辉瑞原研药。　　托法替布在孟加拉上市制药企业孟加拉碧康制药公司并购和控股的环球制药公司已生产有仿制药，每盒零售价75美元，每盒30片，每月费用不足千元。碧康制药托法替布仿制药（缓释片）　　碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多普通家庭患者受益。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、

　　长期使用托法替布治疗是否会出现严重的不良反应呢？辉瑞通过长期临床研究，通过大量受试群体获得的数据已证实其用药安全性，不良反应率低。另外，对于备受临床关注的生物制剂治疗 RA 时感染与恶性肿瘤发生率的升高，研究表明托法替布用于 RA 治疗过程中，患者并发严重感染和恶性肿瘤事件的发生率并不高于生物制剂。　　与生物制剂长期使用产生中和抗体而发生治疗耐受不同，长期使用托法替布治疗，疗效稳定。　　托法替布Xeljanz副作用：　　托法替布Xeljanz最常见的副作用（100例中有1至10名患者）是头痛，感染和鼻子和喉咙发炎，腹泻

　　与生物制剂长期使用产生中和抗体而发生治疗耐受不同，长期使用托法替布治疗，疗效稳定。　　一项采用托法替布治疗中-重度 RA 患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究(NCT00413699, NCT00661661) 数据，涵盖了托法替布的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替布的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。共纳入了 4102 例治疗患者（5963 患者-年）；平均（最大）治疗疗程为531（1844）天。　　结果证实，托法替布的稳定疗效可长达 4 年。海得康赴印度就医照片　　目前托法替尼

　　TX 对照组，3 个月之后疗效持续增加，6 个月时疗效已明显优于 MTX [11]。另外，Oral Strategy 研究第一次通过头对头比较发现托法替布的疗效与阿达木单抗的疗效相似，3 个月和 6 个月时治疗终点评估显示托法替布同样能显著缓解 RA 患者的症状。　　在 RA 的诊疗过程中，临床医生更为关注患者的身体状况。临床中采用健康评估问卷-残疾指数(HAQ-DI)评估患者躯体功能。使用托法替布治疗 3 个月后，患者 HAQ-ID 评分明显高于传统 DMARDs 治疗组，与阿达木单抗治疗组无明显差异。　　ORAL Standard 研究是一项在中-重度 MTX-IR 的 RA 患者中

　　与普通片相比，缓释片主要是起到缓解推迟甚至控制药品中缓释成分在体内释放的作用，目的有两个：　　一是减轻药物对肠道及人体造成过大刺激，保护受药体；　　二是维持药物的持续供给，也就是维持受药体血液中的药物含量，从而达到特定药效的目的。　　因此，相对普通片，缓释片具有服用方便，能降低药物的不良反应，提高药物生物利用度等优点。　　托法替布的适应症　　适用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联