克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。

　　克唑替尼必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。孟加拉beacon药厂生产的克唑替尼　　用法用量：　　克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg
口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg
口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6
小时。如果

非小细胞肺癌治疗药物克唑替尼是由美国辉瑞制药研发的一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，是肺癌靶向治疗领域内前沿和划时代的药物：2011年8月在美国获批上市，年底被写进国际上的肺癌治疗指南，作为ALK阳性患者的一线用药。　　克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。

　　美国食品药品管理局批准克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。　　对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼显示出了显着的治疗活性，并可延长患者的生存期。孟加拉克唑替尼印度克唑替尼　　克唑替尼最常见的不良反应（≥25%）为视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿和便秘。（≥4%）谷丙转氨酶升高和嗜中性白细胞减少症。　　另外一项研究显示，82例ALK阳性并接受克唑替尼治疗的患者，1年生存率为77%，2年生存率为64%。患者的生存期与其性别、人种、吸烟史或年龄无明显相关性。　　与克唑替尼

　　对于ALK融合的肺癌患者来说，使用第一代ALK抑制剂克唑替尼的有效率很高，很多肺癌患者咨询：克唑替尼印度有吗？克唑替尼去哪里买比较便宜？跟美国原版克唑替尼有啥区别？今天来为大家做个解答。　　克唑替尼，商品名称“赛可瑞”，辉瑞公司研发生产，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)，疾病控制率高达90%。　　克唑替尼的购买渠道——印度克唑替尼（低价进口原研药）　　目前市面上有很多个人可以代购印度版克唑替尼，印度目前还没有克唑替尼的仿制药，是辉瑞的原研药进口到印度的。印度由于特

　　FDA批准新的ALK抑制剂Brigatinib上市，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。　　得了癌症，是不幸的。但相比较而言，有靶向药可以吃的患者，是“幸运”的。　　对于晚期肺癌患者来说：有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯和azd9291这些效果很好的靶向药；有C-Met、ROS-1、RET等基因问题的患者，也可以吃克唑替尼和E7080等。　　还有一小部分患者（占肺腺癌的3%-5%）更幸运，他们有ALK基因融合，可以有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼等药可用。效果一个比一个好，很多患者可以很容易实现无瘤状态，所以，我们亲切的称ALK基

　　印度的医疗行业早已名扬欧美。合理的价格、一流的医疗设施、高水平的医生、相当多数量可供选择的医院和专家以及多种类按需求提供的服务是世界各地患者青睐印度的重要原因。中国人赴印度就医的情况也越来越普遍。　　中国丙肝患者为什么要去印度看病：国内没有好的治疗药物　　目前国内普遍采用聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗方案，无其他更好治疗方法。干扰素副作用较多，可引起流感样症状、血细胞减少、精神异常、自身免疫性疾病、肾脏损害等，且干扰素治疗周期长，费用高，易复发。　　在今年中华医学会、中华医学会肝病学

　　1.印度丙肝治疗药物更先进、治疗费用低　　目前国内普遍采用聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗方案，无其他更好治疗方法。干扰素副作用较多，可引起流感样症状、血细胞减少、精神异常、自身免疫性疾病、肾脏损害等，且干扰素治疗周期长，费用高，易复发。　　2014年，丙肝治疗新药SOVALDI（索非布韦）在美国上市，开创了丙肝治疗的新纪元，此后，也陆续出现了更多治疗丙肝的特效药：吉二代、吉三代，将丙肝治愈率提高到99%。印度有“世界药房”的称号，且国家法律允许仿制专利药，因此索非布韦（吉一代）、吉二代、吉三代在印度

　　北京的C先生，患有丙肝已经5年了，由于干扰素副作用太大，导致无法继续进行干扰素治疗。今年初，他得知丙肝新药吉三代上市，疗程短，治愈率高，副作用小。于是联系国内海外就医领导者——海得康，希望海得康能够帮助他，获取药品相关信息。　　我们收集C先生的检查报告后，联系了孟加拉医疗机构，为患者开了处方和医嘱，后患者自己直接联系了Beacon药厂汇款，药厂查账后，用EMS给他邮寄了12周的吉三代Sofosvel。8天后，C先生拿到了药物，并开始服用。祝愿C先生早日摆脱丙肝困扰。有关孟加拉吉三代更多信息，可拨打电话400-001-9763、0

　　与胺碘酮共同给药会导致心动过缓：在用胺碘酮患者，特别是在还接受β阻滞剂，或那些患心并发症和/或晚期肝病患者可能发生严重症状性心动过缓。　　当胺碘酮与含索非布韦药物联合给药后，症状性心动过缓的病例和病例需要起搏器干预。　　心动过缓一般地是发生在数小时内，但曾观察到开始HCV治疗后2周病例，患者还用β阻滞剂，或有潜在心并发症患者和/或晚期肝病对与胺碘酮共同给药的症状性心动过缓风险可能增加。HCV治疗终止后心动过缓一般得到解决。　　建议胺碘酮与吉三代不共同给药。对用胺碘酮没有其他另外可变选择患者和将被共同给

　　吉三代是一种为口服给药含索非布韦和velpatasvir固定剂量组合片。索非布韦是一个核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂和velpatasvir是一种NS5A抑制剂。　　各片含400mg索非布韦和100mgvelpatasvir。片包括以下无活性成分：共聚维酮，羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁，和微晶纤维素。片是膜包衣有被膜材料含以下无活性成分：氧化铁红，聚乙二醇，聚乙烯醇，滑石，和二氧化钛。　　妊娠　　患者用吉三代治疗完成后共6个月内避免妊娠。

　　近日，制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。　　尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗选择有限，而且预后很差，在近30年中该领域无重大进展。去年5月份，Tecentriq获得FDA首次批准，用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗，以及用于手术前（新辅助治疗，neoadjuvant）或手术后

　　近日，制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。　　尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗选择有限，而且预后很差，在近30年中该领域无重大进展。去年5月份，Tecentriq获得FDA首次批准，用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗，以及用于手术前（新辅助治疗，neoadjuvant）或手术后

　　百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为结直肠癌的2线治疗方案。　　施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷（mismatch repair deficiency，dMMR)或微卫星不稳定（microsatellite
instability
high，MSI-H）的转移性结直肠癌，患者既往接受过一线化疗方案治疗。错配修复（MMR）基因是生物进化过程中的看家基因，具有修复DNA碱基错配功能，有利于维持DNA复制高保真性，保证基因组的稳定性，降低自发性突变。微卫星序列，又称简单重复序列，是一些短而重复的DNA
序列

　　Opdivo和Keytruda等免疫抑制剂这两年的蓬勃发展，然而，患者应答率较低，是一个普遍存在的问题，而联合用药是解决这一问题的有效途径。因此，各大制药公司也在纷纷展开合作，在多种癌症类型中验证联合用药的安全性和有效性，百时美施贵宝也不例外。　　近日，美国加州的生物技术公司Apexigen与肿瘤免疫疗法领军者百时美施贵宝展开合作研究，将探究其免疫疗法APX005M联合Opdivo在多种实体瘤中的安全性和有效性，其中包括非小细胞肺癌。　　Apexigen的药物APX005M是一种靶向CD40的人源化单克隆抗体，CD40是与T细胞和B细胞功能有关的一种

　　2型糖尿病患者总是感觉在大型聚餐中“受到冷落”，其实，没有哪一种食物是2型糖尿病患者绝对禁止的。而糖尿病患者的最佳食谱则是血糖指数偏低，纤维丰富，富含降血压硝酸盐的食物。　　当说到哪些食物应该避免的时候，2型糖尿病患者总是会想到糖类，高碳水化合物食品，但是你知道吗，有些蔬菜也是会提高血糖值的。　　GI指的是食物促使血糖升高的速度，GI指数高的食物包括土豆，迅速释放葡萄糖，可能引发血糖峰值，吃得太多还会增肥。　　GI指数适中或者偏低的食物包括，胡萝卜，可以更好的控制血糖，避免体重增加的风险。　　硝酸盐则

　　近日，阿斯利康传来了好消息，FDA已授予该公司PD-L1免疫疗法durvalumab（MEDI4736）治疗PD-L1阳性转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）的突破性药物资格（BTD）。转移性UBC是一种预后很差的膀胱癌类型，5年生存率不足15%，该领域近30年无重大进展，因此存在着远未满足的巨大医疗需求。之前，罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab也获得了治疗转移性UBC的突破性药物资格。　　此次突破性药物资格（BTD），也代表着阿斯利康肿瘤管线在美国监管方面收获的第3个BTD，此次BTD是基于durvalumab一项I期临床试验（Study
1108）的早期临床数据。该研究在先前

　　阿斯利康宣布Imfinzi(Durvalumab)获得FDA快速批准用于治疗尿路上皮癌！　　什么是Durvalumab？　　Durvalumab是用于局部进展或转移性尿路上皮癌的患者在含铂化疗期间或之后进展的治疗，或在接受新辅助含铂化疗(手术之前)或辅助含铂化疗(手术之后)12个月之内发生疾病进展的患者。　　Durvalumab获得FDA快速批准是基于肿瘤应答率及应答持续时间,该适应症后续的批准可能将基于后续验证性临床试验对临床获益的确认和描述。

作为肿瘤治疗的新兴药物，PD-1抑制剂一直备受医生和患者的关注。PD-1抑制剂Keytruda对体内PD-L1含量过表达的患者效果非常明显。然而其高昂的价格也让很多患者无力承受。

印度也能买到孟加拉Beacon药厂生产的AZD9291仿制药Tagrix。海得康提醒：Tagrix是治疗肺癌的处方药，有诸多禁忌症，肺癌患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。关于印度azd9291、孟加拉azd9291（Tagrix）更多信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。