CABOSUN研究共纳入157例既往未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，其中80.9%为IMDC中度风险患者，19.1%为低风险患者，按1:1分组分别给予卡博替尼60mg（qd）或舒尼替尼（50mg，qd，给药4周后间隔2周），主要终点是PFS，次要重点是OS和ORR。　　结果显示，在中位随访20.8个月的时间内，卡博替尼相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69），中位PFS延长2.6个月（8.2 vs 5.6个月），且PFS获益与IMDC风险分组无关，与患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替尼的数据与之前发表的一项涉及1174例此类患者的回顾性研究结果一致

　　卡博替尼Cometriq适应症和用途　　卡博替尼Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。　　卡博替尼Cometriq剂量和给药方法　　推荐剂量：140mg口服，每天1次。　　指导患者服用卡博替尼Cometriq前至少2小时和后至少1小时不要进食。　　卡博替尼Cometriq警告和注意事项　　血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼Cometriq。　　伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼Cometriq。　　高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼Cometriq。　　

　　近年来，肝癌治疗上有许多新药，一线治疗方面，仑伐替尼（E7080）各种方面超过多吉美，有效率更高，副作用更小；二线治疗方面，瑞戈非尼和PD-1抗体药物Opdivo上市，同时，新的临床数据显示另一个PD-1抗体药物Keytruda在多吉美耐药的肝癌患者中（Keynote-224），有效率也有16.3%。仑伐替尼上市给肝癌患者不少希望，希望还未持续多久，卡博替尼又获批用于治疗肝癌，让肝癌进入一个不再无药可医的一个阶段。卡博替尼将为肝癌患者带来重要的治疗手段，大大提升肝癌患者们的治疗效果。　　卡博替尼多靶点及效果：　　肝癌、前列腺癌和卵巢癌

　　艾曲波帕适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症（ITP）从诊断开始持续6个月或更长时间，并且对其他治疗无效（例如皮质类固醇，免疫球蛋白）。　　艾曲波帕适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人患者，用于治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止启动或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。　　艾曲波帕适用于患有先天性免疫抑制治疗难以治疗或经过大量预处理且不适合造血干细胞移植的成年患者，患有后天性重型再生障碍性贫血（SAA）。　　患有慢性免疫性血小板减少症，服用艾曲波帕患者有以下副作用（发

　　艾曲波帕批准适应症是用于治疗1岁及以上的成人和儿童，由于慢性免疫性血小板减少症（ITP）导致血小板计数低，而其他治疗ITP或手术切除脾脏的药物效果不佳。该药用于尝试提高血小板计数，以降低出血风险。　　2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，专为可能无法吞咽片剂的幼儿涉及。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素

　　艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。　　意思是在吃或喝含有大量钙的食物之前至少2小时或4小时服用艾曲波帕eltrombopag，如乳制品，钙强化果汁，谷物，燕麦片和面包；鳟鱼；蛤蜊；绿叶蔬菜，如菠菜和羽衣甘蓝;和豆腐等豆制品。如果不确定食物中是否含有大量钙，请咨询医生。　　服用整个药片，不要分开，咀嚼或压碎，将它们混合到食物或液体中。　　印度有没有艾曲波帕仿制药？　　众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，但艾曲波帕在

　　如果患有慢性丙型肝炎（持续的病毒感染，可能会损害肝脏），服用艾曲波帕的丙型肝炎药物称为干扰素（聚乙二醇干扰素，Pegintron，其他）和利巴韦林（Copegus，Rebetol，Ribasphere等），增加患上严重肝损伤的风险。　　如果在服用过程中出现以下任何症状，请及时联系医生就医：皮肤或眼睛发黄，尿液过深，过度疲劳，胃右上部疼痛，胃部肿胀或混淆。　　艾曲波帕需要空胃服用，患者可调整每天剂量至达到和维持血小板计数大于50×109/L。不过最大剂量为75mg。　　印度有没有艾曲波帕仿制药？　　众所周知印度在制药方面很发达，印度当地

　　托法替布Tofacitinib片应保存在阴凉干燥的地方，温度应保持在30℃以下。　　将所有药物放在儿童接触不到的地方。　　截止至目前，托法替布已在全球50多个国家获批使用，并已被多个国际类风湿关节炎治疗指南推荐为首选药物，包括欧洲抗风湿病联盟（EULAR）、美国风湿病学会（ACR）以及亚太风湿病学学会联盟（APLAR）。　　众多临床数据显示，托法替布在强直性脊柱炎、斑秃（免疫系统失调秃顶症）、白癜风治疗和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中均具有良好疗效。　　托法替布仿制药费用不足千元，普通家庭患者盼来福音！　　

　　托法替布是一种口服小分子药物，用于治疗患有中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成人，其中甲氨蝶呤效果不佳。 托法替布通过阻断身体产生的称为Janus激酶（JAKs）和银屑病关节炎的酶起作用。 JAK在RA中的关节炎症中起作用，其可引起疼痛，肿胀和僵硬。　　托法替尼可单独使用或与甲氨蝶呤或其他DMARD组合使用。 Tofacitinib不应与其他生物药物或其他有效的免疫抑制剂如硫唑嘌呤或霉酚酸酯联合使用。　　患者将在几周内开始看到改善，但可能需要几个月才能完全发挥作用。情况因人而异。　　由于托法替尼会影响免疫系统，感染可能会

　　强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病，严重影响患者生活质量并可能引起肢体功能障碍。强直性脊柱炎属风湿病范畴，是以脊柱为主要病变部位的慢性病，累及骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病变，是自身免疫性疾病。　　治疗强直性脊柱炎(AS)　　强直性脊柱炎(AS)是一种侵犯脊柱、免疫介导的慢性系统性炎性疾病。II期临床研究已证实托法替尼在活动性AS治疗中的疗效和安全性。　　临床试验NCT01786668显示，在接受托法替尼治疗的AS患者中，近30%的患者可实现具有临床意义的脊柱MRI炎症下降；与安慰剂组患

　　使用托法替布之前，应该对患者进行潜伏性或者活动性感染、淋巴细胞、中性粒细胞、血红蛋白指数是否异常的检测。由于糖尿病患者人群中的感染发生率通常较高，因此治疗糖尿病患者时应谨慎。由于托法替布70%通过肝脏代谢，30%通过肾脏代谢，用药前需检查肝肾功能（对于中度肝功能损伤或中度或重度肾功能不全患者，托法替布的推荐剂量为5mg，每天一次）；　　对于重度肝功能损伤患者不建议使用托法替布。　　综上所述，用药前应检测是否感染结核，淋巴细胞，中性粒细胞，血红蛋白指数，肝肾功能。　　用药期间也应密切检测是否出现发生感染

　　托法替尼/托法替布是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　在接受托法替布治疗的类风湿关节炎患者中曾报道过细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会致病菌引起的严重感染，偶有致死性感染。随托法替布报告的最常见严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹、泌尿道感染、憩室炎和阑尾炎。　　避免在严重活动性感染患者，包括局部感染患者中开始托法替布用药。　　以下患者开始使用托法替布之前应该考虑治疗的情况：　　患有慢性或复发性感染；曾有结核病接触史；具有严重或机会性感染史；曾在结核病或分枝杆菌流行地区居住或旅游

　　医保地区 安徽省(2017版)　　编号 977　　药品名称 托法替布　　剂型口服 常释剂型　　药品类别 抗肿瘤药及免疫调节剂免疫抑制剂免疫抑制剂选择性免疫抑制剂(XLXL04XL04AXL04AA)　　医保类别 乙类　　备注 限中重度类风湿性关节炎　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。　　海得康不卖药，可以为国内患者提供一站式出国就医服务，咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。　　　温馨提示：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　目前，在我国对于丙肝治疗一般采用的“干扰素加利巴韦林”，耐受者的治愈率大概在70%左右，虽然有70%的治愈率，但在治疗过程中，患者所要承受着药物所带来的副作用及巨大的痛苦。由于目前丙肝还没有疫苗可以预防，所以，只能在发现患病之后采取此治疗方案。　　但随着科技、医药技术的发展，现在全口服直接抗病毒药物治疗丙肝在国外已取得了重大突破，索非布韦、达卡他韦、吉二代、吉三代等治疗丙肝药物的先后上市，随着这些药物的上市，让丙肝的治愈率高达98%以上。不同于国内的常见治疗方案“干扰素加利巴韦林”，的口服用药不仅治愈

　　建议在服用吉三代前，一定要先做肾功能，肝功能检查。　　尽管吉三代的副作用极小，但是对于肾功能缺失的人，可能会放大副作用带来的危害，因此，服用吉三代前需要做肾功能检查。　　肾脏出现以下症状之一的需要谨慎用药，或严禁用药：　　肾脏切除或单一肾脏的，肾脏移植的，肾积水的，肾病综合征的，严重糖尿病的，尿毒症的，肾衰竭的，肾透析的此类疾病，严重者会导致肾衰竭死亡。　　另外，丙肝患者，如果有乙型肝炎病毒复发，在开始使用吉三代治疗之前，建议将检查是否有乙型肝炎病毒感染。如果曾患有乙型肝炎，乙型肝炎病毒可能

　　吉林C女士，去印度治疗前病毒数为6.01E+06，即6010000IU/mL。在国内医院被诊断出患有3型丙型肝炎，有肝硬化，在国内经过干扰素+利巴韦林治疗方案复发，而后得知国外丙肝新药治愈率高，副作用小，便与我们取得联系，详细介绍印度就医的全过程后，便于2月1日跟随我们去印度FORTIS富通医院就诊，拿了2个疗程的索非布韦+达卡他韦，回国服药2周后，去医院检测病毒定量，结果显示小于1000IU/mL，顺利转阴。服药前丙肝病毒定量检查服药后顺利转阴　　印度吉三代——丙肝治愈首选治疗抗病毒药物　　印度Mylan生产销售的印度吉三代仿制药是有吉

　　根据世界卫生组织的统计，全球有超过7,000万人患有慢性丙型肝炎，每年有近40万人死于这种疾病。抗病毒药物——吉三代，有可能大大减少这些患病数量。正如世界卫生组织基本药物和健康产品主任Suzanne Hill博士所说：“这是一种具有95％治愈率的突破性药物。”　　临床研究数据证明吉三代在12周疗程或治疗中有效治愈慢性丙型肝炎。 除此之外，该药具有良好的耐受性，可显着改善丙型肝炎患者的生活质量。　　一项开放标签，单中心，前瞻性，非随机观察性研究，旨在比较通用与名牌sofosbuvir与利巴韦林治疗慢性丙型肝炎感染（所有基因型）

不得不提的就是印度专利强制特效，印度政府制定了特殊的专利强制特许。当民众买不起高价的专利药时，无论专利保护期是否结束，都允许该药品直接被仿制。　　仿制药由于免除了专利药品用以研制开发的数十年的成本，在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下，价格可以达到专利药品的20%-40