泰瑞沙——中国首个获批的第三代肺癌靶向药物。2016年7月，azd9291仿制药Tagrix获孟加拉药品监督管理总局批准上市，价格远远低于原研药，80mg*30粒仅6900元。海得康已与孟加拉Beacon药厂签署官方合作协议，为中国患者保证药品来源和真实性，丙肝患者可以放心购买和使用。如需联系孟加拉Beacon药厂生产的azd9291Tagrix，可以致电海得康：400-001-9763、010-67385800。

2016年11月13日，美国FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物授予加速批准。Tagrisso（osimertinib）现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。2016年12月28日-30日，阿斯利康（中国）公司在珠海召开的年会上，Tagrisso中文名正式确立为泰瑞沙。

自我国药品审评审批制度调整以后，曾在国外获得批准的新药进入国内市场明显加速。现将2017年第一季度进入中国市场的抗肿瘤靶向药物盘点如下：

随着吉三代丙肝新药的上市，其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30% 。如今，孟加拉授权仿制药Sofosvel的上市，这将给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。

很多患者朋友在苦苦寻找，哪里可以买到正版的印度易瑞沙特罗凯等等这些抗肿瘤的靶向药，哪里购买的丙肝新药才是真的，是的，在现在信息如此发达的时代，仍然让大家找的很辛苦，甚至不知道如何去找。

我国慢性丙肝患者抗病毒治疗现状显示：82%的患者在接受干扰素加利巴韦林联合治疗，而这种治疗的治愈率不足60%，患者大都经历过较明显的药物副反应，96%的患者希望有治愈率更高、副作用更小的药物。

肝纤维化与肝硬化的区别还在于：肝纤维化是许多慢性肝病的共同病变过程，目前还不被认为是一种疾病；而肝硬化是一种常见的慢性肝部疾病，作为一种独立的疾病存在。肝硬化不仅有大量纤维增生，使肝小叶结构破坏，而且肝细节结节状再生，被纤维分割成假小叶，这种假小叶内纳肝细胞呈多层堆积，无正常汇管区，肝内微循环改建，因此肝脏结构和功能遭受严重损坏。

丙肝抗病毒治疗药物领域又传来更让人惊喜的消息，美国FDA于2016年6月28日批准上市的吉三代(商品名称：伊柯鲁沙Epclusa，药品名称：索非布韦/维帕他韦复合片Sofosbuvir/velpatasvir），是全球首款，也是唯一一款全口服、泛基因型、单一片剂的最新丙肝治疗药物。该药适用于治疗全部6种基因型丙肝。它的药效也优于吉二代和索非布+达卡他韦，治愈高达99%以上，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周治疗丙肝即可痊愈。此药一出，丙肝新药吉三代覆盖所有基因型，也通杀了所有其它除吉利德之外的丙肝新药，作为丙肝患者来说，无疑又是一个天大的利好！

海得康
据中国肿瘤登记中心的数据显示，2015年中国新增430万癌症病例，癌症死亡病例超过281万，占据全年死亡人数比例的28.82%。

其中，肺癌的发病率、死亡率位居首位。在所有的癌症死亡病例中，肺癌死亡比例超过了35%。

肺癌中，非小细胞肺癌约占85%，而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR（表皮生长因子受体）敏感性突变。所以，我们给患者带来了易瑞沙和特罗凯的印度仿制药，它们都是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向EGFR，进而抑制肿瘤细胞生长。但是，60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变，使易瑞沙和特罗凯无效化，成为世界难题。
　 在2015.11.13，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康公司的Tagrisso（Osimertinib， AZD9291）上市，成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果，对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右。如此神奇肿瘤新特药的效果，可以挽救无数癌症患者的生命。

AZD9291
肺癌（NSCLC占85%~90%）是全球排名首位的肿瘤死亡原因，每年大约有140万人死于肺癌，中国每年大约有60万人死于肺癌。根据Global Data数据，2015年全球NSCLC患者中有46%在中国，到2020年，这个比例会增高至62%。

奥西替尼（ AZD9291)批准用于NSCLC EGFR/T790M突变治疗，效果显著，但耐药也是不可避免的。本文比较研究奥西替尼耐药NCI-H1975的细胞系 NCI-H1975/OSIR和未耐药NCI-H1975细胞系。与NCI-H1975相比，NCI-H1975/OSIR细胞系对吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼，CO-1686，多柔比星，氟尿嘧啶更加耐药，而显示对紫杉醇的更高敏感度。

靶向药的研发为肺癌患者带来了转机，尤其是肺腺癌患者，有较多的靶向药物可以选择。

第一代靶向药（凯美钠、易瑞沙、特罗凯，前两者已经进入医保）；第二代靶向药（阿法替尼，已经正式在内地上市）；第三代靶向药，AZD9291（国内刚上市）、国产的正在做临床试验的艾维替尼等。

目前相对于其他药物来说，AZD9291靶向性更强。它只针对性抑制肿瘤EGFR，而不会影响皮肤和其他器官，避免了皮疹或痤疮的发生。这说明AZD9291毒性较低。此外，部分患者很可能是再次应答者。患者开始对药物耐药，但继续服药后，再次出现药物治疗效果。

怎样避免AZD9291用药后的不良反应　

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者如果检测到EGFR敏感突变，医生一般会建议一线首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）进行靶向治疗。不过，现有的一、二代EGFR-TKIs靶向药物，例如吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼，阿法替尼等，在患者使用9-13个月后会出现耐药，发生疾病进展。今天为大家送上干货，分享一下肺癌初始靶向治疗失败后的接续治疗新进展。

都说印度药便宜，但是印度药（一般指靶向药和丙肝新药）有多便宜，一般人并不知道，而且如此低廉的价格药效有保证么？

首个获批丙肝全口服治疗方案的药物
索非布韦( sofosbuvir)是首个获批可以用于丙型肝炎全口服治疗方案的药物，2013 年 12 月 6 日美国食品药品监督管理局 ( FDA) 批准由吉利德公司研发的索非布韦在美国上市，目前，索非布韦与其他DAA类药物联合用药，是用于慢性丙型肝炎病毒感染治疗的一线治疗方案1。