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KEYTRUDA、Tecentriq获批用于治疗非小细胞肺癌时间:2017-05-09 KEYNOTE-024是首次将KEYTRUDA(Pembrolizumab)用于PD-L1高表达的非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗对比化疗疗效的研究。试验共纳入来自16个国家的305位患者,均无EGFR和ALK基因突变,按1:1随机分配到KEYTRUDA(Pembrolizumab)组和铂类为基础的化疗组。比较二者在未经治疗过的进展期、PD-L1高表达(在肿瘤细胞中表达率超过50%)非小细胞肺癌NSCLC中的有效率。 结果显示,KEYTRUDA(Pembrolizumab)较化疗组延长了4个月的PFS。(10.3月VS 6.0月,HR=0.5)。KEYTRUDA(Pembrolizumab)组80%的患者生存期超过6个月,相比化疗组的72%显著增加。KEYTRUDA(Pembrolizumab)组还显示出高总响应率(45% VS 28%),较长的有效时间和更低的毒副作用。 所有研究结果都在指示,KEYTRUDA(Pembrolizumab)将会成为PD-L1阳性、晚期转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的新的一线治疗标准。 2016年10月24日,默克公司在其官网宣布重磅新闻:FDA批准KEYTRUDA(pembrolizumb)用于PD-L1高表达(大于50%)、无EGFR突变或ALK融合的转移性非小细胞肺癌NSCLC一线治疗! 目前,KEYTRUDA是唯一一个被批准用于转移性非小细胞肺癌NSCLC一线治疗的PD-1抗体。 更多肺癌免疫治疗药物获批 2016年10月24日当天,罗氏制药也宣布FDA批准其抗癌新药Tecentriq(atezolizumab)用于铂类药物治疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。 这项获批是基于一项1225名患者参与的三期临床试验OAK和287名患者参与的二期临床试验POPLAR。相较于化疗,Tecentriq分别能将中位生存期提高4.2个月和2.9个月。 Tecentriq也成为切入免疫治疗新药市场的全球首个PD-L1抗体。 中国患者怎样购买Keytruda、Tecentriq? 目前,Keytruda、Opdivo在香港、澳门都已上市,海得康可以为患者联系澳门的正规医院,让患者和医生进行面对面的病情咨询,或进行远程咨询,凭借医生处方在医院药房直接获取药品。药品全程在低温下运输,保证药品有效性。 海得康多番去澳门考察,为患者联系的都是正规医院、专业医生,药品来源和质量有保障,而代购对于药品质量则没有任何保证,容易买到假药,损失钱财的同时,对健康存在很大的隐患。 另外,因Keytruda、Tecentriq都是国内未上市的药品,国内医生缺少相关的用药经验,患者用药期间如有相应的不良症状出现,我们能够及时联系到国外有经验的医生给予咨询解答,让患者明明白白用药。 关于“海得康” “海得康”品牌创立于2015年9月,隶属于北京海德康管理咨询有限公司,是一家专业的海外医疗服务咨询机构,由多年医药背景的海归人员创办,并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”,发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段,详询:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk。 |
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