海得康提醒：无论是哪种吉三代，都是处方药，都有禁忌症，丙肝患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。

现在各个社交网站上有大量的印度仿制药的代购出现，一些个人售卖者拿着假药在医院门口，甚至是诊室门口向患者兜售。有时还能看到他们在医院里发送传单，甚至是开着面包车在医院门口售卖。另外就是海外代购的出现，他们通过各种渠道拿到仿制药后，小批量的邮递给国内的患者。这样的方式存在着很多的隐患。

美国FDA于2017年4月7日批准了吉二代（每片含雷迪帕维90mg和索非布韦400mg）和索非布韦（每片含索非布韦400mg）治疗12~17岁儿童和青少年慢性丙肝。如需了解更多详情及购买渠道，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056。

近期，百时美施贵宝官方报道：FDA接受该药厂提交的opdivo治疗dMMR/MSI-H的结直肠癌的更新的试验结果文件，以扩展opdivo在结直肠癌应用的新适应症。就在本月初，FDA同意加速审批Opdivo作为转移性dMMR/MSI-结直肠癌的二线治疗方案！海得康专注严肃医疗，主要业务为海外就医服务（www.headkonhcv.com）和海外新特药（www.headkonmed.com）咨询服务，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，选择更新更有效的治疗手段和药物。更多药品信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

PD-1抑制剂对肝癌疗效显著，控制率64%。海得康专注严肃医疗，主要业务为海外就医服务（www.headkonhcv.com）和海外新特药（www.headkonmed.com）咨询服务，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，选择更新更有效的治疗手段和药物。更多药品信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

美国吉三代、印度吉三代和孟加拉吉三代哪个好？无论是哪种吉三代，都是处方药，都有禁忌症，丙肝患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。关于印度吉三代MyHep All、孟加拉吉三代Sofosvel更多信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

1型丙肝患者选择吉二代还是吉三代治疗？但从临床数据来看，对于中国患者最多的1型丙肝患者来讲，用吉二代和吉三代治疗治愈率差别不大，而且目前印度Mylan产的授权吉二代已经治愈了很多丙肝患者，印度医生的用药经验也非常丰富。依然是1型丙肝患者安全可靠的丙肝治疗方案。

PD-1抗体、PD-L1抗体是近年来抗癌治疗取得的最大的突破。到底什么样的患者，适合用这类药物呢？目前已有的参考指标有：PD-L1表达、肿瘤突变负荷、MSI等。

PD-1/PD-L1抗体，相比于传统的化疗、靶向治疗，副作用更小、一旦起效疗效维持时间更久。上个月的美国临床研究协会年会公布的数据显示：PD-1/PD-L1抗体的出现，可以将晚期肺癌患者的5年生存率从不足5%提高到了16%，提高了3-4倍，振奋人心。　

吉三代授权吉三代MyHep All能治好丙肝吗？吉三代MyHep All可以治疗全基因型丙肝，仅需12周。失代偿期肝硬化的丙肝患者治疗方案略有不同，为吉三代+利巴韦林治疗12周，大大缩短了治疗时间和治疗成本。此外，治疗基因2型和3型丙肝单独吉三代12周即可，不需要联合利巴韦林，标志着丙肝临床治疗的重大进步。详询海得康

吉三代耐受性良好，并无严重的副作用， 不过跟个人的体质有关。毒副作用虽小，但并不是没有，甚至在特定的情况下，还会致命。海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察，与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院都建立了官方合作关系，可以带患者亲自去印度看医生，开处方后从正规渠道获取药品，对药品渠道和质量有严格的保障。海得康专注严肃医疗，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，选择更新更有效的治疗手段和药物。

Mylan迈兰制药作为全世界第二大仿制药公司，所生产的授权仿制药吉三代MyHep All率先通过审批上市，印度吉三代MyHep All去哪买靠谱些？可咨询海得康医学顾问：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。海得康专注严肃医疗，旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询，让患者选择更新更有效的治疗手段和药物。

在患者选择购买AZD9291时一定要选择和孟加拉Beacon药厂有合作关系的正规公司，并且治疗前一定要签订合同，保证药品真实，来源的正规。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁，让患者获取国外更新更有效的治疗方法和药物！详询：400-001-9763、010-67385800。

AZD9291主要用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。对于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，如果在服用易瑞沙或特罗凯其间，出现T790M基因突变，原来的靶向药便会无效,肿瘤便会不受控制，AZD9291便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。有的肺癌患者在没有接受任何治疗的情况下，有T790M基因突变者，在使用AZD9291后，肿瘤也可以得到控制。如需了解更多详情及购买渠道，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056。

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默沙东肿瘤免疫药物KEYTRUDA（PD-1单抗）再度收获FDA突破性疗法认定，此次适应症为复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。这是继晚期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌、晚期结直肠癌之后，KEYTRUDA获得的第4个突破性疗法认定。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁，获取海外更好更新的治疗方法和药物！详询：400-001-9763、010-67385800。

2015年中国癌症统计数据显示，中国新发癌症病例达429万例，占全球新发病例的20%，死亡281万例。中国所有癌症的5年生存期在2015年预估为36.9%，而美国在2012年已达70%。

2013年《科学》杂志将肿瘤免疫疗法评为“十大突破性科学成就”之首。最近一项国内外学者联合临床试验发现，对于晚期肺癌已经耐药的患者，在特定人群中，这一治疗的有效性甚至可以达到90%以上。中国恶性肿瘤发病率在全球中等偏上，最新数据显示，2013年，中国新发恶性肿瘤病例约368.2万例，死亡病例222.9万例，其中逾59万人死于肺癌，肝癌的发病率、死亡率超过或接近全球一半。中国患者太需要这类药物了。