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纳武单抗联合伊匹单抗的客观反应率为25%,比单独纳武单抗11%高出不少,另外纳武单抗联合伊匹单抗组的中位总生存期为7.9个月、2年总生存期为30%、疾病控制率为49%。
近期发表在新英格兰医学杂志的一篇研究,在初治的有BRAFV600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者中,对比了达拉非尼联合曲美替尼与维罗非尼单独治疗的疗效。 研究背景 已经证实,BRAF抑制剂维罗非尼(vemurafenib)和达拉非尼(dabrafenib)单独用于初治的有BRAFV600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者有效。达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼(trametinib)对比达拉非尼单独治疗疗效的研究结果显示,对于该类患者,联合用药能提高抗肿瘤活性。 研究内容 试验共纳入了704位有BRAFV600突变的转移性黑色素瘤患者,将他们随机分配接
适应症: BRAF V600E 或 V600K基因突变的黑色素瘤患者 适应症:KRAS突变的非小细胞肺癌 适应症:BRAF V600突变的晚期结直肠癌
美国一项研究显示,联合使用BRAF抑制剂达拉菲尼(Dabrafenib)和MEK抑制剂曲美替尼治疗BRAF V600突变的晚期结直肠癌有效。 该研究入组43例BRAF V600突变的转移性结直肠癌患者。入组患者接受每天2次150 mg达拉菲尼和每天1次2 mg曲美替尼治疗。其中17例入组至药效动力学队列者,结果显示,43例患者中: 1例疗效评价为完全缓解且持续缓解时间大于36个月, 4例部分缓解, 24例为疾病稳定。 10例入组时间大于6个月。 9例pERK表达水平较治疗前明显下调(47%±24%)。 研究者认为,达拉菲尼及曲美替尼联合治疗BRAF V600
黑色素瘤靶向药-曲美替尼达拉菲尼效果怎么样?印度有药吗?
经克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的中位联合无进展生存期是17.4个月(15.5~19.4)。在整体研究人群中,中位总生存期是49.4个月(35.5~63.1),最长5年多,太惊喜!!
阿法替尼(BIBW2992)可能是至今唯一的可逆转易瑞沙或特罗凯耐药进展的口服靶向药,凡易瑞沙或特罗凯曾经有效的,改服阿法替尼(BIBW2992)几乎均有效。
克唑替尼是肺癌靶向药,用药之前必需做基因突变检测来判断是否可以服用克唑替尼。克唑替尼有好几个版本,不同的版本价格不一样。 克唑替尼原研药的价格是最高的,一个月要五万多,价格贵。 克唑替尼印度版,也是辉瑞的原研药,连包装都十分相似,但是,在印度和中国的定价有天壤之别,印度版的克唑替尼的价格约是国内赛可瑞的20%。 除了原研药还有仿制药,最出名的是孟加拉BEACON碧康制药仿制的克唑替尼,是全球首仿,获得孟加拉药监局批准上市的仿制药,药品质量和疗效与原研药没什么区别。 碧康制药是南亚地区唯一执行欧
海得康了解到,肺癌靶向药克唑替尼(国内药品商品名为:赛可瑞)的仿制药已经在孟加拉国上市,由孟加拉BEACON碧康制药生产,价格约为赛可瑞的1/10。海得康海外就医服务团队均为海归留学生,并有深厚的医学行业背景,与印度、孟加拉著名医院建立官方合作,在当地还成立了办事处,带患者亲赴印度或者孟加拉就医,在为中国患者提供全球已上市药品的咨询,选择更新更有效的治疗手段和药物,增加战胜肿瘤的筹码。 肺癌靶向治疗—— 克唑替尼 肺癌分为两种,一种是非小细胞肺癌,另一种是小细胞癌, 80%-85% 的患者为非小细胞肺癌。
近日,由英国癌症研究所(ICR)科学家们开展的一项最新研究发现,常用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的抗癌药物crizotinib克唑替尼能杀死具有特殊遗传缺陷的乳腺癌细胞。这一重大发现,有望为成千上万的乳腺癌患者提供一种新的靶向治疗药物。 小叶乳腺癌通常由雌激素驱动,因此,激素疗法是这类患者的主要治疗手段。但耐药性很常见,小叶乳腺癌对化疗也反应不佳。这意味着这类患者在接受目前激素疗法治疗后若病情进展则鲜有治疗选择。 克唑替尼和其他ROS1抑制剂能够为已经形成激素耐药的患者提供重要的治疗选择。 在研究中,科
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乳腺癌治疗方案-乳腺癌靶向药有哪些?奈拉替尼贺俪安中国上市!
淋巴瘤是累及淋巴结和淋巴系统的恶性肿瘤。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。
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从20世纪90年代以后,“肺癌靶向治疗”的研究工作不断深入,并取得了一系列丰硕成果,使“肺癌靶向治疗”理论得到了客观试验依据的支持,并由此开发出了许多“靶向药物”。
肝癌是全球高发的恶性肿瘤,被称为“癌中之王”。迄今为止,全世界对晚期肝细胞癌唯一公认的靶向药物是索拉菲尼。肝癌治疗方案-肝癌靶向药-肝癌免疫治疗-仑伐替尼-泰圣奇-多纳非尼
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