Besponsa（inotuzumab
ozogamicin），通过与B细胞ALL癌细胞上表达的CD22抗原紧密结合，有效遏制癌细胞的增殖，从而成为治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的有力手段。
B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)是一种恶性程度高的白血病，其特点在于骨髓过度生产B细胞淋巴细胞。若不及时进行有效治疗，患者的生命可能在短短几月内受到威胁。值得注意的是，绝大多数B-ALL患者的癌细胞表面均会表达CD22抗原。
Besponsa（奥英妥珠单抗）作为一种抗体药物偶联物(ADC)，其构造独特，包含了一个能与CD22抗原特异性结合的单克隆抗体(mAb)，并连接了细胞毒性剂。当Besponsa与B细胞表面的CD22抗原结合后，会被细胞内化，进而释放出细胞毒性剂——加利车霉素，最终导致癌细胞的凋亡。
Besponsa（奥英妥珠单抗）不仅适用于成人患者，还可用于治疗1岁及以上的儿童患者，特别是那些复发性或难治性的CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)病例。该药物通过静脉输注的方式给药，输注过程大约持续一小时。
然而，使用Besponsa时需特别注意，其处方信息中包含了对严重肝损伤（肝毒性）的警示。此外，该药还可能引发一系列严重的副作用，如骨髓抑制导致的血细胞和血小板减少、输液相关反应，以及心脏电活动异常（QT间期延长）等。常见的副作用则包括血小板和中性粒细胞减少、感染风险增加、疲劳、出血倾向、恶心、头痛，以及可能的肝损伤等。患者在用药期间应密切监测这些副作用，并及时向医疗团队报告任何异常反应。
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