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劳拉替尼/洛拉替尼耐药时间与耐药后的处理时间:2024-05-06 劳拉替尼,也被称为洛拉替尼,在中国是于2022年4月29日上市的第三代靶向药ALK/ROS1 TKI。它对于既往经治的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者显示出良好的疗效。关于劳拉替尼的耐药时间和耐药后的处理方案,可以归纳为以下几点: 劳拉替尼的平均耐药时间约为14个月。但值得注意的是,耐药时间因人而异,实验结果表明总体耐药平均时间为12.5个月,而颅内(肺癌转移)耐药平均时间则达到19.5个月。 耐药后的处理: 基因检测:患者在使用劳拉替尼耐药后,应重新进行基因检测,以明确耐药的机制,从而进行对症治疗。 更换药物:如果发生的仍为ALK其他位点的基因突变,患者可以考虑换用其他ALK抑制剂。 联合治疗:临床研究显示,劳拉替尼在出现TP53突变导致耐药后,与P53蛋白激活剂APR-246联用能够逆转耐药情况,这为临床提供了一个新的治疗方向。 化疗药物选择:耐药后的劳拉替尼对吉西他滨、多西他赛、紫杉醇的反应明显增强,其中对多西他赛最为敏感。因此,在劳拉替尼耐药后继续化疗时,可以尝试选择这些药物进行治疗。 此外,耐药后的患者还应注意保持规律作息、均衡营养摄入、加强情绪管理,并遵医嘱定期复查,以便及时发现并处理转移或复发的癌细胞,从而延长寿命。 总的来说,劳拉替尼的耐药时间因个体差异而异,耐药后应通过基因检测明确耐药机制,并根据具体情况选择合适的治疗方案。 据悉,劳拉替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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