xospata吉瑞替尼gilteritinib是一种有效的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，已被批准用于复发/难治性 (R/R) FLT3 突变的急性髓系白血病 (AML) 患者，但疗效仍然有限。
一项研究评估了不同基于 xospata吉瑞替尼gilteritinib的联合疗法（xospata吉瑞替尼gilteritinib加低甲基化剂和维奈托克，G + HMA + VEN；xospata吉瑞替尼gilteritinib加 HMA，G + HMA；xospata吉瑞替尼gilteritinib加维奈托克，G + VEN）在 33 名R/R FLT3 突变的急性髓系白血病患者的疗效和安全性。
G+HMA+VEN组患者的复合完全缓解（CRc）和改良CRc（mCRc）率分别为66.7%（12/18）和88.9%（16/18），高于G+HMA组（ CRc：18.2％，2/11；mCRc：45.5％，5/11）或G + VEN（CRc：50.0％，2/4；mCRc：50.0％，2/4）。 G + HMA + VEN 的中位总生存期 (OS)，G+HMA和G+VEN治疗未达到，分别为160.0天和231.0天。 G + HMA + VEN、G + HMA 和 G + VEN 治疗的中位缓解持续时间 (DOR) 未达到，分别为 82.0 天和 77.0 天。 G + HMA + VEN 组中的 4 名患者在缓解后接受了 alloHSCT，表现出中位 DOR 延长。
最常见的 3/4 级不良事件是血细胞减少、发热性中性粒细胞减少和肺部感染；三组之间没有差异。
数据表明： G + HMA + VEN 联合疗法在 R/R FLT3 突变急性髓系白血病中的良好反应，并且可能被认为是移植的有效治疗桥梁。G + HMA + VEN 组中的 4 名患者在缓解后接受了 alloHSCT，表现出中位 DOR 延长。
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