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普纳替尼Ponatinib治疗的T315I突变慢性粒细胞白血病患者效果怎么样?

时间:2023-11-29     【原创】   阅读

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  患有T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)患者通常预后较差。一项研究纳入T315I突变的慢性期(CP)或加速期(AP)慢性粒细胞白血病患者。107名患者中:54名患有慢性期,14名患有加速期,39名患有急变期。102名患者在检测到T315I突变后接受了后续治疗。中位随访时间为75个月(95%CI,41-110),中位OS为49个月(95%CI,26-73),5年OS率为44%。突变检测时处于慢性粒细胞白血病慢性期的患者与加速期或急变期患者相比,生存期更好,中位OS分别为132、31和6个月,5年OS率为70%、37%、和10%,分别(p<.001)。使用普纳替尼Ponatinib和/或Scemblix阿西米尼asciminib治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者的5年OS为77%,而接受其他治疗(化疗、第二代酪氨酸激酶抑制剂、高三尖杉酯碱和研究药物)的患者为50%(p=.14)。综上所述,T315I突变检测时的CML-CP患者可能具有相对惰性的病程,长期OS为70%。第三代酪氨酸激酶抑制剂普纳替尼Ponatinib和/或Scemblix阿西米尼asciminib治疗可以改善慢性粒细胞白血病慢性期患者的生存率。

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  阿西米尼asciminib仿制药已在老挝上市,由老挝卢修斯制药生产,老挝卫生部门批准上市,商品名:LuciAsc,Ponatinib普纳替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购买LuciAsc阿西米尼asciminib,可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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