Scemblix阿西米尼asciminib治疗T315I突变Ph+CML-CP患者的疗效如何？
一项研究纳入45例具有T315I突变的Ph+CML-CP患者，他们接受SCEMBLIX，剂量为200mg，每天两次。患者继续治疗直至出现不可接受的毒性或治疗失败。
结果显示：用Scemblix阿西米尼asciminib治疗的45例患者中，24周时有42%（19/45，95%CI：28%至58%）达到MMR。用Scemblix阿西米尼asciminib治疗的45例患者中，96周时有49%（22/45，95%CI：34%至64%）达到MMR。中位治疗持续时间为108周（范围为2至215周）。
Scemblix阿西米尼asciminib最常见的副作用包括：皮疹；上呼吸道感染；腹泻；肌肉、骨骼或关节疼痛；疲倦；头痛；恶心；白细胞减少；血小板减少；红细胞减少；血液胰酶（淀粉酶和脂肪酶）水平升高；血脂（甘油三酯）水平升高；血液肝酶水平升高；血肌酸激酶水平升高；血液升高尿酸水平。
阿西米尼asciminib仿制药已在老挝上市，由老挝卢修斯制药生产，老挝卫生部门批准上市，商品名：LuciAsc，如需购买LuciAsc阿西米尼asciminib，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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