博舒替尼Bosutinib适应症和用法用量，出现副作用如何调整？博舒替尼仿制药印度版价格

　　Bosulif博舒替尼Bosutinib的适应症

　　Bosulif博舒替尼Bosutinib适用于治疗患有以下疾病的成年患者：

　　新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)。

　　慢性期、加速期(AP)或急变期(BP)Ph+CML，对先前的治疗有抵抗或不耐受。

　　Bosulif博舒替尼Bosutinib用法用量

　　推荐剂量每天口服一次，随食物服用。药片应整片吞服，不得破碎或切割。继续用Bosulif博舒替尼Bosutinib治疗，直至疾病进展或对治疗不耐受。

　　如果超过12小时错过服药，患者应跳过该剂量并在第二天服用通常规定的剂量。

　　新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病

　　Bosulif博舒替尼Bosutinib的推荐剂量为400mg，每日口服一次，与食物一起服用。

　　对既往治疗有耐药性或不耐受的CP、AP或BPPh+CML

　　Bosulif博舒替尼Bosutinib的推荐剂量和时间表是口服500mg，每天一次，与食物一起服用。

　　剂量递增

　　在成人Ph+慢性粒细胞白血病患者的临床研究中，对于未达到或维持血液学、细胞遗传学或分子反应以及没有分级的患者，允许剂量以每天一次100mg的增量增加至每天一次最多600mg。在推荐起始剂量下出现3次或以上不良反应。

　　非血液学不良反应的剂量调整

　　肝转氨酶升高：如果肝转氨酶升高超过5×机构正常上限（ULN），则停用Bosulif博舒替尼Bosutinib直至恢复至小于或等于2.5×ULN，此后恢复至400mg每日一次。如果恢复时间超过4周，请停用Bosulif博舒替尼Bosutinib。如果转氨酶升高大于或等于3×ULN同时发生胆红素升高大于2×ULN和碱性磷酸酶小于2×ULN，终止Bosulif博舒替尼Bosutinib。

　　腹泻：对于美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCICTCAE)3-4级腹泻（与基线/治疗前相比增加大于或等于7次/天），暂停Bosulif博舒替尼Bosutinib直至恢复至小于或等于1.Bosulif博舒替尼Bosutinib可以以400mg每日一次恢复。

　　对于其他临床显著的、中度或重度非血液学毒性，暂停使用Bosulif博舒替尼Bosutinib直至毒性消失，然后考虑恢复Bosulif博舒替尼Bosutinib，剂量减少100mg，每日一次。如果临床上合适，考虑将Bosulif博舒替尼Bosutinib的剂量重新增加至每天服用一次的起始剂量。患者使用的剂量低于300毫克/天；然而，疗效尚未确定。

　　博舒替尼Bosutinib仿制药已在印度上市，由迈兰制药生产，商品名为：Bosutris，如需购买博舒替尼Bosutinib仿制药Bosutris，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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