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博舒替尼Bosutinib治疗Ph+加速期和急变期慢性粒细胞白血病效果如何?博舒替尼印度版Bosutris价格,有人买过吗?

时间:2023-10-31     【原创】   阅读

  一项研究分析了先前接受过1种TKI(伊马替尼)或超过1种TKI(伊马替尼随后达沙替尼和/或尼洛替尼)治疗的加速期(AP)和急变期(BP)Ph+慢性粒细胞白血病患者的疗效。

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  总体血液学反应(OHR)=主要血液学反应(完全血液学反应+无白血病证据)或返回慢性期(RCP)。

  AP和BP慢性粒细胞白血病的完全血液学缓解(CHR):WBC小于或等于机构ULN,血小板大于或等于100,000/mm3且小于450,000/mm3,绝对中性粒细胞计数(ANC)大于或等于1.0×109/L,外周血中无原始细胞或早幼粒细胞,骨髓中粒细胞+晚幼粒细胞低于5%,外周血中嗜碱性粒细胞低于20%,无髓外受累。

  在79名接受治疗的加速期慢性粒细胞白血病患者中,有3名患者在接受Bosulif博舒替尼Bosutinib治疗期间证实疾病转变为急变期。

先前至少接受过伊马替尼治疗的加速期和急变期慢性粒细胞白血病患者的疗效结果


加速期CML(N=72可评估)n(%)

急变期CML(N=60可评估)n(%)


CHR截至第48周

22(30.6)

10(16.7)

(95%置信区间)

(20.2,42.5)

8.3、28.5)

OHR截至第48周

41(56.9)

17(28.3)

(95%置信区间)

(44.7,68.6)

(17.5,41.4)

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  博舒替尼Bosutinib仿制药已在印度上市,由迈兰制药生产,商品名为:Bosutris,如需购买博舒替尼Bosutinib仿制药Bosutris,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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