Victoza利拉鲁肽liraglutide注射剂作为饮食和运动的辅助手段，改善成人和10岁及以上儿科2型糖尿病患者的血糖控制，降低主要不良心血管事件（心血管死亡、非致命性心肌病）的风险，减少患有2型糖尿病和已确诊的心血管疾病的成人中的梗死或非致命性中风。
Victoza利拉鲁肽liraglutide作用机制
Liraglutide是一种酰化人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，与内源性人GLP-1(7-37)具有97%的氨基酸序列同源性。GLP-1(7-37)占循环内源性GLP-1总量的<20%。与GLP-1(7-37)一样，利拉鲁肽可激活GLP-1受体，这是一种膜结合细胞表面受体，在胰腺β细胞中通过刺激性G蛋白Gs与腺苷酸环化酶偶联。利拉鲁肽可增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)，从而在葡萄糖浓度升高的情况下导致胰岛素释放。当血糖浓度降低并接近正常血糖时，胰岛素分泌就会减弱。利拉鲁肽还以葡萄糖依赖性方式减少胰高血糖素分泌。降低血糖的机制还涉及胃排空延迟。
由于普遍存在的内源酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)和中性内肽酶(NEP)的降解，GLP-1(7-37)的半衰期为1.5-2分钟。与天然GLP-1不同，利拉鲁肽对两种肽酶的代谢降解都很稳定，皮下给药后血浆半衰期为13小时。利拉鲁肽的药代动力学特征使其适合每日一次给药，这是自结合的结果，延迟了吸收、血浆蛋白结合以及对DPP-IV和NEP代谢降解的稳定性。
过量服用Victoza利拉鲁肽liraglutide注射剂的严重后果包括：严重恶心、严重呕吐和严重低血糖。
Victoza利拉鲁肽liraglutide注射剂最常见的副作用包括：腹泻、恶心、食欲下降、呕吐、消化不良和便秘。
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