Tepmetko特泊替尼Tepotinib适用于治疗具有间充质-上皮转化(MET )外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。特泊替尼Tepotinib治疗前需要做基因检测，血浆或肿瘤标本中存在MET外显子14跳跃改变的患者。如果在血浆样本中未检测到，则进行活检。
针对不良反应的剂量调整
剂量减少为每日一次，口服225mg。
对于无法耐受每日一次口服225mg的患者，永久停用Tepmetko特泊替尼Tepotinib。
针对不良反应推荐的Tepmetko特泊替尼Tepotinib剂量修改 |
不良反应 | 严重性 | 剂量调整 |
间质性肺病（ILD）/肺炎 | 任何级 | 如果怀疑ILD，则暂停Tepmetko 。
如果确诊ILD，请永久停用Tepotinib。 |
ALT和/或AST增加但总胆红素不增加 | 3级 | 暂停Tepotinib直至恢复至基线ALT/AST。
如果在7天内恢复到基线，则以相同剂量恢复Tepotinib；否则以减少的剂量恢复Tepotinib。 |
4级 | 永久停用Tepotinib。 |
在没有胆汁淤积或溶血的情况下，ALT和/或AST增加，总胆红素增加 | ALT和/或AST大于3倍ULN，总胆红素大于2倍ULN | 永久停用Tepotinib。 |
总胆红素增加，但不同时增加ALT和/或AST | 3级 | 停用Tepotinib直至恢复至基线胆红素。
如果在7天内恢复到基线，则以减少的剂量恢复Tepotinib；否则永久停止。 |
4级 | 永久停用Tepotinib。 |
其他不良反应 | 2级 | 维持剂量水平。如果无法耐受，请考虑暂停使用Tepotinib直至问题解决，然后以减少的剂量恢复Tepotinib。 |
3级 | 停用Tepotinib直至问题解决，然后以减少的剂量恢复Tepotinib。 |
4级 | 永久停用Tepotinib。 |
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