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Rydapt米哚妥林midostaurin治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者效果如何?时间:2023-02-09 与安慰剂相比,Rydapt(米哚妥林midostaurin)在接受标准诱导化疗治疗的新诊断FLT3突变急性髓系白血病患者中的总生存期和无事件生存率方面显示出显著改善:Rydapt(米哚妥林midostaurin)组的患者的中位总生存期为74.7个月,而安慰剂组为25.6个月(风险比[HR] 0.78)。 Rydapt(米哚妥林midostaurin)组的中位无事件生存期为8.2个月,安慰剂组为3.0个月(HR 0.78)。 除了与常规化疗联合治疗外,Rydapt(米哚妥林midostaurin)还被研究作为单药维持治疗,评估异体干细胞移植后维持环境中的Rydapt(米哚妥林midostaurin)的效果。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |
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