卡博替尼和舒尼替尼作为中度或低风险晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗，能否提高无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)？卡博替尼和舒尼替尼一线治疗中低风险晚期肾癌，分别能延长患者多久生命？一项研究根据IMDC标准，纳入157名先前未接受治疗的中低风险晚期RCC患者，以1:1的比例随机分配至每天60mg的卡博替尼或每天50mg的舒尼替尼（使用4周/停药2周）。
独立放射学审查委员会(IRC)评估报告的卡博替尼中位PFS为8.6个月（95%置信区间[CI]6.8-14.0个月），而舒尼替尼的中位PFS为5.3个月（95%CI3.0-8.2）（风险比[HR]0.48)，
ORR分别为20%和9%。
中位随访时间为34.5个月，卡博替尼组中位OS为26.6个月（95%CI14.6-未达到），舒尼替尼组为21.2个月（95%CI16.3-27.4）（HR0.80）。
卡博替尼的3级或4级不良事件发生率为68%，舒尼替尼为65%。
与舒尼替尼相比，卡博替尼一线治疗中低风险晚期肾癌显著延长了PFS和OS。
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