厄达替尼还没进医保，Balversa(erdafitinib，厄达替尼)仿制药Erdanib已在孟加拉上市，由孟加拉大型制药厂耀品国际仿制，获得孟加拉药监部门批准上市。
Balversa（erdafitinib，厄达替尼）用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的局部晚期或转移性UC成人患者。癌细胞已扩散至身体远端的IV期转移性膀胱癌患者的5年生存率目前为5%。
结果显示：Balversa治疗客观缓解率（ORR）为32.2%，应答者中包括以前对抗PD-1/PD-L1疗法没有应答的患者。完全缓解为2.3%，部分缓解率为29.9%。Balversa治疗的患者，中位缓解持续时间（DoR）为5.4个月（95%CI:4.3-6.9）。在FGFR2融合患者中，没有证实Balversa治疗缓解。
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