肺癌患者使用阿来替尼出现耐药如何解决？【海得康海外就医】

　　艾乐替尼耐药后可以使用布加替尼治疗

　　艾乐替尼耐药使用布加替尼治疗的疗效：22例患者。在开始布加替尼治疗前，5例患者既往接受过一线艾乐替尼治疗；13例患者既往接受了两线ALK-TKI(克唑替尼和艾乐替尼)治疗；4例患者既往接受了三线ALK- TKI治疗(克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼)。22例患者中，18例有可评估病灶用于数据分析。研究发现，3例患者达到PR，9例评估为SD，另有三例患者在基线时无法测量的疾病但可评估肿瘤的反应：2例不完全缓解/非进展性疾病、1例进展。中位PFS为4.4个月，在17例使用布加替尼治疗后疾病进展的的患者中，有7例仅发生在中枢神经系统进展，治疗时间中位数为5.7个月。

　　ALK基因突变第一的首选药物是哪个？

　　一项试验将同为二代TKI的布吉他滨及艾乐替尼进行对比，用于晚期非小细胞肺癌患者克唑替尼耐药后的二线治疗。

　　1）两个二代药PK，在PFS方面，虽然两者都没有达到，超过了大多数肺癌靶向治疗的12个月PFS，两个二代TKI疗效令人惊叹。

　　2）再看ORR，布吉他滨组较克唑替尼组提高了11%（71%vs60%）、艾乐替尼组较克唑替尼组提高了7%（79%vs72%），两者实力相当。

　　3）接下来看入脑能力，布吉他滨组的颅内ORR为67%，较克唑替尼组提高了50%；艾乐替尼组为81%，较克唑替尼组提高了31%。从ORR数值来看，艾乐替尼达到了更高值81%，总的来看，在总的ORR和脑转移患者ORR方面，布吉他滨组提高的更多。

　　碧康制药生产的Alecinix是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的阿来替尼仿制药。

　　碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

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