布加替尼Briganix常见副作用有：恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛、关节痛、高血糖等。　　(1)腹泻：腹泻症状较轻时，可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停)、腹可安等，同时对症治疗，用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质，口服维生素。　　若腹泻严重，或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时，应禁食，立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素，以减轻中毒症状。　　避免食用会加速肠蠕动的食

　　布加替尼Briganix常见副作用有：恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛、关节痛、高血糖等。一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。最常见的严重不良反应ILD/间质性肺炎和高血压。　　ILD/间质性肺炎：应监测呼吸系统症状(例如呼吸困难、咳嗽等)的新发或恶化，尤其是在刚开始用布加替尼的最初1周期间。患者一旦有呼吸系统症状的新发或恶化，应暂停布加替尼，并立即评估ILD/肺间质炎或呼吸系统症状的其他病因(例如肺栓塞、肿瘤进展和感染性肺炎)。对于1或2级ILD/肺间质炎，在恢复至基线后，可减量重

　　布加替尼作为第二代ALK阳性抑制剂，它在疗效和安全性等等很多方面都比第一代克唑替尼要更好一些。但是随着使用布加替尼的患者不断增加，也出现了很多问题，所以患者在服用布加替尼时要注意以下情况：　　间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状暂停ALUNBRIG和及时对ILD/肺炎评价。恢复时，或减低剂量或永久地终止ALUNBRIG。　　高血压：治疗期间监视血压。对严重高血压，暂停ALUNBRIG，然后剂量减低或永久地终止。　　心动过缓：治疗期间有规律地

　　布加替尼AP26113的推荐剂量及效果说明　　临床效果：基于一项双臂的、开放标签的、多中心的Ⅱ期临床试验（ALTA，NCT02094573）：　　每日口服90毫克的布加替尼AP26113，总体缓解率达到了48%，脑转移患者的客观缓解率为42%；　　每日口服90毫克的布加替尼AP26113，但是在一周后剂量上升至每日180毫克，客观缓解率为53%，其中脑转移患者的总体缓解率为67%。　　值得注意的是，90mg剂量组则有1个病人达到完全缓解CR。在90mg剂量组，中位无进展时间PFS为9.2个月。180mg剂量组较90mg剂量组的患者，疾病进展或死亡的风险降低45%。　　布加替

　　肺癌是我国癌症死亡率排名第一的癌症。目前肺癌经典的治疗方案让患者存活率很低。随着越来越多靶向药物的出现，在携带突变肺癌患者的治疗中，如何选择一款适合的靶向药，也是研究的热点。　　第二代ALK抑制剂布加替尼（布吉他滨、Alunbrig、brigatinib），用于治疗肺癌。布加替尼在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗（cetuximab）或帕尼单抗（panitumumab）联合使用，有助于克服对奥希替尼的耐药性。2017年4月28日，美国FDA批准布加替尼，用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐受的ALK阳性非小细

　　布加替尼是ALK / ROS1抑制剂，已经证明具有抗多种ALK耐药突变以及几种EGFR突变的活性。与克唑替尼不同，布加替尼能够穿透血脑屏障，并且对克唑替尼难治性患者的中枢神经系统（CNS）转移具有高活性。在第19届世界肺癌大会（WCLC）的总统研讨会期间，展示了III期ALTA-1L试验的初步结果（N = 275）在ALK抑制剂初治ALK改变的转移性NSCLC患者中，将brigatinib每日180 mg（7天导入90 mg）与crizotinib 250 mg每日两次进行比较。　　在接受11个月的中位随访时，接受一线布加替尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）显着高于接受克唑替尼治疗的

　　布加替尼的上市治疗作为单药治疗成人患者先前用克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。　　基于全球2期ALTA试验的数据，其中患者被随机分配接受两种ALUNBRIG给药方案中的一种：每日一次90 mg（n = 112）或建议每日一次180 mg的给药方案每日一次，每次90毫克，7天导入（n = 110）。结果显示，在接受推荐给药方案的患者中，56％达到了客观缓解率（ORR），并且独立审查委员会（IRC）评估的中位反应持续时间（DOR）为15.7个月。 ALUNBRIG通过IRC评估显示中位无进展生存期（PFS）为16.7个月，并且在克唑替

　　布加替尼Brigatinib是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对克唑替尼难以治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有很强的疗效。　　在一项开放标签的3期临床试验中，试验人员以1：1的比例随机分配了先前未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者，每天一次服用180 mg剂量的布加替尼（7例） - 天导入期为90 mg）或克唑替尼，剂量为250 mg，每日两次。主要终点是通过独立中心评价评估的无进展生存期。次要终点包括客观反应率和颅内反应。计划进行第一次中期分析时，发生198例预期的疾病进展或死亡事件中约有50％。　　共有275名患者

　　布加替尼Alunbrig是一种蛋白激酶抑制剂brigatinib（ATC代码：L01XE43），可抑制自身磷酸化ALK，ALK介导的下游信号蛋白的磷酸化和ALK依赖的增殖癌细胞。　　布加替尼用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，先前用克唑替尼治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）。　　Alunbrig的好处是能够在ALK阳性NSCLC患者中产生反应。　　最常见的副作用是高血糖，高胰岛素血症，贫血，CPK增加，恶心，增加脂肪酶，减少淋巴细胞计数，增加ALT和AST，腹泻，增加淀粉酶，疲劳，咳嗽，头痛，碱性磷酸酶升高，低磷血症，APTT升高，皮疹，呕吐，呼吸困难

　　目前，在我国对于丙肝治疗一般采用的“干扰素加利巴韦林”，耐受者的治愈率大概在70%左右，虽然有70%的治愈率，但在治疗过程中，患者所要承受着药物所带来的副作用及巨大的痛苦。由于目前丙肝还没有疫苗可以预防，所以，只能在发现患病之后采取此治疗方案。　　但随着科技、医药技术的发展，现在全口服直接抗病毒药物治疗丙肝在国外已取得了重大突破，索非布韦、达卡他韦、吉二代、吉三代等治疗丙肝药物的先后上市，随着这些药物的上市，让丙肝的治愈率高达98%以上。不同于国内的常见治疗方案“干扰素加利巴韦林”，的口服用药不仅治愈

　　建议在服用吉三代前，一定要先做肾功能，肝功能检查。　　尽管吉三代的副作用极小，但是对于肾功能缺失的人，可能会放大副作用带来的危害，因此，服用吉三代前需要做肾功能检查。　　肾脏出现以下症状之一的需要谨慎用药，或严禁用药：　　肾脏切除或单一肾脏的，肾脏移植的，肾积水的，肾病综合征的，严重糖尿病的，尿毒症的，肾衰竭的，肾透析的此类疾病，严重者会导致肾衰竭死亡。　　另外，丙肝患者，如果有乙型肝炎病毒复发，在开始使用吉三代治疗之前，建议将检查是否有乙型肝炎病毒感染。如果曾患有乙型肝炎，乙型肝炎病毒可能

　　根据世界卫生组织的统计，全球有超过7,000万人患有慢性丙型肝炎，每年有近40万人死于这种疾病。抗病毒药物——吉三代，有可能大大减少这些患病数量。正如世界卫生组织基本药物和健康产品主任Suzanne Hill博士所说：“这是一种具有95％治愈率的突破性药物。”　　临床研究数据证明吉三代在12周疗程或治疗中有效治愈慢性丙型肝炎。 除此之外，该药具有良好的耐受性，可显着改善丙型肝炎患者的生活质量。　　一项开放标签，单中心，前瞻性，非随机观察性研究，旨在比较通用与名牌sofosbuvir与利巴韦林治疗慢性丙型肝炎感染（所有基因型）

不得不提的就是印度专利强制特效，印度政府制定了特殊的专利强制特许。当民众买不起高价的专利药时，无论专利保护期是否结束，都允许该药品直接被仿制。　　仿制药由于免除了专利药品用以研制开发的数十年的成本，在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下，价格可以达到专利药品的20%-40

　　吉三代(伊柯鲁沙)属于复合剂(索非布韦+维帕他韦)，在2016年6月28日，经过美国PDA的批准。适用于治疗丙肝全部6型的基因患者，适用于全部6种基因型丙肝患者(1-6型均适用)的治疗。针对无肝硬化的患者，可以单用吉三代;对于丙肝肝硬化患者，可以联合利巴韦林。但是12周的标准治疗费用让很多患者家庭望而却步。　

　　吉三代的常见副作用包括：　　头痛、疲劳　　低血铁（贫血）、恶心　　失眠、腹泻　　弱点、皮疹、抑郁症　　以上不是吉三代的全部副作用，可能会出现其他副作用，内容仅供参考。　　服用吉三代时要避免与一些药物同服：　　1、服用丙通沙（吉三代）期间，如果同时在服用治疗心脏的药物胺碘酮，会出现心动过缓的情况，尤其是在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。如果必须服用，则需要做心电监护。　　2、吉三代+利巴韦林联用的患者，需要参考利巴韦林禁忌症清单。　　3、利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低吉三代血药浓度，不建议同

　　吉三代是全球唯一一个泛基因型、全口服、单一片剂的丙肝新药，而副作用相比吉二代和索非布韦要更小，安全性要更高。　　丙肝患者吃吉三代也会有副作用，这个要看个人体质，一般服用吉三代出现的副作用都是轻微的或者不出现副作用，吉三代出现的副作用有些是不需要处理的，吃吉三代之后患者可能会出现常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐，如果是患者可以自行缓解的，则无需特殊处理。如果患者疼痛难忍，需要服用止痛药，有些需要介入药物治疗，还有一些是不需要药物治疗的。　　如果在服用吉三代出现以下情况要特别注意

　　艾曲波帕（REVOLADE）在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。　　艾曲波帕的用法与用量:　　艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。　　艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量