乙肝五项也就是我们常说的「乙肝两对半」指的是包含这五个项目的检查：　　①乙肝表面抗原（HBsAg）　　②乙肝表面抗体（抗-HBs）　　③乙肝 e 抗原（HBeAg）　　④乙肝 e 抗体（抗-HBe）　　⑤乙肝核心抗体（抗-HBc）　　「大三阳」指 ① ③ ⑤ 三项阳性；　　「小三阳」指 ① ④ ⑤ 三项阳性。　　乙肝病毒（Hepatitis B Virus，HBV）主要通过感染者的血液、精液以及其他体液，经由消化道以外的途径而传播，主要包括以下情况：　　（1）血液传播：感染者血液中含有大量病毒，如果不小心在医疗操作、纹身或者穿耳洞的时候被这些血液污

　　乙肝，全称：慢性乙型肝炎。主要是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。　　乙肝危害　　乙肝是全球80%原发性肝癌的直接病因。在中国，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。此前，海得康为患友们带来了“乙肝神药”TAF仿制药上市的好消息，此次特请来印度医生为患友们讲解乙肝与TAF的相关问题。　　乙肝治疗　　慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，严重威胁着人类的健康。乙型肝炎疾病复杂多变，治疗周期漫长

　　丙肝：丙型肝炎。丙肝属于全球性流行疾病，根据WHO的统计数据，世界上HCV的感染率约为2.8%，约1.85亿人感染HCV，每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例。要注意的是：HCV感染具有隐匿性，很多人即便感染了也不知道，所以并无确切的发病率。　　临床上，丙肝分为急性、慢性。在WHO列出的一类致癌物清单中，丙型肝炎病毒（慢性感染）位列56.　　这并不代表急性丙肝患者就安全了。事实上，急性丙型肝炎未得到及时诊疗是会发展成慢性丙肝的。　　长期感染慢性丙肝的后果是什么呢？　　丙型病毒性肝炎患者中有50%~80%的可能发展为肝脏慢性炎

　　不久前，吴一龙教授在第十五届全国肺癌大会上总结了肺癌常用的靶向药的用药方案和用药顺序，包括总结了各个类型的肺癌在一线、二线、三线治疗方案的选择。　　目前的肺癌治疗主要包括以下3种模式：　　根据有无基因突变筛选出适合进行靶向治疗的患者；　　根据已有的研究结果选择一线、二线及三线治疗；　　对于突变阴性的患者，则筛选其PD-L1状态以明确是否可行免疫治疗。　　注：TKI，酪氨酸激酶抑制剂；AZD9291，奥希替尼；alectinib，2代ALK-TKI艾乐替尼；PD-L1，程序性死亡受体配体-1；pembrolizumab，程序性死亡受体-1（PD-1）单

　　副作用是药物在治疗期间出现与治疗目的无关的作用，会给病人带来痛苦，直接服用原料药azd9291的副作用有哪些？　　肺癌患者直接服用原料药azd9291的副作用非常大，或者可以说是有危害的。通常导致严重的皮疹或痤疮，据家属详述他的父亲在服用azd9291原料药，最严重副作用就是腹泻，刚开始吃易蒙停（盐酸洛哌丁胺胶囊）可以止住，但是对胃刺激很大，有时候饭都吃不下去。　　而且在不同渠道购进的工业原料azd9291后掺杂一些淀粉之类的辅料来手工制作，由于没有一定的标准及专业的药剂设备及用具所以这些工业原料经过简单调配后效果非常

　　碧康公司（BEACON）通过委托第三方调查获得的数据证实：现印度市场上销售的Tagrix假货率高达90-95%，仅约5-10%属碧康公司生产的Tagrix正品。　　根据初步调查得知：假药制造商正在收集一些正品Tagrix作为样品，用作仿冒样版，并将他们生产的仿冒伪劣假药混入至少量正品中，以低价方式销售。并且，我们获知,这些仿冒的假药目前已大部分流入中国。　　我们再次确认：由于采用标准原料药，并且采用欧盟制药标准生产技术，以确保药物一致性等成本原因，碧康公司从未调低Tagrix售价。　　碧康公司于2017年12月20日已发出公告，告知如何简单

吉三代用于治疗丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代，患者省去去医院做分型的麻烦。

近日，小海收到一封来自孟加拉BEACON药厂发来的假药警告信：印度有Tagrix假药！具体是怎么回事呢？　　此文一发，肺癌患者慌张了，纷纷来咨询通过各种渠道购买的tagrix是否是假药，而结果更令人慌张，大部分渠道购得的孟加拉azd9291都是假药！

　　“全球具体目标是到2030年使病毒性肝炎新发感染人数减少90%，病毒性肝炎死亡人数减少65%。”为什么WHO敢在2016年提出如此充满挑战的目标？主要是人们已经看到了战胜丙肝的希望。

　　来自河北的L先生，一次体检查出了乙肝。经过一系列的检查之后，确诊为乙肝小三阳，病毒量大概在1600多，并且已经发展为了肝硬化。一直服用替诺福韦酯（TDF），价格约 600元一瓶，但是长时间的服用，骨钙流失严重，肾功能也出现了问题。　　最近，L先生在网上看到了海得康发布的一篇“替诺福韦酯二代印度授权TAF上市”的文章，随后联系了海得康的工作人员，了解了价格和公司资质后，当天就签订了合同并付款。图为海得康驻印度工作人员发来的快递信息及药品　　TAF是作为TDF(替诺福韦酯)的升级版推出，韦瑞德（TDF）是国外乙肝初始治疗首

据海得康驻印度办事处可靠消息，印度Mylan产乙肝新药HepBest，即TAF，又称替诺福韦二代，于12月11日在印度正式上市，一时间诸多荣誉和无数双患者的眼睛都聚焦在这款新药上,乙肝患者朋友们可以通过海得康快速获取质优价廉的Mylan产乙肝新药HepBest(TAF)。

据海得康驻印度办事处可靠消息，印度Mylan产乙肝新药HepBest，即TAF，又称替诺福韦二代，于12月11日在印度正式上市，一时间诸多荣誉和无数双患者的眼睛都聚焦在这款新药上,乙肝患者朋友们可以通过海得康快速获取质优价廉的Mylan产乙肝新药HepBest(TAF)。

印度迈兰的乙肝特效药HEPBEST哪些人能用？哪些人不能用？印度迈兰的乙肝特效药TAF哪些人能用？哪些人不能用？

虽然HepBest是授权仿制药，但药效同样和原研药一样有效。因省去了大几千万的研发费用，所以药费便宜。一个月一瓶，一瓶约人民币200元，每天不到6.7元！需要咨询TAF(替诺福韦二代HEPBEST）价格及购买渠道的患者朋友欢迎致电：400-001-9763或010-67385800，海得康医学顾问会详细为您解答疑问。

​　　虽然是仿制药，但药效同样和原研药一样有效。因省去了大几千万的研发费用，所以药费便宜。一个月一瓶，一瓶约人民币200元，每天不到6.7元！

FDA批准新的ALK抑制剂Brigatinib上市，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。

　　2016年6月28日，美国FDA正式批准吉利德伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市，是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA，也叫直接抗病毒药)。也就是说，丙肝患者不需要做基因分型，都可以直接使用吉三代的药物进行抗病毒治疗。

5月23日，Keytruda再度传来好消息！FDA批准Keytruda用于治疗微卫星高度不稳定性（MSI-H）或携带错配修复（MMR）基因缺失的实体瘤。默沙东同时宣布，Keytruda用于三线治疗复发性或晚期胃癌、胃食管交界腺癌的补充申请（sBLA）已被FDA受理，并获得优先审评资格，预定审评时间（PDUFA）为2017年9月。

近日，百时美施贵宝（BMS）在ASCO公布了Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗黑色素瘤脑转移患者的2期临床研究数据。这也是首个评估这项免疫疗法在该患者群体中的2期研究。该研究的主要终点为颅内（IC）临床获益率（CBR），即完全缓解、部分缓解和疾病稳定≥6个月的患者比例。在所评估的75例患者中，60%患者在服药后9.2个月病情稳定。

一句话总结：AZD9291只是在一线EGFR靶向药物耐药后，病患体内产生了T790M的突变情况下，能有效控制住病情，并且最终也会产生耐药。