卡非佐米的优势：　　（1）作用机制：卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合，而硼替佐米是可逆结合，另外，卡非佐米还可以抑制胰蛋白酶和类半酰天冬酶。不可逆性质抑制和选择性抑制赋予卡非佐米一个潜在的优势，在疗效和耐受性都超过硼替佐米。　　（2）安全和耐受性：相对于硼替佐米，卡非佐米的外周神经系统的病变较少，在RRMM患者中，3级周围神经病变率为1.3%，但没有患者有4级事件，只有1%患者需要调整剂量或停药。卡非佐米长期治疗不增加患精神病的风险。　　（3）耐药性：大约60%的患者最终会对硼替佐米出现耐药性，耐药

　　卡非佐米是新一代的蛋白酶体抑制剂，属于不可逆蛋白酶体抑制剂，通过泛素-蛋白酶体途径产生持续的蛋白酶体抑制作用。目前卡非佐米已被多个国家和地区批准用于复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。一个多中心Ⅱ期临床试验结果显示ORR为16.7 %，临床获益率（CBR）为23.8 %。　　该研究中，纳入46例RRMM患者，包括已接受硼替佐米、免疫调节剂治疗后复发的患者，给药方式：卡非佐米20 mg/m2（第1、2、8、9、15、16天），每28 d为1个周期，连续12个周期。近年有研究者对卡非佐米、泊马度胺联合地塞米松（CPD）方案进行研究，共32例RRMM患者

　　今年1月，Almirall公司在美国市场推出了Seysara（sarecycline）片剂，用于9岁及以上中度至重度非结节性炎症性寻常痤疮患者的治疗。　　Seysara于2018年10月初获批，成为过去40年来第一种专门为皮肤病设计的口服抗生素产品，该药的上市，将为中度至重度痤疮患者提供一种创新的治疗选择。　　Seysara是一种首创（first-in-class）、窄谱四环素衍生抗生素，具有抗炎作用，该药每日口服一次，可与食物或不与食物同服，在临床研究中已被证明在开始用药后3周内可使皮肤炎性病变实现统计学意义的显著改善减少，并且具有良好的安全性和耐受性。

　　乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌和晚期肾癌，分化型甲状腺癌（DTC）是一种恶性肿瘤，其发生频率更高。在2006年至2010年间，发病率在男性中为5.4％，女性为6.5％。虽然这种癌症的预后是有利的，但最佳结果只能通过多维方法实现，其中包括去除甲状腺和周围淋巴结的初始手术，然后用放射性碘（RAI）进行辅助治疗。　　放射性碘通常被认为是具有局部复发或转移性疾病高风险的患者（其占临床疾病患者的不到10％）。这已成为治疗甲状腺外疾病的主要方法，但已确定其中三分之二的患者对RAI无反应。发生RAI难治性DTC的患者的10年总生存率为19％，主

　　乐伐替尼可以治疗分化型甲状腺癌，分化型甲状腺癌（DTC）约占甲状腺癌的95％，并且由异常的滤泡细胞引起。它在组织学上分类为乳头状，滤泡状（包括Hurthle细胞）或低分化。乐伐替尼可以用于治疗这种疾病。　　DTC是最常见的内分泌恶性肿瘤，其发病率从1973年的3,6 / 100'000到2002年的每1000'000的8,7.虽然大多数患有这种疾病的患者预后良好，但有些患者来自一种侵略性的难治性形式。一般来说，局部DTC可通过手术，放射性碘（RAI）和抑制性甲状腺激素治疗得到有效治疗2.多达四分之一的DTC患者发生远处转移，三分之一的远处转移

　　乐伐替尼（Lenvima）是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。在肾癌细胞中，乐伐替尼与依维莫司联合比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。　　乐伐替尼LENVIMA优于索拉菲尼　　乐伐替尼是血管内皮生长因子受体 1-3、纤维母细胞生长因子受体 1-4、血小板衍生

　　2018年11月09日，靶向药乐伐替尼正式登陆中国市场开售，价格为16800元/盒，因为目前乐伐替尼在国内获批的适应症只有肝癌，所以国内上市的乐伐替尼只有4mg/粒的规格，一盒30粒，没有10mg/粒的规格。国家药监局批准的剂量是：60kg以下的患者，使用8mg/天（2粒）；60kg及以上的患者，使用12mg/天（3粒）。　　值得注意的是，在国内肝癌群体中，已经有患者用过乐伐替尼进行治疗，有些患者反映乐伐替尼效果真的很不错，但是有一个缺点就是乐伐替尼耐药较快。患者不可擅自用药，使用前要咨询医生。　　服用乐伐替尼的肝癌患者需要注意以下事

　　2018年8月，乐伐替尼获批作为一种单药疗法，用于晚期/不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗，极大的挑战了索拉非尼在肝癌中的治疗地位，一项三期非劣效试验REFLECT对比了乐伐替尼和目前指南一线治疗方案索拉非尼的总生存率。研究结果显示，乐伐替尼相比于索拉非尼，明显提高了有效率（24.1%VS 9.2%）；完全缓解率（1.3%VS 0.4%）；起效时间（5.7个月VS 3.7个月）；无进展生存期（7.4个月VS 3.7个月）；中位疾病进展时间（8.9个月VS 3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。这就意味着，乐伐替尼作为治疗HCC的一线

　　2019年2月28日美国肿瘤学会（ASCO）报道，截至2018年3月1日，乐伐替尼+K药治疗黑色素瘤，疾病控制率高达81%。　　共有21名患有转移性黑色素瘤的患者参加了该队列，这些患者包括既往没有接受过治疗，或者接受过一线或/和二线治疗。每个irRECIST的主要终点第24周ORR是47.6％（95％CI：25.7-70.2）。次要终点中位PFS为5.5个月（95％CI：2.6-15.8），12个月PFS率为34.7％（95％CI：14.5-56.0）。此外，中位数疾病缓解时间（DOR）为12.5个月（95％CI：2.7-不可估计）。　　所有患者至少经历过一次不良反应。 14名患者（67％）发生3级或4级T

　　狄诺塞麦的主要生理作用机制：　　调控破骨细胞分化与调节破骨细胞活性最重要的信号通路是OPG/RANKL/RANK通路。　　RANK是人类细胞核因子κB受体活化因子，在破骨细胞(OC)和破骨细胞前体细胞表达；RANKL是核因子κB受体活化因子配体，属于肿瘤坏死因子α受体超家族成员，主要在成骨细胞表达。　　RANKL通过RANK介导OC的成熟和功能。骨保护素(OPG)是由成骨细胞分泌的可溶性受体，可与RANK竞争性结合RANKL，从而抑制骨吸收。　　狄诺塞麦是RANKL的单克隆抗体，亦属于肿瘤坏死因子α家族，由中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)表达分泌，是无细胞

　　狄诺塞麦（Denosumab）以破幻骨细胞调控通路为靶点的骨质疏松靶向治疗的药物。是最强的骨吸收抑制剂，研究结果表明，狄诺塞麦（Denosumab）治疗组皮质骨、松质骨骨强度显著增加。　　患者该如何使用地诺单抗治疗呢？　　Suzuki等对25例未接受双膦酸盐治疗和24例长期接受双膦酸盐治疗的绝经后骨质疏松症患者，给予3年地诺单抗治疗，结果显示，与治疗前相比，各组间腰椎和股骨颈骨密度均较治疗前增加，且未接受双膦酸盐治疗组增加更明显，骨转换标志物较治疗前降低更显著，表明地诺单抗对未接受过治疗的骨质疏松患者效果更显著，是骨质疏

　　狄诺塞麦在提高骨密度上更具优势！　　为比较狄诺塞麦和利塞膦酸钠对接受糖皮质激素治疗的患者骨密度的影响，并评估地诺塞麦在该人群中的安全性，研究人员开展了一项3期随机、双盲、双模拟研究。研究时间为24个月，所有参与者每日接受≥7.5 mg强的松治疗。　　参与者接受糖皮质激素治疗少于3个月则为糖皮质激素初始治疗亚组人群，参与者糖皮质激素治疗大于3个月则为糖皮质激素持续治疗亚组人群。　　研究共纳入795例成年人。　　参与者被均匀随机分成两组：每6个月接受皮下注射地诺塞麦60mg治疗组或每天接受口服利塞膦酸钠5mg治疗组，

　　肺癌是一种比较常见的疾病，无论是吸烟还是空气污染都是可能导致患者发病的原因，因此我国对于肺癌的治疗也是十分在意的，不断推出的治疗方案也渐渐的成为了患者们希望的，奥拉帕尼联合德鲁瓦单抗针对小细胞肺癌治疗方案是否有效呢？　　JTO杂志上的一个PDL1单抗德瓦鲁单抗联合PARP抑制剂奥拉帕尼治疗复发性小细胞肺癌的试验结果，让我们看到了免疫抑制剂与PARP抑制剂联合治疗的曙光。德瓦鲁单抗（Durvalumab，I药)是一种选择性的、高亲和力的人IgG 1单克隆抗体，已获批用于治疗转移性尿路上皮癌和不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌。19例患

　　PD-L1抑制剂德瓦鲁单抗可以治疗哪些肿瘤？　　Durvalumab是第三个获批上市的PD-L1抑制剂，尽管Durvalumab上市时间较晚，可来头并不小，2017年一经上市迅速蹿红，成为名副其实的“免疫治疗新秀”。得益于药物获得的首个肺癌适应症，2018.2.16，Durvalumab以PACIFIC研究结果获得FDA批准用于含铂同步放化疗后未进展的不可手术的Ⅲ期患者，成为Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌治疗领域上市的首个免疫肿瘤药品。　　Durvalumab（度伐鲁单抗，Imfinzi，俗称I药）与Atezolizumab（阿特珠单抗，Tecentriq，俗称T药）类似，也是一款PD-L1免疫抑制剂(简

　　普纳替尼是2013年被欧洲药品管理局批准上市的一种抗癌药物，在临床上主要用于治疗成人慢粒细胞白血病(CML）和“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL），同时它也可以治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不耐受的患者，也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者。　　由于普纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险，人用药品委员会（CHMP）提出更新普纳替尼的使用建议，以帮助患者最小化血凝块阻塞动脉或静脉的风险。研究结果表明，接受普纳替尼治疗的患者动脉与静脉血栓事件的发生率比上市批准时观察到的

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕纳替尼（Iclusig）治疗有慢性粒性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL），两种罕见血和骨髓疾病的成年人，帕纳替尼（Iclusig）提前三个多月通过审评。帕纳替尼（Iclusig）阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。帕纳替尼（Iclusig）靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。帕纳替尼（Iclusig）的批准是重

　　艾曲波帕是一种通过增加血小板的方式抑制白血病的靶向药。在服用方式上，亚洲人与欧洲人的服用剂量是有所不同的。　　艾曲波帕是一款由葛兰素史克公司研发生产的主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。由于该药是由海外医疗研究者开发的药物，所以用药说明书针对的是欧美患者，很多药物由于人种的不同，需要的用药剂量也会有所差别，其中艾曲博帕对于亚洲患者来说用药剂量也会有所不同，下面我们一起来了解一下。　　对大多数患者艾曲博帕的起始剂量是5

　　慢性淋巴细胞白血病是最常见的成人白血病。最近，美国FDA批准了一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼（IBRUTINIB），用作复发和难治性CLL的初始治疗及随后的一线治疗。虽然依鲁替尼（IBRUTINIB）的总应答率（ORR）较高，但是完全应答（CR）率较低，并且发生疾病进展的患者具有较短的生存期。一项研究显示，其中位总生存期（OS）仅为3个月。孟加拉版依鲁替尼仿制药　　对于难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，淋巴细胞删除性化疗后进行CD19特异性嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞输注，已经使他们产生

　　依鲁替尼被美国FDA批准为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗药物。依鲁替尼是BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少B 细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡，从而发挥治疗CLL和MCL的作用。　　白血病的早期症状有哪些？　　1. 发热　　美国癌症协会把发热列为癌症的首要症状之一，不能忽视。因为癌症影响身体的免疫系统，它会激活身体的免疫系统抵抗

　　依鲁替尼在治疗白血病与淋巴瘤方面的效果是非常好的，这种药物已经在多个国家上市，虽然患者在这种药物中获益很大，但是相应的风险也是存在的：　　1.室性心动过速　　2017年的一项研究对依鲁替尼上市后监测数据和有关临床试验中的病例报告进行了汇总，共发现11例用药后发生室性心动过速或室颤以及6例心源性猝死的患者。17例患者中，12例无心脏病史。　　依鲁替尼上市后已有52例室性心动过速的报告。现有证据尚不能明确该药在引发心律不齐、心跳骤停以及心源性猝死中起到了何种作用。但鉴于可能引起的严重后果，当患者出现下列室性心动