新药Kesimpta皮下注射剂，治疗复发型多发性硬化症，每月1次

　　诺华（Novartis）近日公布新的多中心调查结果显示，在治疗多发性硬化症（MS）方面，患者和护理者更喜欢使用Sensoready自动注射笔进行自我给药Kesimpta（ofatumumab），而不是用于其他疾病修正疗法的自动注射器（84% vs 16%）。

　　调查显示，与市面上其他疾病修正疗法的自动注射器相比，Sensoready自动注射笔在“易于使用笔进行自我注射”、“患者能够独立使用”、“患者和护士易于准备和设置”方面排名最高。

　　Kesimpta是诺华开发的一款多发性硬化症（MS）新药，于2020年8月获得美国FDA批准，作为皮下注射剂，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病、活动性继发进展型疾病。

　　Kesimpta是一种新型靶向B细胞疗法，与多发性硬化症(MS)一线药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）相比，显示出非常高的疗效和相似的安全性，将成为广泛RMS患者群体的首选治疗方案。

　　Aubagio是赛诺菲的一款口服多发性硬化症（MS）药物，也是行业领先的MS口服疾病修正治疗药物。

　　来自2项关键III期ASCLEPIOS研究的结果显示：与Aubagio相比，Kesimpta将年复发率（AAR）降低了50%以上、3个月确认残疾进展（CDP）的相对风险降低了30%以上。此外，与Aubagio相比，Kesimpta还显著减少了Gd+T1脑损伤和新的/扩大的T2病变。一项独立的事后分析表明，Kesimpta在RMS患者中可能阻止新的疾病活动，接受Kesimpta治疗的患者中，近90%在第二年的治疗中没有发现疾病活动的迹象（NEDA-3）。

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