Xeljanz于2017年3月在中国获批上市，用于对MTX治疗缓解不足或不能耐受的中度至重度活动性RA成人患者的治疗。　　Xeljanz可与MTX或其他非生物类DMARD联合用药，该药获批的推荐剂量为5mg，每天口服2次，与食物或不与食物同服。　　Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib（托法替尼），这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。　　近日，欧盟批准Xeljanz托法替尼用于年龄≥2岁、对先前疾病修饰抗风

　　2021年8月，近日，美国FDA已批准抗PD-1疗法Jemperli（dostarlimab-gxly）新适应症：该药是一种PD-1阻断抗体，用于治疗先前疗法治疗期间或之后疾病进展且没有令人满意的替代治疗方案、经FDA批准的检测产品证实为错配修复缺陷（dMMR）的复发或晚期实体瘤成人患者。　　2021年4月，Jemperli获得美国FDA加速批准、欧盟EMA附条件批准：用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带错配修复缺陷（dMMR）的复发或晚期子宫内膜癌患者。　　在dMMR实体瘤适应症获得批准后，Jemperli在美国针对dMMR子宫内膜癌的处方信息纳入了子宫内膜癌队列A1

　　前列腺癌，作为威胁中老年男性生命与健康的常见恶性肿瘤，已成为全球男性第一大泌尿肿瘤，这背后，是无数中老年男性的健康困扰。　　相关数据显示，中国前列腺癌的发病率在近二十年间增长超过10倍，病死率居恶性男性肿瘤第2位。　　前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发

　　研究药物：度伐利尤单抗　　合适人群：未经一线系统治疗的新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者　　开展地区：上海、北京、武汉、郑州、重庆、天津、广州、成都、长沙、合肥、沈阳、长春、福州、汕头、昆明　　目标人数：44（名额有限，符合条件者尽快报名）　　预计结束时间：2022/3/31　　关键入选标准　　（患者须满足以下所有标准方可入组）：　　入选标准　　1 筛选时年满18 岁的女性。　　2 能够提供签署的知情同意书，其中包括遵循ICF
和本研究方案中列出的要求和限制。在进行任何研究方案相关程序（包括筛选评估和研究）前获

　　在多国家3期SELECT研究中，乐伐替尼（Lenvatinib）显示出了有效治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC)
的疗效。但是，乐伐替尼在中国RR-DTC患者中的疗效尚未进行过验证。　　本研究旨在评估乐伐替尼用于中国RR-DTC患者中的疗效和安全性。　　招募了确诊为RR-DTC的中国患者(n=151)，以 2:1 的比例随机分成了两组，接受乐伐替尼 (24 mg/天，n=103)
或安慰剂（n=48）治疗，每28天为一个疗程。主要终点是无进展生存期（PFS）；关键的次要终点包括客观缓解率和安全性。　　乐伐替尼组的无进展生存期显著长于安慰剂组（中位PFS：23

　　2021年8月，近日欧盟委员会（EC）已批准Forxiga（安达唐，达格列净），用于治疗慢性肾脏病（CKD）成人患者，无论是否患有2型糖尿病（T2D）。　　来自DAPA-CKD 3期试验史无前例的结果表明，Farxiga/Forxiga能够显著减缓CKD患者肾功能的下降、降低死亡风险。　　在欧盟，Forxiga之前已批准的适应症还包括：　　（1）作为饮食控制和加强运动的辅助手段，以改善T2D成人患者的血糖控制；　　（2）用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴T2D），以降低CV死亡和心衰住院的风险。在中国，这2个适应症分别于2017年3月、2021年2

　　2021年8月，近日，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）辅助治疗已切除高危II期黑色素瘤患者的3期KEYNOTE-716试验（NCT03553836）达到了无复发生存期（RFS）主要终点。该试验在954例12岁及以上患者中开展，正在评估Keytruda作为单药疗法用于辅助治疗的疗效和安全性。　　结果显示：在中期分析时，与安慰剂组相比，Keytruda治疗组患者RFS表现出统计学意义的显著改善，且具有临床意义。该试验中没有观察到新的安全信号。　　治疗黑色素瘤方面，根据EORTC132/KEYNOTE-054试验的结果，Keytruda已在全球90多个国家获得批准，并被

　　2021年7月，Rhythm制药公司治疗罕见肥胖症的药物Imcivree（setmelanotide）已获得欧盟委员会（EC）批准：用于年龄≥6岁的罕见肥胖症儿童和成人患者，治疗肥胖和管理饥饿。　　setmelanotide能够重新建立患者的能量消耗和食欲控制，减少饥饿感、降低体重。　　在3期临床试验中，由POMC或PCSK1缺陷引起的肥胖症患者中、由LEPR缺陷引起的肥胖症患者中，分别有80%和45.5%在接受Imcivree治疗一年后体重减轻超过10%。　　在欧盟，Imcivree的批准基于2项关键3期临床试验的结果。　　POMC试验数据显示：80%（n=8/10）的POMC缺陷型肥胖症患者在

　　在SAKK
16/00试验中，对于可切除的IIIA期(N2)非小细胞肺癌患者，新辅助化疗联合顺铂和多西紫杉醇后进行手术治疗后的1年无事件生存(EFS)率为48%，是一种可接受的治疗标准。本研究调查了在围手术期予以度伐单抗(durvalumab)的额外效益。　　新辅助治疗包括3个疗程的顺铂(100 mg/m2·3周)和多西紫杉醇(85 mg/m2·3周)，继以两剂度伐单抗（750
mg/2周）。在手术后继续度伐单抗治疗1年。主要终点是1年EFS。统计考虑的假设是1年EFS从48%提高到65%。　　共招募了68位患者，其中67位被纳入了全队列分析。新辅助化疗后的放射学缓解率为43%（

　　Tukysa图卡替尼是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已获美国FDA批准：联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括发生脑转移的患者。此前，FDA已授予Tukysa突破性药物资格和优先审查，并通过实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目和Orbis试点项目对Tukysa进行了审批。　　【妥卡替尼 Tukysa (Tucatinib) 用法用量】　　建议剂量：300毫克，每天两次。　　对于严重肝功能不全的患者，推荐剂量为每天两次

　　图卡替尼+卡培他滨+曲妥珠单抗用于治疗无法切除的局部晚期或转移性 HER-2
阳性乳腺癌，包括接受至少三种先前抗 HER-2 靶向药物治疗的脑转移的患者。　　临床研究：国际多中心随机对照临床研究 HER-2CLIMB
的结果显示，与原研曲妥珠单抗联合卡培他滨组相比，图卡替尼+卡培他滨+曲妥珠单抗组患者有更长的
PFS，并且可以使脑转移患者的颅内进展或死亡风险降低三分之二，死亡风险降低近一半。　　优点：图卡替尼是一种新型的选择性口服抗 HER-2
酪氨酸激酶抑制剂，与来那替尼和吡咯替尼的化学结构相似，但图卡替尼对胃肠道和皮肤毒

　　欧盟委员会(EC)已批准HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)妥卡替尼（Tukysa，Tucatinib）与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌成年患者。　　HER2CLIMB是一项II期试验，评估了妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性MBC患者（有或没有脑转移）的情况，这些患者之前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗。患者被随机分配接受妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨或安慰剂。　　主要终点是前480名随机分组患者的无进展生存期（PFS）。在总人群（612名患者）中评估次要终点，包括OS、脑转移患者中的PFS、确认的客观

　　妥卡替尼Tukysa的批准基于HER2CLIMB研究的数据支持，该研究招募了612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和抗体偶联药物Kadcyla的治疗，48%的入组患者在试验开始时出现脑转移。该研究的主要终点为无进展生存期(PFS)，即无肿瘤生长的时间。　　试验结果表明:　　接受妥卡替尼Tukysa、曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)为7.8个月，而接受安慰剂、曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者为5.6个月。　　接受妥卡替尼Tukysa组合疗法治疗的患者的中位总生存期(OS)为21.9个月

　　妥卡替尼(Tucatinib，商品名：Tukysa）上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。　　此前，妥卡替尼(Tucatinib）在2020年4月17日首次获得FDA批准，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。　　妥卡替尼(Tucatinib）是口服HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。体内外外均可有效抑制HER2和HER3及其下游信号的磷酸化，能够抑制HER2过表达肿瘤的生长。妥卡替尼(Tucatinib）+曲妥珠单抗的组合在体外和体内

　　在ORIENT-11研究中，与单纯化疗相比，Sintilimab联合化疗显著延长了非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。　　本文汇报了该研究最新的总体生存期（OS）和PFS数据，以及相应的生物标志物的分析结果。　　在该研究中，397位既往未治疗过的、局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者接受了Sintilimab联合化疗（联合组）或安慰剂联合化疗（化疗组）。根据PD-L1表达水平将患者分层。研究人员还将肿瘤RNA测序和PD-L1免疫组化中的免疫特征与临床预后进行关联分析以鉴定有预测意义的生物标志物。　　截至2021年1月，中位随访了22.9

　　2021年7月，美国FDA批准Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114），用于18岁及以上成人群体，预防由15种肺炎链球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F、33F）引起的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。　　肺炎球菌病是一种由肺炎链球菌引起的感染。这种细菌的不同菌株称为血清型。当肺炎链球菌入侵身体通常不存在细菌的部位时，就会发生侵袭性肺炎球菌病（IPD）。　　FDA批准Vaxneuvance，是基于7项随机、双盲临床研究的数据。这些研究评估了Vaxneuvance在成人群体中的安全性、耐受性和免疫原性。临床数据显示

　　　　近日，评估BAT2206（乌司奴单抗生物类似药）注射液全球3期临床研究已完成首例患者给药。这是一项多中心、随机、双盲、平行对照3期研究，将在斑块状银屑病（PsO）患者中开展，比较BAT2206与乌司奴单抗（喜达诺®）的疗效和安全性。　　BAT2206是百奥泰第4个进入全球3期临床研究的生物药。　　在中国，Stelara（喜达诺®）于2017年11月首次获批，截至目前获准2个适应症：　　（1）适用于对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病（PsO）患者；

　　近日，抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗）已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了的一份监管申请文件：用于辅助（术后）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　数据显示，在所有随机化II-IIIA期NSCLC患者中，在手术和化疗之后，Tecentriq用于辅助治疗时与最佳支持护理（BSC）相比，将疾病复发或死亡的风险降低了21%（无病生存期，PFS；HR=0.79，95%CI:0.64，0.96)。在肿瘤表达PD-L1（≥1%）的II-IIIA期NSCLC患者中，Tecentriq疗效更为明显，将疾病复发或死亡的风险降低了34%（HR=0.66，95%CI:0.50-0.88）。

　　最近出现的高度选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂妥卡替尼（Tucatinib）有望延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期。研究发表在《New England
Journal of Medicine》杂志上。　　2021年7月，孟加拉珠峰制药发布了妥卡替尼（图卡替尼，Tucatinib）的仿制通用版Tucaxen
。此次推出的药剂规格为150mg×30片剂，售价为原研的50%左右。孟加拉珠峰制药（Everest Pharma）的是首家推出图卡替尼仿制药的企业。　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信：HDK4000019769。　

　　图卡替尼具有2个非常重要的功能：（1）图卡替尼对HER2的选择性高；（2）图卡替尼穿越血脑屏障的能力强。　　图卡替尼对HER2的选择性比对EGFR的选择性高，这种特性就决定了图卡替尼造成的副作用会更小，更耐受。图卡替尼仅阻断HER2，与其他针对多种受体的药物相比，导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。在先前研究中，表现出的安全性良好。这将有助于改善患者的生活质量。　　脑转移对于HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常重要的问题。在此次研究中，图卡替尼的加入将疾病进展或死亡的风险降低了52％！　　据海得康医学顾问了解，2021年7月，