阿特珠单抗Tecentriq治疗晚期膀胱癌效果怎么样？阿特珠单抗国内能买到吗？

　　阿特珠单抗Tecentriq（atezolizumab）是一种PD-L1免疫疗法，这是一种全人源化单克隆抗体，旨在靶向肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面表达的PD-L1蛋白，阻止其与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合。通过抑制PD-L1，atezolizumab能够使T细胞激活。

　　转移性尿路上皮癌（mUC）治疗选择有限，预后很差。尿路上皮癌（UC）是全球第9大常见癌症，每年新增43万例，死亡超过16.5万例，男性发病率为女性3倍。阿特珠单抗Tecentriq将为转移性尿路上皮癌患者群体提供一种重要的治疗选择。

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）PD-L1免疫疗法Tecentriq（阿特珠单抗）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。

　　另外，FDA还批准阿特珠单抗Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法（若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常）治疗失败的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿特珠单抗Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。

　　膀胱癌是最常见类型的尿路上皮癌（UC），据估计，有多达50%的晚期患者无法接受顺铂化疗作为初始治疗方案，因此该领域存在着高度未获满足的医疗需求。除了膀胱癌之外，尿路上皮癌也包括尿道、输尿管、肾盂部位的癌症。

　　IMvigor210研究是一项开放标签、多中心、单组II期临床研究，评估了阿特珠单抗Tecentriq用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的疗效和安全性。

　　研究中，患者纳入了2个队列：

　　队列1为既往未接受治疗以控制局部晚期或mUC病情的患者，以及不适合顺铂化疗方案的患者；

　　队列2为含铂化疗治疗期间或治疗后（二线或多线）病情进展的患者。

　　该研究中，队列1的119例患者每3周进行一次静脉输注1200mg剂量阿特珠单抗Tecentriq，直至不可接受的毒性或病情进展。

　　来自队列1的数据显示，阿特珠单抗Tecentriq治疗的客观缓解率（ORR）为23.5%，其中完全缓解率（CR）为6.7%，部分缓解率（PR）为16.8%；在实现缓解的患者中，在数据分析时，中位缓解持续时间（DoR）尚未达到（范围：3.7个月-16.6个月以上）。

　　PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。 

 　　海得康提醒： 

　　PD-1单抗Tecentriq属于肿瘤处方药物，具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，且该药物需要冷链运输，最好能亲自去香港就医购买使用。 

　　海得康不卖药，如需了解以上药品价格及出国就医等更多问题，可以咨询海得康：400-001-9763、010-67385800。

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