艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司（gsk）原研生产，商品名为REVOLADE（欧洲/印度版）或者Promacta（美国版）。但由于国内药品审查机制的特殊性，在中国还没有上市。值得庆幸的是，在印度已经有葛兰素史克生产的艾曲波帕原研药上市，价格比在美国和欧洲的售价都要低不少。

自2016年7月孟加拉Beacon药厂的AZD9291仿制药Tagrix上市以来，其亲民的价格、惊人的效果让很多晚期非小细胞肺癌患者重新看到了希望。然而，一些不法分子把兜售假的“AZD9291”作为挣钱的渠道。

克唑替尼是世界第一大制药公司辉瑞研发的针对非小细胞肺癌的靶向药物。　　克唑替尼（赛可瑞）针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼（赛可瑞）的疾病控制率高达90%，显著延长患者的生存期，并且大大地降低了患者在治疗中的痛苦。此药一经问世，便在靶向治疗领域引起轰动。　　克唑替尼以其独特卓越的疗效和精准治疗的核心理念，短短4年已在超过85个国家批准上市，并被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
的标准治疗药物。全世界已有 20，000
多名患者接受过赛可瑞治疗，并从治疗中确切获益，开启了非小

肺癌，全球排名首位的肿瘤死亡，每年大约有140万人死于肺癌，中国每年大约有60万人死于肺癌。有关数据显示和推测，2015年全球肺癌患者中有46%在中国，到2020年，这个比例会增高至62%。而作为全球第一个上市的第三代口服靶向药，泰瑞沙也是中国首个获批的用于T790M突变型阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

碧康制药是在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和ZF部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度也与碧康产品具有很大差异。为保证安全用药，敬请谨慎选择！

印度Mylan产乙肝新药HepBest，即TAF，又称替诺福韦二代，于2017年12月11日在印度正式上市啦，乙肝患者朋友们可以通过海得康快速获取质优价廉的Mylan产乙肝新药HepBest(TAF)。

近日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，鼓励研发仿制药，为什么现在要鼓励研发仿制药？仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，但仿制药价格却低几十倍，甚至上百倍！以克唑替尼为例，由辉瑞公司研发生产的克唑替尼，商品名为“赛可瑞”，药价格为53500元/盒。孟加拉beacon制药的仿制药克唑替尼Crizonix已获孟加拉药监局审批上市。

　　近日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，鼓励研发仿制药，为什么现在要鼓励研发仿制药？仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，但仿制药价格却低几十倍，甚至上百倍！以吉三代为例，吉三代原研药价格是57万，国内目前还没有仿制药，但是印度著名药厂迈兰mylan制药公司已获授权成功仿制，价格每瓶不到2500元。　　我国在近17万个药品批文中，95%以上都是仿制药，在药品市场中，仿制药是人民用药安全不可缺少的一环。　　目前我国仿制药行业大而不强，药品质量差异较大，由于供

FDA正式审批瑞戈非尼Regorafenib（Stivarga，拜耳制药）用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。瑞戈非尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR 1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT，RET，PDGFR和FGFR。

2017年12月11日，印度Mylan产乙肝新药HepBest，即TAF，又称替诺福韦二代，在印度正式上市啦！

孟加拉黑盒奥希替尼即孟加拉碧康制药（BEACON）生产的仿制奥希替尼，因包装盒为黑色故称为黑盒奥希替尼或黑盒9291，孟加拉黑盒奥希替尼号称是全球首仿奥希替尼，在正版奥希替尼刚刚上市不久孟加拉碧康即推出其名下的仿制奥希替尼，其产品质量疗效好，因此碧康的黑盒奥希替尼以市场上积累了不少好的口碑。

AZD9291通用名叫奥希替尼。奥希替尼9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)，它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。

2017年8月24日，全球新型的选择性抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的口服靶向药物——亿珂® 伊布替尼（Ibrutinib） 正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。随着分子生物学的迅速发展，涌现出诸多小分子靶向治疗药物，其中BTK抑制剂近年来的进展最为迅速，而最具有吸引力的BTK抑制剂药物就是伊布替尼，截止目前全球85个国家获批超过65000名患者受益，未来将开启中国B细胞淋巴瘤治疗的新纪元。

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。

AZD9291是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯胺基嘧啶小分子，分子式为C28H33N7O2·CH4O3S，分子量为596g / mol，化学名为N-（2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-（1 - 甲基吲哚-3-基）嘧啶-2-基]氨基}苯基）丙-2-烯酰胺甲磺酸盐，其主要活性成分是Osimertinib奥西替尼。

依鲁替尼是一种 BTK 抑制剂。该药物已经被批准用于慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤（MCL）二线治疗及用于 Waldenström 巨球蛋白血症治疗。美国 FDA最新批准强生 / 艾伯维的依鲁替尼作为首个无需化疗的治疗选择用于最新确诊的慢性淋巴细胞白血病患者。此次批准意味着依鲁替尼现在可用于慢性淋巴细胞白血病患者，而不管患者治疗史如何，依鲁替尼是新类型药物，该药物在延长无进展生存期方面已显示出令人印象深刻的疗效。

瑞格非尼和多吉美一样也是一款典型的多激酶抑制剂，主要作用靶点是VEGFR2,与瑞格非尼类似靶点的药物还有如帕唑帕尼、舒尼替尼(索坦)、索拉非尼(多吉美)、阿西替尼等。但目前瑞格非尼主要用于结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）。结直肠癌其实大部分都是通过手术来处理的，或者是放化疗的方法，瑞格非尼一般是在使用化疗失败之后才考虑使用，作用胃肠道间质瘤也是一样，GIST的一线用药仍然是格列卫，瑞格非尼主要用于格列卫治疗GIST失败后的二三线用药。

瑞格非尼（瑞戈非尼）转移性用于结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。瑞格非尼（瑞戈非尼）作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性。

大多数乙肝患者在服用替诺福韦时，常有骨密度下降、肝功能异常、肾功能异常等等一系列问题，这都是因为药物毒性引起的副作用与异常，TAF避免了绝大多数乙肝患者的此类问题！大幅度的改善了患者的生活质量！
对于乙肝患者来讲，有两款药物均用于治疗慢性乙型肝肝炎，一种是TDF一种是TAF，乙肝患者对这两种药应该并不陌生。那么，它们之间有什么区别呢？

艾曲波帕，一种血小板生成素，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准艾曲波帕用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。