乳腺癌靶向治疗药物T-DM1怎么样？不良反应有什么？【乳腺癌靶向治疗】

　　商品名：T-DM1（2013年2月美国获批）

　　通用名：KADCYLA

　　规格：100mg/Vial、160mg/Vial

　　原研：罗氏Roche

　　仿制：无

　　中国上市情况： 未上市，港澳已上市

　　靶点：HER-2

　　获批适应症：用于HER-2阳性晚期转移性乳腺癌的二线治疗

　　乳腺癌用法用量：KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21天1周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。

　　乳腺癌临床数据：在一项991例患者临床研究中，患者随机接受Kadcyla或拉帕替尼加卡培他滨治疗。患者接受治疗直至或癌进展或副作用不能耐受。结果显示用Kadcyla治疗患者中位无进展生存时间为9.6个月VS拉帕替尼加卡培他滨治疗组6.4个月。Kadcyla组中位总生存为30.9个月VS拉帕替尼加卡培他滨组25.1个月。

　　不良反应：肺毒性（间质性肺病，包括局部急性肺炎、急性呼吸窘迫综合征）、输液相关性反应、过敏反应、血小板减少、神经毒性、溢出（注射部位红肿、疼痛等）。严重不良反应为肝毒性（肝衰竭和坏死，用药前需监测血清转氨酶和胆红素，据此调整剂量或停药）、心脏毒性（左心室射血分数下降）、胚胎-胎儿毒性（胎儿死亡或先天缺陷）。

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