默沙东Keytruda风头日盛，先是在联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌获批，在肺癌领域反超Opdivo，紧接着又新增一线和二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症，且二线治疗拿到OS数据，在膀胱癌领域略微领先Tecentriq。
即使大陆没有这种药物，但还是有办法购买到的，那就是从国外购买的。从国外购买的办法有两种

派姆单抗keytruda的治疗范围：
1 2014年9月4日美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准Keytruda(pembrolizumab) 为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。
2转移性非小细胞肺癌
3含铂方案化疗后进展的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）
4成人或儿童的复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者，此适应征目前处于审批中。

派姆单抗为冷类运输药品，药品在运输过程中要求很高，长途的运输可能会影响药品，pd-1（keytruda)在美国价格是3万到5万，路途较远而且价格高昂。
而默沙东派姆单抗的价格在澳门的价格，一万到3万左右，路途较近，方便运输，价格也多数人可以接受。

　　Keytruda帕姆单抗怎么买Keytruda 派姆单抗，由默克公司(Merck Co.)研制，Keytruda
派姆单抗是第一种被美国批准PD-1(程序性死亡受体)抑制药，并且成为FDA为突破性地治疗晚期黑素瘤的使用药。PD-1这种药通过增强免疫系统阻止细胞穿透癌细胞。　　帕姆单抗是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。　　　　我们都知道帕姆单抗治疗肺癌的效果是很不错的，但是帕姆单抗在大陆并没有上市，因此即使患者想要购买，也没有购买途径，只能束手无策。所以怎么购买帕姆单抗便成为了患者最

　　帕唑帕尼是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌的靶向药，商品名Votrient（学名：帕唑帕尼或Pazopanib），帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过帕唑帕尼副作用也很明显，服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。帕唑帕尼还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。　　帕唑帕尼的有效性及安全性　　帕唑帕尼的安全性和有效性是在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明的。　　

　　如何选择靶向药物？　　毫无疑问，选择靶向药物的金标准只能是根据肿瘤组织基因突变检测的结果。如有可能，所有肺癌病人均应行肿瘤组织基因突变检测。组织的来源有：痰细胞学检查，针吸活检，穿刺活检，手术后切除标本。如无法穿刺或手术，有条件的病友可以行循环肿瘤细胞检测。　　克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。　　克唑替尼的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名

　　目前国内批准的ALK突变药物克唑替尼疾病控制时间为10.9个月（中位PFS时间），晚期非小细胞肺癌患者服用克唑替尼后，3年疾病控制率可达62%，3年生存率达68%。因此，即便是晚期肺癌患者，仍可期待长期生存。　　克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。　　克唑替尼的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。　　III 期

　　乐伐替尼由日本卫材公司研发和生产，目前已被批准用于晚期甲状腺癌和肾癌，近来，在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，甚至乐伐替尼将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代。　　目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，由于乐伐替尼的多靶点特性，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。目前乐伐替尼仍在临床试研究针对其它疾病的效果，如治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展中。　　E7080是什么？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐

伊布替尼于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MLL)，2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)，2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL，2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。

依鲁替尼是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。
　　依鲁替尼已于2017年8月获中国CFDA批准上市，依鲁替尼单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。

　　瑞戈非尼已于12月12日被中国食品药品监督局正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市10 以来， CFDA
首个批准治疗肝癌的新药。　　瑞戈非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂,可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。　　目前瑞戈非

2016年3月11日美国FDA正式批准克唑替尼(Crizotinib，辉瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此，赛可瑞(克唑替尼)成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。

FDA日前批准瑞戈非尼（regorafenib，商品名Stivarga）新适应证，用于治疗既往用过索拉非尼的肝细胞癌（HCC或肝癌）患者。这也是FDA近十年来批准的首个肝癌治疗药物。

依鲁替尼（伊布替尼）是一种 BTK 抑制剂。该药物已经被批准用于慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤（MCL）二线治疗及用于 Waldenström 巨球蛋白血症治疗。美国 FDA最新批准强生 / 艾伯维的依鲁替尼作为首个无需化疗的治疗选择用于最新确诊的慢性淋巴细胞白血病患者。此次批准意味着依鲁替尼现在可用于慢性淋巴细胞白血病患者，而不管患者治疗史如何，依鲁替尼是新类型药物，该药物在延长无进展生存期方面已显示出令人印象深刻的疗效。

瑞格菲尼 regorafenib（商品名：Stivarga）是德国拜耳的一款靶向药，已被美国FDA批准用于结直肠癌以及胃肠间质瘤的治疗，瑞格菲尼英文Regorafenib与多吉美的英译Sorafenib差不多，其实它们的分子结构几乎一样，拜耳的多吉美就是由瑞格菲尼原型研发而来，但瑞格菲尼的上市比多吉美足足晚了十几年。

卫材为其自行开发的抗癌药物乐伐替尼（Lenvima）获得 FDA 突破性治疗药物资格，用于晚期和 / 或转移性肾细胞癌的可能适应症。突破性治疗药物资格旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发与审评。

2015年2月，基于一个非常惊人的临床试验数据，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。这个临床试验招募了392名患者，分别使用乐伐替尼或者安慰剂治疗，结果使用乐伐替尼的患者的无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，提高了5倍。

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在ASCO最新的发表的口头报告中，REFLECT研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。