丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，中国亦有约4千万人受到了感染。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡）将继续增加，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。　　吉三代(伊柯鲁沙 Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦
(Velpasvir,
VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远

　　1. 怀孕者： 伊柯鲁沙与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌，也不适用于怀孕者的配偶使用。请参考利巴韦林用药说明及孕期使用风险说明。 伊柯鲁沙在怀孕者中使用的数据不足，无法确定是否会导致怀孕期的风险。　　2. 哺乳者： 数据不足，无法确定伊柯鲁沙是否在乳汁中存在，也无法确定是否会对婴幼儿造成影响。　　3. 儿童： 无安全及药物效果信息，不建议使用。点击查看→儿童丙肝感染的传播途径和治疗用药　　4. 老年人： 受试患者中，未发现老年人与年轻人在用药安全及药物效果上的差别。　　5. 肾功能损伤患者： 轻度肾功能损伤患者无需

　　1. 怀孕者： 伊柯鲁沙与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌，也不适用于怀孕者的配偶使用。请参考利巴韦林用药说明及孕期使用风险说明。
伊柯鲁沙在怀孕者中使用的数据不足，无法确定是否会导致怀孕期的风险。　　2. 哺乳者： 数据不足，无法确定伊柯鲁沙是否在乳汁中存在，也无法确定是否会对婴幼儿造成影响。　　3. 儿童： 无安全及药物效果信息，不建议使用。点击查看→儿童丙肝感染的传播途径和治疗用药　　4. 老年人： 受试患者中，未发现老年人与年轻人在用药安全及药物效果上的差别。　　5. 肾功能损伤患者： 轻度肾功能损伤患者无

　　2015年2月3日，FDA加速批准了辉瑞公司上市IBRANCE(palbociclib)联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib (帕博西林)较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。完全可以取代来曲唑的临床用药。　　Palbociclib(帕博西林)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市， palbociclib (帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控

阿柏西普于2012年被美国FDA批准治疗晚期结直肠癌，它是一种嵌合蛋白药物，通过抑制人血管内皮生长因子VEGF来限制肿瘤营养供给，进而抑制肿瘤增殖。

免疫治疗药物Keytruda派姆单抗（抗PD-1抗体）对多种癌症都有疗效。

Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)已成为多种肿瘤类型的重要治疗选择。

百时美施贵宝公司的Opdivo(尼鲁单抗 Nivolumab)使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%。

　　近日，美国强生集团旗下的杨森生物技术公司（Janssen
Biotech）宣布FDA批准了其免疫疗法药物DARZALEX（daratumumab）联合泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于治疗对来那度胺（lenalidomide）和蛋白酶体抑制剂（PI）耐药的复发性多发性骨髓瘤患者。临床试验结果显示在这类患者中，新型组合疗法的总体缓解率（ORR）达到了59.2%。　　多发性骨髓瘤（multiple
myeloma）是一种因浆细胞在骨髓内不受控制地生长引起的无法治愈的血液癌症，其症状包括骨折、骨痛、红血球偏低、疲劳、血钙升高、肾功能障碍等。据估

贝伐单抗（Bevacizumab, Avastin®）　　贝伐单抗（Avastin®）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。　　众所周知，肿瘤组织的增生需要在其周边形成大量新的血管来运输氧气和营养。这一过程通过肿瘤通过人血管内皮生长因子（EGFR）来实现，而贝伐单抗就是抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生。　　因此贝伐单抗一般对携带高表达EGFR肿瘤的患者更有效。　　注意，以下情况不能使用贝伐单抗　　手术前后各28天的时间区间内，直到手术伤口完全愈合。

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　　众所周知，国外已经上市了治愈率高、副作用小的口服抗病毒药物（DAA)，如吉二代、吉三代等，但这些药物需要出国购买。目前代购渠道混乱，用药规范与安全令人担忧，不少患者上当受骗买到假药，不但治不好丙肝，反而造成新药耐药，耽误治疗。　　【案例1】L女士购买了QQ群代购的孟加拉的吉三代，虽然一开始病毒下降明显，但不久就出现大量的副作用。没办法，刘女士只能暂时放弃治疗。　　【案例2】来自河南的W先生，今年已经57岁，患有肾病综合征，今年年初在准备做治疗的时候查出了丙肝，病毒量达到了10的6次方。当地医院建议患者先进行

在国外，已经上市了治愈率高、副作用小的口服抗病毒药物（DAA)，如吉二代、吉三代等，但这些药物需要出国购买，目前代购渠道混乱，用药规范与安全令人担忧，不少患者上当受骗，买到假药，不但治不好丙肝，反而造成新药耐药，耽误治疗。

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　　肺癌三代药奥希替尼（AZD9291）国内上市后售价51000元/盒，虽有慈善援助买四赠八，但仍有很多家庭无力承担，只得选择风险很大的原料或者找印度或孟加拉仿制的。可是咱们也常说，只要有的选择就有希望。医学在进步，会不断有新治疗方法出现。　　【 适应症】　　奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变（EGFR基因20号外显子第790位点的突变）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　【用法用量】　　每次一片80mg，每日一次，直至疾病进展

海得康提醒：处方药有诸多禁忌症，肿瘤患者选择药物治疗前，一定要在专业医生的指导下服药。只有符合治疗指征,才能获得满意的疗效。更多药品信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056，微信：headkonhdk。

自从azd9291tgrix在孟加拉上市，不少肺癌患者通过海得康获取并服用，均取得了不错的效果，这真的是非常令人欣喜的结果。今天针对大家常问的几个问题，全面解答一下：

　　长期的干扰素注射、高昂疗程费用、严重的不良反应，对中国4000万丙肝患者来说，早已难以承受。有没有治愈率高，疗程短，副作用小，费用低的新药呢？2016年美国FDA正式批准吉利德吉三代（伊柯鲁沙）在美国上市，吉三代不但符合上述所有要求，还适用于丙肝所有基因分型，几乎所有丙肝患者都可用吉三代进行抗病毒治疗。　　吉三代治丙肝效果怎么样？　　吉三代在III期临床试验中，其有效性和安全性得到了充分验证。在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化，或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中，高达98%的患

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