ALK融合突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者经第2代ALK靶向药alectinib（艾乐替尼）治疗后，肿瘤无进展生存期（PFS）达到了史无前例的25.7个月，相比第1代ALK靶向药crizotinib（克唑替尼），延长了肿瘤无进展生存期约15个月！

很多晚期肝癌在被确诊时已经无法通过外科手术治疗，而且中位生存期一般很短暂。国外一项临床研究的数据表明，无论对于经治还是未经治疗过的晚期肝癌患者，PD-1单抗Opdivo治疗均有效，且可以改善患者的长期存活率。Opdivo单药治疗可产生早期、稳定和持久的治疗缓解。无论患者的丙型肝炎或乙型肝炎病毒感染状况如何，均观察到一定的疗效。而且，无论PD-L1(程序性细胞死亡配体1)在肿瘤细胞上的表达情况如何，治疗应答都较持久。

美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab（商标名称为Yervoy）用于治疗晚期黑色素瘤。其给药方式是静脉注射。目前该药已获全球40多个国家批准。Opdivo和Yervoy联用治疗恶性黑色素瘤脑转移，60%患者好转，如何获取新药？详询海得康：400-001-9763。

Opdivo（nivolumab 尼鲁单抗）＋Yervoy（ipilimumab 伊匹单抗）方案成为SCLC NCCN 2017 V1耐药复发SCLC二线治疗的新推荐。

丙肝是一种严重的慢性进展性疾病，它对肝脏的破坏是持续的。如果不及时进行诊治，发展成为肝硬化和肝癌的几率很大。因此，感染丙肝后，一定要重视病情，及早治疗。但是需要注意的是，丙肝治疗一定要科学规范，科学有效的治疗不但能帮助患者及早康复，而且节约费用。

说到治疗丙肝的药物，当然是近年来上市的吉三代效果最好，最得人心，尤其是今年印度迈兰授权吉三代MyHep All（目前唯一上市的印度版吉三代）成功上市，丙肝患者治疗药物首选印度吉三代MyHep All：吉三代不但缩短了丙肝治愈的时间、提高了丙肝的治愈率，甚至对失代偿期肝硬化的丙肝和难治的3型丙肝都有很高的治愈率，造福了全世界的丙肝患者。

大家都知道，吉三代是处方药，一定要有医生开处方后才可以服用。另外，因吉三代并未在国内未上市，所以国内医生缺少相关的用药经验，丙肝患者最好能亲自去印度就医，拿药，这样在服印度吉三代MyHep All期间如出现不良反应，能够及时联系国外医生给予解决方案，让患者明明白白用药。丙肝患者怎么去印度就医购药呢？详询海得康医学顾问：400-001-9763。

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海得康医学人员指出，丙肝的危害大，没有丙肝疫苗，但是印度吉三代可以治好丙肝。丙肝患者如何购买印度吉三代？详情咨询海得康医学顾问：400-001-9763。

丙肝病毒感染可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝癌。作为RNA病毒，HCV(丙型肝炎病毒)的基因组具有高度变异特性。我国流行的HCV有1、2、3和6四种基因型，以1和2型为主。今天，海得康医学人员为丙肝患者介绍1型/2型丙肝患者的治疗用药。

吉三代不但缩短了丙肝治愈的时间、提高了丙肝的治愈率，甚至对失代偿期肝硬化的丙肝和难治的3型丙肝都有很高的治愈率，造福了全世界的丙肝患者。

海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察，与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等,建立了官方合作关系，可以带患者亲自去印度看医生，开处方后从医院药房获取印度迈兰生产的授权吉三代MyHep All。海得康对药品渠道和质量严格有保障，为国内丙肝患者提供安全、正规的海外就医购药咨询服务，确保患者不花冤枉钱。详询：400-001-9763。

全球丙肝患者的数量逐年增加，丙肝新药也越来越好。丙肝新药吉三代的上市，更是缩短了丙肝治愈的时间、提高了丙肝的治愈率，甚至对失代偿期肝硬化的丙肝和难治的3型丙肝都有很高的治愈率，造福了全世界的丙肝患者。

默沙东同时宣布，Keytruda用于三线治疗复发性或晚期胃癌、胃食管交界腺癌的补充申请（sBLA）已被FDA受理，并获得优先审评资格，预定审评时间（PDUFA）为2017年9月22日。

　　KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）由美国默沙东（Merck Co）公司研制。2014年9月4日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授权加速批准Keytruda 为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被称为PD-1的细胞通路的药物。　　“PD-1”是什么？　　我们所说的“KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）”、“Opdivo”等“PD-1”药物，其实是“抗PD-1药物”，是通过抑制癌症患者体内“PD-1”的产生从而缓解癌细胞扩散的药物。　　PD-1全名是程序性死亡分子1，(PD-1)，是近年来发现的一种负性共刺激分

KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）由美国默沙东（Merck & Co）公司研制。2014年9月4日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授权加速批准Keytruda 为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被称为PD-1的细胞通路的药物。

默沙东6月4日在ASCO2017大会上公布了PD-1单抗Keytruda治疗晚期胃癌患者的实验数据。keytruda帕姆单抗治疗胃癌效果怎么样？多久见效？有什么副作用？“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。

默沙东治疗癌症新药Keytruda(pembrolizumab)已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，这款药物主要用于接受Yervoy（ipilimumab 伊匹单抗）疗法后的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，剂量为每三周一次，每千克体重2mg。

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PD-1联合化疗开启新时代：一线用于胃癌，有效率60%，控制率92%，中位生存期20.8个月。这几年，肿瘤治疗领域最大的进展，无疑是免疫治疗，尤其是PD-1/PD-L1抗体。上市近三年，PD-1抗体已经被FDA批准用于晚期黑色素瘤、肺癌、肾癌等多种肿瘤，被称为抗癌神药，为无数晚期肿瘤患者带来了希望。